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重大公共卫生事件下公立医院接受社会捐赠的法律应对 被引量:24
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作者 谈在祥 杨海涛 孙煦 《医学与哲学》 2020年第8期47-51,共5页
规范我国公立医院在重大公共卫生事件中接受社会捐赠的行为,实现应急战略物资在公立医院及时、安全、高效配置。通过对新冠肺炎疫情发生后,我国公立医院在接受捐赠方面存在的法治意识淡薄、越权公开募捐、程序不合规、质量监管不到位等... 规范我国公立医院在重大公共卫生事件中接受社会捐赠的行为,实现应急战略物资在公立医院及时、安全、高效配置。通过对新冠肺炎疫情发生后,我国公立医院在接受捐赠方面存在的法治意识淡薄、越权公开募捐、程序不合规、质量监管不到位等主要问题进行分析,以现行法律法规为依据,突出公立医院接受社会捐赠法治化的内涵,提出规范接受捐赠行为、强化物资监管、完善接受程序和相关法律制度等应对建议,从而提升我国公立医院接受社会捐赠的法治化水平。 展开更多
关键词 突发公共卫生事件 公立医院 新冠肺炎 社会捐赠
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医疗人工智能侵权行为法律规制研究 被引量:8
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作者 谈在祥 蒋雨彤 《医学与哲学》 北大核心 2022年第14期60-65,共6页
随着人工智能在医疗行业的迅速发展,各类侵权案件屡有发生。我国关于医疗人工智能侵权具体案件的责任认定存在许多争议,主要因为责任主体的法律地位、法律适用的类型、归责的原则、责任承担的举证等问题悬而未决。通过分析我国医疗人工... 随着人工智能在医疗行业的迅速发展,各类侵权案件屡有发生。我国关于医疗人工智能侵权具体案件的责任认定存在许多争议,主要因为责任主体的法律地位、法律适用的类型、归责的原则、责任承担的举证等问题悬而未决。通过分析我国医疗人工智能侵权责任规制的应用困境,借鉴美国、欧盟、德国和日本等的先进经验与探索,提出分阶段厘定医疗人工智能的法律地位;分阶段、情形适用不同类型责任与归责原则;利用“黑匣子”记录医疗人工智能信息;对人工智能产品确立必要的监管或处置机制;建立医疗责任强制保险和赔偿基金等相关的应对建议。 展开更多
关键词 医疗人工智能 医疗损害 侵权责任 责任认定
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中美同情用药与药物尝试权制度法律比较及其启示 被引量:3
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作者 周菁菁 谈在祥 《医学与哲学》 北大核心 2021年第9期61-65,共5页
研究重症患者获得正处于临床试验和未经批准进口的两种未注册药物的相关政策实施并提出建议。通过梳理美国同情用药制度和药物尝试权相关政策与文献,介绍美国同情用药制度和药物尝试权的立法沿革和主要内容,分析我国新修订的《药品管理... 研究重症患者获得正处于临床试验和未经批准进口的两种未注册药物的相关政策实施并提出建议。通过梳理美国同情用药制度和药物尝试权相关政策与文献,介绍美国同情用药制度和药物尝试权的立法沿革和主要内容,分析我国新修订的《药品管理法》关于使用这两种药物相关条款的变化与新增,探讨政策的实施现状和问题,从美国相对成熟的制度中汲取经验。建议在立法过程中,立足国情,将制度设计与实践相结合;明确各相关主体责任,完善实施流程;建立紧急授权制度和责任豁免制度,以备临床急需和提高研发企业及医生的参与积极性。 展开更多
关键词 同情用药 拓展性使用 药物尝试权 药品管理法
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医疗机构药品购销职务犯罪情况研究——以中国裁判文书网82份判决书为样本 被引量:6
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作者 王梓丞 谈在祥 《医学与哲学》 2020年第3期59-63,共5页
为进一步认识我国医疗机构从业人员药品购销领域职务犯罪现状,采用案例分析法分析中国裁判文书网相关文书。研究发现,当前案件发生率较高、形势依旧复杂严峻,涉案金额高,社会危害性大,涉案主体相对集中,犯罪行为普遍具有较强的持续性和... 为进一步认识我国医疗机构从业人员药品购销领域职务犯罪现状,采用案例分析法分析中国裁判文书网相关文书。研究发现,当前案件发生率较高、形势依旧复杂严峻,涉案金额高,社会危害性大,涉案主体相对集中,犯罪行为普遍具有较强的持续性和重复性,判决罪名以受贿罪为主,管理混乱与制度落实不到位是滋生犯罪的土壤。建议探索医药产品定价采购的科学机制,完善制度体系,建立管控机制,提高医疗机构从业人员薪资待遇,加强并创新廉洁教育,运用科技监督手段。 展开更多
关键词 医疗机构从业人员 药品购销 职务犯罪
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免疫细胞治疗领域法律风险及监管对策 被引量:1
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作者 黄梦琴 刘逸天 +2 位作者 周菁菁 何檬 谈在祥 《医学与哲学》 北大核心 2023年第15期51-55,共5页
通过梳理我国免疫细胞治疗的监管沿革,并比较美国、欧盟和日本的监管经验和制度体系,提出我国在该领域存在专门性伦理审查缺乏统一规范、临床试验违规收费、行业专门性立法的供给不足和多方协同监管机制不健全的风险。从完善伦理审查监... 通过梳理我国免疫细胞治疗的监管沿革,并比较美国、欧盟和日本的监管经验和制度体系,提出我国在该领域存在专门性伦理审查缺乏统一规范、临床试验违规收费、行业专门性立法的供给不足和多方协同监管机制不健全的风险。从完善伦理审查监管体系,防范重大伦理风险;规范临床试验制度和流程,促进行业科学持续发展;加强立法供给和协调,完善受试者权益的法律保护;建立多方协同监管机制,保障细胞治疗的安全与规范四个方面提出对策和建议。 展开更多
关键词 免疫细胞治疗 政策风险 法律风险 监管对策
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