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抗血管生成药物对肿瘤免疫调节影响的研究进展
被引量：
2
1
作者
刘清菁
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期400-403,共4页
恶性肿瘤的治疗已进入"精准治疗"时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境...
恶性肿瘤的治疗已进入"精准治疗"时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境中免疫抑制性细胞数量,提高肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)、细胞毒性淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)等的数量,从而克服肿瘤免疫逃逸。本研究对抗血管生成药物通过改善肿瘤微环境,增强机体抗肿瘤免疫功能进行综述。
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关键词
抗血管生成
肿瘤免疫逃逸
肿瘤微环境
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职称材料
阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例
被引量：
5
2
作者
朱盼荣
梁利军
+4 位作者
夏铀铀
惠开元
胡晨曦
王梅
蒋晓东
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期315-317,共3页
肾癌居泌尿系恶性肿瘤的第二位,我国肾癌的发病率和病死率均较高,每年约有23 000人死于肾癌^（[1]）,80%的肾癌为肾细胞癌,25%~57%的肾癌患者在确诊时已发生远处转移。肾癌细胞的增殖和转移都依赖肿瘤的血管的生成,VEGF/VEGFR2信号通路...
肾癌居泌尿系恶性肿瘤的第二位,我国肾癌的发病率和病死率均较高,每年约有23 000人死于肾癌^（[1]）,80%的肾癌为肾细胞癌,25%~57%的肾癌患者在确诊时已发生远处转移。肾癌细胞的增殖和转移都依赖肿瘤的血管的生成,VEGF/VEGFR2信号通路是调控血管生成的主要途径。近来,靶向VEGF/VEGFR2及其下游通路mTOR已成为晚期转移性肾癌治疗的标准药物,极大地延长了患者的生存期^（[2-4]）。
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关键词
肾细胞癌
阿帕替尼
多靶点抗原肽自体免疫细胞技术
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职称材料
题名
抗血管生成药物对肿瘤免疫调节影响的研究进展
被引量：
2
1
作者
刘清菁
蒋晓东
机构
徐州医科大学附属连云港医院肿瘤放疗科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期400-403,共4页
文摘
恶性肿瘤的治疗已进入"精准治疗"时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境中免疫抑制性细胞数量,提高肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)、细胞毒性淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)等的数量,从而克服肿瘤免疫逃逸。本研究对抗血管生成药物通过改善肿瘤微环境,增强机体抗肿瘤免疫功能进行综述。
关键词
抗血管生成
肿瘤免疫逃逸
肿瘤微环境
Keywords
anti-angiogenesis
tumor immune escape
tumor microenvironment
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例
被引量：
5
2
作者
朱盼荣
梁利军
夏铀铀
惠开元
胡晨曦
王梅
蒋晓东
机构
徐州
医科
大学
附属
连云港
医院
肿瘤
实验室
徐州医科大学附属连云港医院肿瘤放疗科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期315-317,共3页
文摘
肾癌居泌尿系恶性肿瘤的第二位,我国肾癌的发病率和病死率均较高,每年约有23 000人死于肾癌^（[1]）,80%的肾癌为肾细胞癌,25%~57%的肾癌患者在确诊时已发生远处转移。肾癌细胞的增殖和转移都依赖肿瘤的血管的生成,VEGF/VEGFR2信号通路是调控血管生成的主要途径。近来,靶向VEGF/VEGFR2及其下游通路mTOR已成为晚期转移性肾癌治疗的标准药物,极大地延长了患者的生存期^（[2-4]）。
关键词
肾细胞癌
阿帕替尼
多靶点抗原肽自体免疫细胞技术
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
抗血管生成药物对肿瘤免疫调节影响的研究进展
刘清菁
蒋晓东
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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职称材料
2
阿帕替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗肾癌后腹膜淋巴结转移一例
朱盼荣
梁利军
夏铀铀
惠开元
胡晨曦
王梅
蒋晓东
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
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