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激活脊髓小电导钙离子激活钾通道可抑制小鼠吗啡痛觉过敏
被引量：
5
1
作者
朱骏生
章功良
+4 位作者
杜雷
姬宁宁
黄思婷
张咏梅
花嵘
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期547-551,共5页
目的探究脊髓小电导钙离子激活钾通道(small conductance Ca^(2+)-activated K^+channels,SK通道)激活后对小鼠吗啡所致痛觉过敏的影响。方法选用♂C57BL6/N小鼠,建立吗啡痛觉过敏模型,鞘内注射SK通道激活剂1-EBIO后,测量小鼠热甩尾潜伏...
目的探究脊髓小电导钙离子激活钾通道(small conductance Ca^(2+)-activated K^+channels,SK通道)激活后对小鼠吗啡所致痛觉过敏的影响。方法选用♂C57BL6/N小鼠,建立吗啡痛觉过敏模型,鞘内注射SK通道激活剂1-EBIO后,测量小鼠热甩尾潜伏期(tail withdrawal latency,TWL),机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和内脏痛阈的变化。结果吗啡痛觉过敏模型小鼠与生理盐水对照组小鼠相比,热甩尾潜伏期、机械缩足阈值和内脏痛阈均降低;而鞘内注射SK通道激活剂1-EBIO后,与给药前相比,小鼠的痛阈热甩尾潜伏期,机械缩足阈值和内脏痛阈均升高;吗啡模型组小鼠的脊髓SK2膜蛋白表达量较对照组明显降低,而给予1-EBIO后,脊髓SK2膜蛋白表达量较模型组明显升高。结论脊髓SK通道参与小鼠吗啡引起的痛觉过敏。
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关键词
SK通道
1-EBIO
吗啡
痛觉过敏
脊髓
小鼠
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职称材料
骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞株的作用及机制研究
被引量：
4
2
作者
张铮铮
刘筱
+3 位作者
徐浩
魏敏
杜文升
陆晓媛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期1444-1449,共6页
目的观察骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞抑癌作用及其可能的作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度的骨化三醇、雷帕霉素对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa抑制率的影响;用倒置显微镜观察细胞形态学改变;流式细...
目的观察骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞抑癌作用及其可能的作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度的骨化三醇、雷帕霉素对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa抑制率的影响;用倒置显微镜观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测细胞增殖周期的变化;RT-PCR检测Akt、mTOR mRNA的表达;Western blot检测Akt、mTOR蛋白的表达。结果 10^(-7) mol·L^(-1)骨化三醇组和50.0 nmol·L^(-1)的雷帕霉素与人子宫内膜癌Ishikawa细胞株共培养48 h为二者抑癌效应适宜浓度和时间点。联合用药组对细胞的增殖抑制率均高于单独应用骨化三醇、雷帕霉素组,而Akt/mTOR信号物质表达量均明显降低(P<0.05)。结论骨化三醇联合雷帕霉素可协同抑制人子宫内膜癌细胞株Ishikawa的增殖,其机制可能是通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而发挥抑制子宫内膜癌增殖的作用。
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关键词
骨化三醇
雷帕霉素
增殖
信号通路
Akt-mTOR
子宫内膜癌
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职称材料
题名
激活脊髓小电导钙离子激活钾通道可抑制小鼠吗啡痛觉过敏
被引量：
5
1
作者
朱骏生
章功良
杜雷
姬宁宁
黄思婷
张咏梅
花嵘
机构
徐州
医科
大学
江苏省麻醉学重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室
安徽
医科
大学
基础医学院
徐州医科大学附属医院急救中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期547-551,共5页
基金
国家自然科学基金资助(No 81171041
81271217)
+2 种基金
江苏省高校自然科学基金重点项目资助(No 13KJA320001)
江苏省自然科学基金资助(No BK20161171)
江苏省普通高校研究生科研创新计划项目资助(No KYLX16_1139)
文摘
目的探究脊髓小电导钙离子激活钾通道(small conductance Ca^(2+)-activated K^+channels,SK通道)激活后对小鼠吗啡所致痛觉过敏的影响。方法选用♂C57BL6/N小鼠,建立吗啡痛觉过敏模型,鞘内注射SK通道激活剂1-EBIO后,测量小鼠热甩尾潜伏期(tail withdrawal latency,TWL),机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和内脏痛阈的变化。结果吗啡痛觉过敏模型小鼠与生理盐水对照组小鼠相比,热甩尾潜伏期、机械缩足阈值和内脏痛阈均降低;而鞘内注射SK通道激活剂1-EBIO后,与给药前相比,小鼠的痛阈热甩尾潜伏期,机械缩足阈值和内脏痛阈均升高;吗啡模型组小鼠的脊髓SK2膜蛋白表达量较对照组明显降低,而给予1-EBIO后,脊髓SK2膜蛋白表达量较模型组明显升高。结论脊髓SK通道参与小鼠吗啡引起的痛觉过敏。
关键词
SK通道
1-EBIO
吗啡
痛觉过敏
脊髓
小鼠
Keywords
SK channels
1-EBIO
morphine
hyperalgesia
spinal
mice
分类号
R-322 [医药卫生]
R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞株的作用及机制研究
被引量：
4
2
作者
张铮铮
刘筱
徐浩
魏敏
杜文升
陆晓媛
机构
徐州
医科
大学
附属
医院
妇产科
徐州
医科
大学
妇产科教研室
徐州医科大学附属医院急救中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期1444-1449,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81371243)
江苏省徐州市推动科技创新专项基金后补助备案项目(No KH17045)
文摘
目的观察骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞抑癌作用及其可能的作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度的骨化三醇、雷帕霉素对人子宫内膜癌细胞株Ishikawa抑制率的影响;用倒置显微镜观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测细胞增殖周期的变化;RT-PCR检测Akt、mTOR mRNA的表达;Western blot检测Akt、mTOR蛋白的表达。结果 10^(-7) mol·L^(-1)骨化三醇组和50.0 nmol·L^(-1)的雷帕霉素与人子宫内膜癌Ishikawa细胞株共培养48 h为二者抑癌效应适宜浓度和时间点。联合用药组对细胞的增殖抑制率均高于单独应用骨化三醇、雷帕霉素组,而Akt/mTOR信号物质表达量均明显降低(P<0.05)。结论骨化三醇联合雷帕霉素可协同抑制人子宫内膜癌细胞株Ishikawa的增殖,其机制可能是通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而发挥抑制子宫内膜癌增殖的作用。
关键词
骨化三醇
雷帕霉素
增殖
信号通路
Akt-mTOR
子宫内膜癌
Keywords
calcitriol:rapamycin
cell proliferation
signaling pathway
Akt-mTOR
endometrial carcinoma
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.28 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
激活脊髓小电导钙离子激活钾通道可抑制小鼠吗啡痛觉过敏
朱骏生
章功良
杜雷
姬宁宁
黄思婷
张咏梅
花嵘
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
骨化三醇、雷帕霉素及其联合使用对人子宫内膜癌Ishikawa细胞株的作用及机制研究
张铮铮
刘筱
徐浩
魏敏
杜文升
陆晓媛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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