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基于pgrmc1调控的黄体酮抑制氧糖剥夺/复氧新生小鼠神经元损伤机制分析
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作者 胡玉婷 孙小雨 花放 《山东医药》 CAS 2024年第20期21-24,共4页
目的 基于黄体酮膜受体组件1(pgrmc1)调控,探讨黄体酮抑制氧糖剥夺/复氧(OGD/R)新生小鼠神经元损伤的作用机制。方法 选用出生12 h内的新生小鼠分离原代皮层神经元细胞,体外培养7 d,利用微管相关蛋白2检测进行鉴定后,随机分为对照组、... 目的 基于黄体酮膜受体组件1(pgrmc1)调控,探讨黄体酮抑制氧糖剥夺/复氧(OGD/R)新生小鼠神经元损伤的作用机制。方法 选用出生12 h内的新生小鼠分离原代皮层神经元细胞,体外培养7 d,利用微管相关蛋白2检测进行鉴定后,随机分为对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、AG205组、黄体酮组、AG205+黄体酮组。DMSO组、AG205组、黄体酮组、AG205+黄体酮组加入制备好的缺糖D-Hanks液、置于缺氧培养箱中培养2 h,换为神经元生长培养基;DMSO组在造模前1 h给予DMSO预处理,AG205组和AG205+黄体酮组在造模前1 h给予AG205(pgrmc1拮抗剂)10μmol/L预处理,黄体酮组和AG205+黄体酮组于造模后2 h给予黄体酮20μmol/L。复氧24 h后,采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测凋亡细胞。结果 DMSO组、AG205组细胞存活率低于对照组,AG205组低于DMSO组;黄体酮组、AG205+黄体酮组细胞存活率高于AG205组,黄体酮组高于AG205+黄体酮组(P均<0.05)。DMSO组、AG205组细胞凋亡率高于对照组,AG205组高于DMSO组,黄体酮组、AG205+黄体酮组细胞凋亡率低于AG205组(P均<0.05)。结论 黄体酮可抑制OGD/R新生小鼠神经元损伤,抑制pgrmc1可降低OGD/R神经元活力、增加细胞凋亡,黄体酮抑制OGD/R神经元损伤的作用可能与调控pgrmc1有关。 展开更多
关键词 黄体酮膜受体组件1 pgrmc1信号通路 黄体酮 氧糖剥夺/复氧细胞模型 新生儿缺血缺氧性脑损伤
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不同程度的脑白质疏松患者的步态和平衡障碍的特点 被引量:1
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作者 苗绘 朱涛 《中国社区医师》 2018年第31期51-52,共2页
目的:探讨不同程度脑白质疏松患者的步态和平衡障碍的特点。方法:收治脑白质疏松(LA)患者172例,根据Fazekas量表,分1~3级。收集临床资料,评价共济运动及步态和平衡功能。结果:Fazekas量表的分级越高,步态和平衡功能损害越严重,1级组只... 目的:探讨不同程度脑白质疏松患者的步态和平衡障碍的特点。方法:收治脑白质疏松(LA)患者172例,根据Fazekas量表,分1~3级。收集临床资料,评价共济运动及步态和平衡功能。结果:Fazekas量表的分级越高,步态和平衡功能损害越严重,1级组只有少数患者出现手部的动作缓慢,没有步态和躯体的障碍,在2~3级组除了手部的精细动作缓慢,还出现了躯体少动、速减慢、步基增宽、步长不对称、360°转身、瞬间的站立不稳定等运动障碍。结论:LA分级越高,步态和平衡功能损害越严重。步态障碍主要表现为步速减慢、拖地、步基宽和步长不对称。步态和平衡功能障碍的早期评价对于预防跌倒有重要意义。 展开更多
关键词 脑白质疏松 步态障碍 平衡障碍 运动功能评价
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