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题名RIP3在大鼠肝脏缺血后处理中的表达与作用
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作者
谢伟
刘大进
李玺
张召辉
牛万成
崔洪尊
周峰
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机构
徐州医学院附属淮海医院普外科
徐州医学院研究生院
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出处
《中国现代普通外科进展》
CAS
2017年第1期5-9,共5页
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文摘
目的:探讨受体相互作用蛋白3(RIP3)在大鼠肝脏缺血后处理中的表达与作用。方法 :采用大鼠70%肝脏热缺血再灌注损伤模型,40只健康成年雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注损伤组(IR组)、缺血后处理组(IPO组)和缺血后处理+程序性坏死特异性抑制剂-1组(Nec-1组)。取下腔静脉血检测ALT和AST的水平;HE染色观察组织病理学改变并进行Suzuki’s评分;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和RIP3的蛋白表达水平。结果:与IR组相比,IPO组肝组织病理学表现明显改善,Suzuki’s评分明显降低(P<0.05),血清ALT、AST水平明显下降(P<0.05);与Sham组相比,IR组、IPO组及Ne c-1组TNF-α和RIP3表达水平均明显升高(P<0.05);与IR组相比,IPO组RIP3表达水平显著降低(P<0.05);与IPO组相比,Nec-1组RIP3表达水平明显降低(P<0.05)。结论:肝脏缺血后处理中有RIP3介导的程序性坏死的参与,缺血后处理的保护机制可能与降低RIP3的表达从而减少程序性坏死的发生有关。
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关键词
缺血再灌注损伤
缺血后处理
肝脏损伤
程序性坏死
受体相互作用蛋白3
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Keywords
Ischemic reperfusion injury· Ischemic postconditioning- Liver damage, Necroptosis · RIP3
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分类号
R657.3
[医药卫生—外科学]
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