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miRNA是多发性骨髓瘤基因治疗潜在的靶标(英文)
被引量：
6
1
作者
李艳杰
李振宇
徐开林
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期1318-1325,共8页
近几年研究发现,miRNA在细胞的生命活动中起着重要的调节作用,包括细胞的分化,增殖,凋亡,转移,存活等方面。很多研究将异常表达的miRNA作为恶性肿瘤发病、进展和转移的重要调控因子。miRNA通过多种途径调节转录后因子,从而起到抑癌或致...
近几年研究发现,miRNA在细胞的生命活动中起着重要的调节作用,包括细胞的分化,增殖,凋亡,转移,存活等方面。很多研究将异常表达的miRNA作为恶性肿瘤发病、进展和转移的重要调控因子。miRNA通过多种途径调节转录后因子,从而起到抑癌或致癌的作用。本文总结当前关于miRNA在多发性骨髓瘤发生发展、转移及耐药中的研究进展,为多发性骨髓瘤的治疗开辟新途径。
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关键词
MIRNA
多发性骨髓瘤
发病机制
治疗
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职称材料
慢病毒介导的B区缺失的人凝血因子Ⅷ在NOD/SCID小鼠中的持续表达(英文)
被引量：
3
2
作者
李艳杰
陈翀
+2 位作者
曾令宇
曹江
徐开林
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期658-663,共6页
近年来,基因治疗作为一种新的治疗方法给血友病A的治疗提供了新的思路。本研究旨在探讨在体外和NOD/SCID小鼠中应用慢病毒载体介导的血友病A基因疗法的可能性。构建含有B区缺失的人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因和IRES-eGFP编码序列的慢病毒...
近年来,基因治疗作为一种新的治疗方法给血友病A的治疗提供了新的思路。本研究旨在探讨在体外和NOD/SCID小鼠中应用慢病毒载体介导的血友病A基因疗法的可能性。构建含有B区缺失的人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因和IRES-eGFP编码序列的慢病毒表达载体pXZ9/BDDFⅧ。通过3质粒共转染293FT包装细胞,包装后感染293FT,HLF,Chang-liver和人骨髓间充质干细胞。在感染后分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA),一期法,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和聚合酶链反应(PCR)法检测凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性,FⅧ抗原,FⅧ的mRNA转录和基因整合情况。超速离心收集病毒颗粒,并通过门静脉注射感染NOD/SCID小鼠。ELISA分析小鼠血浆FⅧ抗原,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,转导后1个月RT-PCR分析小鼠肝脏人FⅧ的转录情况。结果表明:成功制备高浓度的重组慢病毒,并能在体外高效转导靶细胞。感染后72 h能检测到高水平的FⅧ活性和FⅧ抗原。RT-PCR和PCR法能敏感检测到人FⅧ基因转录和整合至感染后的细胞中。在所有接受重组慢病毒颗粒注射后的NOD/SCID小鼠肝脏中均能检测到人FⅧ基因的转录,同时重组慢病毒也能在体内高效转导小鼠肝细胞。在感染后72 h小鼠血浆中人FⅧ水平为(49±6)mU,1周后为(54±8)mU,1个月后为(23±4)mU。结论:携带BDDhFⅧ基因的慢病毒颗粒在体内外能高效转导靶细胞,且所有被转导的靶细胞都能有效的分泌人FⅧ。经过门静脉注射慢病毒颗粒的NOD/SCID小鼠可以持续表达人FⅧ。
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关键词
慢病毒载体
NOD/SCID小鼠
血友病A
B区缺失的人凝血因子Ⅷ基因
基因治疗
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职称材料
题名
miRNA是多发性骨髓瘤基因治疗潜在的靶标(英文)
被引量：
6
1
作者
李艳杰
李振宇
徐开林
机构
徐州医学院诊断实验中心
徐州
医学院
附属医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期1318-1325,共8页
文摘
近几年研究发现,miRNA在细胞的生命活动中起着重要的调节作用,包括细胞的分化,增殖,凋亡,转移,存活等方面。很多研究将异常表达的miRNA作为恶性肿瘤发病、进展和转移的重要调控因子。miRNA通过多种途径调节转录后因子,从而起到抑癌或致癌的作用。本文总结当前关于miRNA在多发性骨髓瘤发生发展、转移及耐药中的研究进展,为多发性骨髓瘤的治疗开辟新途径。
关键词
MIRNA
多发性骨髓瘤
发病机制
治疗
Keywords
microRNA
multiple myeloma
pathogenesis
therapy
分类号
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
慢病毒介导的B区缺失的人凝血因子Ⅷ在NOD/SCID小鼠中的持续表达(英文)
被引量：
3
2
作者
李艳杰
陈翀
曾令宇
曹江
徐开林
机构
徐州医学院诊断实验中心
徐州
医学院
移植免疫
实验
室
徐州
医学院
附属医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期658-663,共6页
文摘
近年来,基因治疗作为一种新的治疗方法给血友病A的治疗提供了新的思路。本研究旨在探讨在体外和NOD/SCID小鼠中应用慢病毒载体介导的血友病A基因疗法的可能性。构建含有B区缺失的人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因和IRES-eGFP编码序列的慢病毒表达载体pXZ9/BDDFⅧ。通过3质粒共转染293FT包装细胞,包装后感染293FT,HLF,Chang-liver和人骨髓间充质干细胞。在感染后分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA),一期法,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和聚合酶链反应(PCR)法检测凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性,FⅧ抗原,FⅧ的mRNA转录和基因整合情况。超速离心收集病毒颗粒,并通过门静脉注射感染NOD/SCID小鼠。ELISA分析小鼠血浆FⅧ抗原,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,转导后1个月RT-PCR分析小鼠肝脏人FⅧ的转录情况。结果表明:成功制备高浓度的重组慢病毒,并能在体外高效转导靶细胞。感染后72 h能检测到高水平的FⅧ活性和FⅧ抗原。RT-PCR和PCR法能敏感检测到人FⅧ基因转录和整合至感染后的细胞中。在所有接受重组慢病毒颗粒注射后的NOD/SCID小鼠肝脏中均能检测到人FⅧ基因的转录,同时重组慢病毒也能在体内高效转导小鼠肝细胞。在感染后72 h小鼠血浆中人FⅧ水平为(49±6)mU,1周后为(54±8)mU,1个月后为(23±4)mU。结论:携带BDDhFⅧ基因的慢病毒颗粒在体内外能高效转导靶细胞,且所有被转导的靶细胞都能有效的分泌人FⅧ。经过门静脉注射慢病毒颗粒的NOD/SCID小鼠可以持续表达人FⅧ。
关键词
慢病毒载体
NOD/SCID小鼠
血友病A
B区缺失的人凝血因子Ⅷ基因
基因治疗
Keywords
lentiviral vector
NOD/SCID mouse
hemopilia A
B domain-deleted human factor Ⅷ gene
gene therapy
分类号
R733.702 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miRNA是多发性骨髓瘤基因治疗潜在的靶标(英文)
李艳杰
李振宇
徐开林
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
慢病毒介导的B区缺失的人凝血因子Ⅷ在NOD/SCID小鼠中的持续表达(英文)
李艳杰
陈翀
曾令宇
曹江
徐开林
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
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