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徐州地区116株MRSA耐药性分析与分子流行病学调查
被引量：
12
1
作者
纵帅
徐萍萍
+3 位作者
顾兵
郝婷婷
寇艳波
徐银海
《中国感染控制杂志》
CAS
北大核心
2017年第2期104-108,共5页
目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染现状和耐药机制,为临床合理用药提供依据。方法收集徐州地区2012—2015年各类标本中分离的金黄色葡萄球菌(SA),用头孢西丁纸片扩散法初筛MRSA菌株,扩增mecA基因进行确认,K-B法检测MRSA对药...
目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染现状和耐药机制,为临床合理用药提供依据。方法收集徐州地区2012—2015年各类标本中分离的金黄色葡萄球菌(SA),用头孢西丁纸片扩散法初筛MRSA菌株,扩增mecA基因进行确认,K-B法检测MRSA对药物的敏感性,E-test法测定万古霉素的最低抑菌浓度(MIC),采用多重PCR进行葡萄球菌染色体mec(SCCmec)基因分型。结果 2012—2015年210株SA共检出MRSA116株,其中mecA基因阳性114株,MRSA总检出率为55.24%。MRSA对万古霉素、奎奴普丁/达福普汀、替考拉宁和利奈唑胺的敏感率均为100%,对氯霉素和呋喃妥因的耐药率最低,分别为15.52%、1.72%,MRSA对10种抗菌药物的耐药率>80%;MRSA对青霉素类、氨基糖苷类、红霉素、喹诺酮类、磺胺类、利福平、四环素、克林霉素的耐药率高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。2012—2015年万古霉素对MRSA的MIC均为1.0μg/mL,MIC90均为1.5μg/mL,2015年发现1株MRSA的万古霉素MIC为2.0μg/mL。116株MRSA分型结果显示,SCCmecII型11株(9.48%),SCCmecIII型85株(73.28%),SCCmecIV型4株(IVa和IVb型各2株,均为1.72%),未分型MRSA16株(13.79%),未检出SCCmecI和V型。结论 MRSA呈严重的多重耐药,对万古霉素MIC无漂移,临床MRSA分离株以SCCmecIII型为主,临床应采取感染控制措施,控制MRSA感染。
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关键词
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
MRSA
耐药性
最低抑菌浓度
MIC
葡萄球菌染色体mec盒
SCCMEC
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职称材料
胆汁酸代谢调节胆汁淤积性肝病的作用机制及药物研发
被引量：
10
2
作者
李静
郑葵阳
张蓓蓓
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第10期2482-2487,共6页
胆汁酸是胆固醇代谢的终末产物,包括初级胆汁酸和次级胆汁酸两大类,其可通过作用于胆汁酸核受体和膜受体影响物质吸收和调节免疫应答、糖、脂和能量代谢、肠道菌群稳态。胆汁淤积性肝病(CLD)是由胆汁淤积导致肝胆系统病变引起的肝脏疾病...
胆汁酸是胆固醇代谢的终末产物,包括初级胆汁酸和次级胆汁酸两大类,其可通过作用于胆汁酸核受体和膜受体影响物质吸收和调节免疫应答、糖、脂和能量代谢、肠道菌群稳态。胆汁淤积性肝病(CLD)是由胆汁淤积导致肝胆系统病变引起的肝脏疾病,该病的发生首先表现为肝细胞和/或胆管损伤,继而进一步引起胆汁合成、分泌以及排泄障碍。随着研究的深入,胆汁酸在CLD中的作用及机制已逐步得到阐明,并已有针对胆汁酸作用位点的靶向药物的研发。重点叙述胆汁酸代谢在CLD中的作用及机制,并归纳基于胆汁酸代谢治疗CLD的药物研发情况,为今后CLD的预防及治疗的研究提供参考。
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关键词
胆汁淤积
胆酸类
病理过程
药物设计
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职称材料
题名
徐州地区116株MRSA耐药性分析与分子流行病学调查
被引量：
12
1
作者
纵帅
徐萍萍
顾兵
郝婷婷
寇艳波
徐银海
机构
徐州
医科
大学
附属医院
徐州
市中心医院
徐州医科大学感染与免疫实验室
出处
《中国感染控制杂志》
CAS
北大核心
2017年第2期104-108,共5页
基金
徐州市科技局资助项目(KC14SH116)
文摘
目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染现状和耐药机制,为临床合理用药提供依据。方法收集徐州地区2012—2015年各类标本中分离的金黄色葡萄球菌(SA),用头孢西丁纸片扩散法初筛MRSA菌株,扩增mecA基因进行确认,K-B法检测MRSA对药物的敏感性,E-test法测定万古霉素的最低抑菌浓度(MIC),采用多重PCR进行葡萄球菌染色体mec(SCCmec)基因分型。结果 2012—2015年210株SA共检出MRSA116株,其中mecA基因阳性114株,MRSA总检出率为55.24%。MRSA对万古霉素、奎奴普丁/达福普汀、替考拉宁和利奈唑胺的敏感率均为100%,对氯霉素和呋喃妥因的耐药率最低,分别为15.52%、1.72%,MRSA对10种抗菌药物的耐药率>80%;MRSA对青霉素类、氨基糖苷类、红霉素、喹诺酮类、磺胺类、利福平、四环素、克林霉素的耐药率高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。2012—2015年万古霉素对MRSA的MIC均为1.0μg/mL,MIC90均为1.5μg/mL,2015年发现1株MRSA的万古霉素MIC为2.0μg/mL。116株MRSA分型结果显示,SCCmecII型11株(9.48%),SCCmecIII型85株(73.28%),SCCmecIV型4株(IVa和IVb型各2株,均为1.72%),未分型MRSA16株(13.79%),未检出SCCmecI和V型。结论 MRSA呈严重的多重耐药,对万古霉素MIC无漂移,临床MRSA分离株以SCCmecIII型为主,临床应采取感染控制措施,控制MRSA感染。
关键词
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
MRSA
耐药性
最低抑菌浓度
MIC
葡萄球菌染色体mec盒
SCCMEC
Keywords
methicillin-resistant Staphylococcus aureus
MRSA
drug resistance
minimal inhibitory concentration
MIC
staphylococcal chromosomal cassette mec
SCCmec
分类号
R181.32 [医药卫生—流行病学]
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
胆汁酸代谢调节胆汁淤积性肝病的作用机制及药物研发
被引量：
10
2
作者
李静
郑葵阳
张蓓蓓
机构
徐州
医科
大学
病原生物学
与免疫
学教研室
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第10期2482-2487,共6页
基金
江苏省自然科学基金项目(BK20201011)
江苏省高校自然科学研究项目一项(20KJB310011)
+1 种基金
江苏省博士后基金项目(RC7062005)
研究生科研创新计划(KYCX20-2468)。
文摘
胆汁酸是胆固醇代谢的终末产物,包括初级胆汁酸和次级胆汁酸两大类,其可通过作用于胆汁酸核受体和膜受体影响物质吸收和调节免疫应答、糖、脂和能量代谢、肠道菌群稳态。胆汁淤积性肝病(CLD)是由胆汁淤积导致肝胆系统病变引起的肝脏疾病,该病的发生首先表现为肝细胞和/或胆管损伤,继而进一步引起胆汁合成、分泌以及排泄障碍。随着研究的深入,胆汁酸在CLD中的作用及机制已逐步得到阐明,并已有针对胆汁酸作用位点的靶向药物的研发。重点叙述胆汁酸代谢在CLD中的作用及机制,并归纳基于胆汁酸代谢治疗CLD的药物研发情况,为今后CLD的预防及治疗的研究提供参考。
关键词
胆汁淤积
胆酸类
病理过程
药物设计
Keywords
Cholestasis
Cholic Acids
Pathologic Processes
Drug Design
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
徐州地区116株MRSA耐药性分析与分子流行病学调查
纵帅
徐萍萍
顾兵
郝婷婷
寇艳波
徐银海
《中国感染控制杂志》
CAS
北大核心
2017
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
胆汁酸代谢调节胆汁淤积性肝病的作用机制及药物研发
李静
郑葵阳
张蓓蓓
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021
10
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