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徐州农村地区胃癌高危人群干预效果分析 被引量:1
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作者 唐明生 李苹 +2 位作者 薛佳殷 安书仪 黄水平 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期142-145,共4页
目的:评价农村胃癌高危人群综合干预措施的效果。方法:从徐州农村地区选择胃癌高危人群257人进行干预。干预措施包括药物干预和行为干预。干预6个月之后,利用调查问卷收集资料,评价胃癌防治知识及胃癌预测因素的变化。干预1 a后,89人复... 目的:评价农村胃癌高危人群综合干预措施的效果。方法:从徐州农村地区选择胃癌高危人群257人进行干预。干预措施包括药物干预和行为干预。干预6个月之后,利用调查问卷收集资料,评价胃癌防治知识及胃癌预测因素的变化。干预1 a后,89人复查幽门螺杆菌感染,111人复查胃镜,依据复查结果评价幽门螺杆菌感染和胃部疾病改善情况。结果:干预后,三餐规律性、腌制食物食用频率、辛辣食物食用习惯、每月食盐量、饮酒习惯等因素较干预前有改善(P<0.05);幽门螺杆菌感染率由干预前的58.4%下降到干预后的40.4%(P=0.002),好转20人(22.4%),无效65人(73.0%),加重4人(4.5%)。胃镜检查结果好转34人(30.6%),无效77人(69.4%)。结论:对农村胃癌高危人群实施行为干预和药物干预,可以提高人群的胃癌防治知识水平,有效控制胃癌前疾病的发生发展。 展开更多
关键词 胃癌高危人群 行为干预 药物干预 农村
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利用Markov模型进行胃癌高危人群胃镜监测的成本效果评价 被引量:5
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作者 安书仪 薛佳殷 +1 位作者 李苹 黄水平 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第3期331-334,共4页
目的:应用Markov模型对假设40岁胃癌高危人群(10 000人)进行不同胃镜监测随访策略间的成本效果分析,探索当前经济水平下对胃癌高危人群进行长期胃镜监测随访的最优策略。方法:考虑胃部不同疾病状态进展比例,模拟10 000例胃癌高危患者,评... 目的:应用Markov模型对假设40岁胃癌高危人群(10 000人)进行不同胃镜监测随访策略间的成本效果分析,探索当前经济水平下对胃癌高危人群进行长期胃镜监测随访的最优策略。方法:考虑胃部不同疾病状态进展比例,模拟10 000例胃癌高危患者,评估2种随访策略:每年筛查一次的胃镜监测、每2 a筛查一次的胃镜监测。通过建立合适的Markov模型建立高危到胃癌发生的各种状态,以每1 a为周期计算出成本、效果,循环30 a后,计算出3种策略的增量成本效果比(ICER)进行比较,并通过敏感性分析评价参数对模型稳定性的影响。结果:每年筛查一次策略、每2 a筛查一次策略与不筛查策略相比分别减少了胃癌死亡人数381、193例。每年筛查一次策略与不筛查策略相比增加4 835.20个质量调整寿命年(QALY),其ICER为22 758.41元/QALY。每2 a筛查一次策略与不筛查策略相比增加2 509.20个QALY,其ICER为21 974.07元/QALY。结论:在支付意愿为52 000元时,对40岁人群进行每年筛查一次或每2 a筛查一次监测策略均为有成本效果,最优策略为每年筛查一次。 展开更多
关键词 MARKOV模型 胃癌高危人群 胃镜 监测
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重抽样方差成分检验的多位点关联分析 被引量:2
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作者 唐明生 黄水平 +4 位作者 金英良 张耀东 赵杨 陈峰 曾平 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2016年第6期997-1002,共6页
目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度... 目的在线性混合模型框架下探索基于重抽样方差成分的似然比检验多位点关联分析方法。方法假设SNP位点效应服从正态分布,将多位点关联分析转化为对随机效应方差的似然比检验,采用重抽样方法获得统计量的零分布,通过混合分布提高计算速度。结果模拟研究显示重抽样检验以及混合分布表现良好,能够有效控制I型错误,统计效能优于现有方法。结论似然比检验是一种高效能的多位点关联检验方法,通过对置换和bootstrap分布的有效近似,基于重抽样的似然比方差成分检验,在保持良好统计效能的同时,能明显降低计算负荷。 展开更多
关键词 关联研究 方差成分 线性混合模型 似然比检验 置换法 非参数bootstrap法
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混合效应模型中的方差成分检验 被引量:2
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作者 曾平 赵杨 陈峰 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2017年第1期166-169,176,共5页
在很多科学问题中需要在混合效应模型框架下对随机效应方差成分(暂记为τ^2)进行假设检验,也即检验H0:τ^2=0。除直接科学兴趣外,许多间接医学问题也能转化为对方差成分的检验。例如,为判断在惩罚样条回归中是参数模型还是非参数模... 在很多科学问题中需要在混合效应模型框架下对随机效应方差成分(暂记为τ^2)进行假设检验,也即检验H0:τ^2=0。除直接科学兴趣外,许多间接医学问题也能转化为对方差成分的检验。例如,为判断在惩罚样条回归中是参数模型还是非参数模型更合适,Claeskens首先建立混合效应模型,将模型选择问题转化为对随机效应方差成分是否等于零的假设检验问题,最后通过限制性似然比检验H0:τ^2=0。 展开更多
关键词 混合效应模型 似然比检验 假设检验问题 样条回归 非参数模型 随机效应 模型选择 统计量 BOOTSTRAP 协方差矩阵
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病例-对照设计的似然比罕见变异关联性检验的构建和模拟评价
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作者 曾平 赵杨 +2 位作者 陈峰 金英良 张耀东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期122-126,共5页
目的:发展适用于病例-对照设计的似然比罕见变异关联性分析方法。方法:在logistic混合模型的框架下基于PQL算法建立伪数据,将二分类表型转化为连续型表型的关联性分析,然后借助线性混合模型的方差成分检验执行关联性分析。采用Monte Ca... 目的:发展适用于病例-对照设计的似然比罕见变异关联性分析方法。方法:在logistic混合模型的框架下基于PQL算法建立伪数据,将二分类表型转化为连续型表型的关联性分析,然后借助线性混合模型的方差成分检验执行关联性分析。采用Monte Carlo模拟评价该方法的有效性,并与现有方法进行对比。结果:模拟显示,在不同情况下包括似然比检验在内的所有统计检验都能有效控制Ⅰ型错误;在效应方向相同情况下,Burden检验、SKAT-O和Mi ST的统计效能高;在效应方向不同的情况下似然比检验优于其他方法。结论:基于logistic混合模型和PQL算法的似然比检验可有效用于病例-对照设计的罕见变异关联性分析。 展开更多
关键词 罕见变异 关联性分析 logistic混合模型 似然比检验
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基于cis-SNP的多位点关联性分析方法比较及其在基因表达中的应用 被引量:3
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作者 王鸣岐 安书仪 +2 位作者 黄林玉 曾平 黄水平 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2018年第5期695-698,共4页
目的比较不同SNP集合方法检验常见变异和罕见变异与基因表达的关联,期望找到高效和稳健的统计方法。方法对比Burden、SKAT、SKAT-O、MiST、Re LRT和GGRF等方法,通过GEUVADIS数据基因型和基因表达数据建立模拟研究,比较不同方法的一类错... 目的比较不同SNP集合方法检验常见变异和罕见变异与基因表达的关联,期望找到高效和稳健的统计方法。方法对比Burden、SKAT、SKAT-O、MiST、Re LRT和GGRF等方法,通过GEUVADIS数据基因型和基因表达数据建立模拟研究,比较不同方法的一类错误率、统计效能及运算时间。基于常见和罕见cis-SNP,进一步通过GEUVADIS数据比较各种方法鉴别表达基因的能力。结果模拟显示各种方法在不同变异位点个数下均能很好控制第一类错误,其中Re LRT和MiST的统计效能最高,MiST运算时间最短。在GEUVADIS数据分析中,Re LRT找到的表达基因最多。结论各种检验方法基本都能有效控制第一类错误。模拟和实例数据显示Re LRT具有更高的检验效能,但计算速度较慢。 展开更多
关键词 全基因组关联研究 遗传变异 关联性分析 测序数据 基因表达
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酒精依赖和肌萎缩侧索硬化因果关系的孟德尔随机化分析 被引量:3
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作者 黄林玉 王鸣岐 +2 位作者 余星皓 曾平 黄水平 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2019年第3期334-338,共5页
目的采用孟德尔随机化方法探索饮酒行为和肌萎缩侧索硬化发病风险的因果关系。方法利用大样本全基因组关联研究数据,确定与酒精依赖密切相关的遗传位点作为工具变量,通过逆方差加权法、MR-Egger回归法等两样本孟德尔随机化方法,以比值比... 目的采用孟德尔随机化方法探索饮酒行为和肌萎缩侧索硬化发病风险的因果关系。方法利用大样本全基因组关联研究数据,确定与酒精依赖密切相关的遗传位点作为工具变量,通过逆方差加权法、MR-Egger回归法等两样本孟德尔随机化方法,以比值比(OR值)作为结局指标对因果关系进行评价。结果本研究共纳入476例男性酒精依赖患者和1358例男性对照,IVW方法估计的OR值为1.12(95%可信区间:1.02-1.24,P=0.021),MR-Egger回归结果表明遗传多效性不会对结果造成偏倚(截距=-0.036,P=0.755)。结论本研究采用两样本孟德尔随机化的方法,表明在男性中严重的酒精依赖会增加肌萎缩侧索硬化的风险。 展开更多
关键词 孟德尔随机化 肌萎缩侧索硬化 酒精依赖 因果推断
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细胞间黏附分子-3多态性和血浆浓度与国人布-加综合征关系研究
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作者 陈肖肖 马赫 +1 位作者 祖茂衡 陆召军 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期319-323,共5页
目的探讨国人布-加综合征(BCS)发病机制与细胞间黏附分子(ICAM)-3基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs117942573基因型分布和ICAM-3血浆浓度的关系。方法收集纳入2011年1月至2015年1月徐州医科大学附属医院确诊为原发性BCS患者300例(BCS组),... 目的探讨国人布-加综合征(BCS)发病机制与细胞间黏附分子(ICAM)-3基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs117942573基因型分布和ICAM-3血浆浓度的关系。方法收集纳入2011年1月至2015年1月徐州医科大学附属医院确诊为原发性BCS患者300例(BCS组),同期纳入体检中心体检的健康人300例(对照组)。采用自制问卷对纳入对象进行面对面流行病学调查,收集BCS患者病案信息。采用试剂盒提取全血基因组DNA,竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(KASP)检测rs117942573基因型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中ICAM-3。结果 BCS组、对照组基因型分布差异有统计学意义(χ2=4.754,P=0.029)。BCS组血浆ICAM-3浓度中位值为875.99 pg/mL(P25=648.87 pg/mL,P75=1 435.22 pg/mL),高于对照组(中位数为601.81 pg/mL,P25=502.89 pg/mL,P75=888.90 pg/mL),差异有显著统计学意义(Z=-7.342,P<0.001)。结论 BCS组与对照组ICAM-3基因型分布及血浆浓度存在显著性差异,提示rs117942573可增加BCS风险,ICAM-3表达增加可能与BCS肝脏损害有关。 展开更多
关键词 布-加综合征 病例对照研究 细胞间黏附分子-3
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