目的研究脑缺血再灌注损伤中大鼠海马神经细胞内Ca^(2+)含量的变化,检测环磷腺苷葡胺(MAC)预处理对其的影响。方法将SD大鼠60只按实验分为正常组(5只)、假手术组(5只)、缺血再灌注组(再灌注组)和MAC预处理组(预处理组)。再灌注组和预处...目的研究脑缺血再灌注损伤中大鼠海马神经细胞内Ca^(2+)含量的变化,检测环磷腺苷葡胺(MAC)预处理对其的影响。方法将SD大鼠60只按实验分为正常组(5只)、假手术组(5只)、缺血再灌注组(再灌注组)和MAC预处理组(预处理组)。再灌注组和预处理组又分为再灌注后2、24、48、72 h和7天5个时间点,每个时间点5只大鼠,线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,流式细胞仪检测缺血侧海马神经细胞内Ca^(2+)的含量,观察MAC预处理对细胞内Ca^(2+)含量变化的影响。结果与假手术组比较,再灌注组2 h细胞内Ca^(2+)含量开始增高,24、48 h Ca^(2+)含量达到高峰(P<0.01),72 h Ca^(2+)含量开始下降,7天Ca^(2+)含量进一步降低,但仍高于假手术组水平;与再灌注组比较,预处理组缺血再灌注2 h Ca^(2+)含量差异无统计学意义,24、48、72 h Ca^(2+)含量显著降低(P<0.01)。结论细胞内Ca^(2+)含量增高为缺血再灌注损伤的病理机制之一,MAC预处理能有效抑制细胞内Ca^(2+)含量增高,在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中起到保护作用。展开更多
文摘目的研究脑缺血再灌注损伤中大鼠海马神经细胞内Ca^(2+)含量的变化,检测环磷腺苷葡胺(MAC)预处理对其的影响。方法将SD大鼠60只按实验分为正常组(5只)、假手术组(5只)、缺血再灌注组(再灌注组)和MAC预处理组(预处理组)。再灌注组和预处理组又分为再灌注后2、24、48、72 h和7天5个时间点,每个时间点5只大鼠,线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,流式细胞仪检测缺血侧海马神经细胞内Ca^(2+)的含量,观察MAC预处理对细胞内Ca^(2+)含量变化的影响。结果与假手术组比较,再灌注组2 h细胞内Ca^(2+)含量开始增高,24、48 h Ca^(2+)含量达到高峰(P<0.01),72 h Ca^(2+)含量开始下降,7天Ca^(2+)含量进一步降低,但仍高于假手术组水平;与再灌注组比较,预处理组缺血再灌注2 h Ca^(2+)含量差异无统计学意义,24、48、72 h Ca^(2+)含量显著降低(P<0.01)。结论细胞内Ca^(2+)含量增高为缺血再灌注损伤的病理机制之一,MAC预处理能有效抑制细胞内Ca^(2+)含量增高,在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中起到保护作用。
