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医学基础课的现状及其改革
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作者 李华文 《中国大学教学》 1993年第5期9-9,共1页
关键词 医学基础课 医学教育 人体器官系统 机能实验课 形态学科 医学思维 组织胚胎学 医学院校 世界科学技术 饮食营养
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NMDA受体亚单位在离体大鼠海马神经干细胞中的表达 被引量:4
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作者 王姗姗 胡忠浩 +1 位作者 姚瑞芹 徐铁军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期562-566,共5页
为了研究早期离体培养的胎鼠海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达,分离、培养、传代孕18~19d胎鼠海马NSCs,对NSCs进行nestin和分化鉴定。通过免疫荧光反应和RT-PCR法检测原代培养、传代1次、传代2次的NSCs中NMD... 为了研究早期离体培养的胎鼠海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达,分离、培养、传代孕18~19d胎鼠海马NSCs,对NSCs进行nestin和分化鉴定。通过免疫荧光反应和RT-PCR法检测原代培养、传代1次、传代2次的NSCs中NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的蛋白和mRNA表达。结果显示,从孕18~19d的胎鼠大脑海马分离培养出的NSCs,NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的免疫荧光反应均呈阳性,这三种受体亚单位的mRNA在海马NSCs上均被检测到。上述结果提示,离体培养的胎鼠早期海马NSCs能稳定表达NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B。 展开更多
关键词 胎鼠 神经干细胞 NMDA受体 RT-PCR
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离体培养人神经干细胞中NMDA受体亚单位NR2A和NR2B的表达 被引量:1
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作者 胡忠浩 王姗姗 徐铁军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期637-641,共5页
目的:研究早期离体培养的人胚胎海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR2A和NR2B的表达。方法:取胎龄8~12周人胚脑海马,进行NSCs分离、培养、传代和鉴定。通过免疫细胞化学和RT-PCR等方法检测传代1次和2次的人胚胎海马NSCs中NMDA受体... 目的:研究早期离体培养的人胚胎海马神经干细胞(NSCs)中NMDA受体亚单位NR2A和NR2B的表达。方法:取胎龄8~12周人胚脑海马,进行NSCs分离、培养、传代和鉴定。通过免疫细胞化学和RT-PCR等方法检测传代1次和2次的人胚胎海马NSCs中NMDA受体亚单位NR2A和NR2B的蛋白和mRNA表达。结果:自孕8~12周人胚脑海马分离培养的NSCs,NMDA受体亚单位NR2A和NR2B免疫细胞化学反应呈阳性,这两种受体亚单位的mRNA均被检测到。结论:体外培养的早期人胚胎海马NSCs能稳定表达NMDA受体亚单位NR2A和NR2B。 展开更多
关键词 神经干细胞 NMDA受体亚单位 RT-PCR
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胎骨移植治疗骨肿瘤缺损(附10例报告)
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作者 张家兴 王纪湘 +1 位作者 宋久华 刘建康 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期186-188,共3页
近3年来,用制备的胎骨充填良性骨肿瘤及病样病变术后骨缺损,经观察10例效果良好。胎骨因其自身组织学和生理学特点,具有抗原性小、诱导成骨活性高,利于“爬行各代”等优点。而且来源丰富、采制简单、储存容易、费用低度,是一种良... 近3年来,用制备的胎骨充填良性骨肿瘤及病样病变术后骨缺损,经观察10例效果良好。胎骨因其自身组织学和生理学特点,具有抗原性小、诱导成骨活性高,利于“爬行各代”等优点。而且来源丰富、采制简单、储存容易、费用低度,是一种良好的植骨材料,特别适于儿童及年老体弱患者自身取骨困难的骨缺损植骨需要。但其为异体骨,有一定免疫原性,抗支撑强度略差,应注意严格无菌操作、消除免疫原性、配合使用内、外固定等措施。 展开更多
关键词 胎骨 骨肿瘤 骨移植 手术后 骨缺损
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钙粘附蛋白N-cadherin基因RNAi质粒载体的构建与鉴定 被引量:2
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作者 孙申 高秀先 +3 位作者 朱圆圆 朱孝先 袁红花 高殿帅 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期125-129,共5页
目的:构建有效的小鼠神经型钙粘附蛋白(N-cadherin)基因RNA干扰质粒载体。方法:在小鼠基因库中选择3个靶序列并设计合成相应3对寡核苷酸序列,同时合成1对阴性对照寡核苷酸序列,然后将以上4对寡核苷酸序列退火后连入pSilencerTM 3.1-H1 h... 目的:构建有效的小鼠神经型钙粘附蛋白(N-cadherin)基因RNA干扰质粒载体。方法:在小鼠基因库中选择3个靶序列并设计合成相应3对寡核苷酸序列,同时合成1对阴性对照寡核苷酸序列,然后将以上4对寡核苷酸序列退火后连入pSilencerTM 3.1-H1 hygro质粒并分别命名为pSicad1、pSicad2、pSicad3、pSi-control。酶切和测序鉴定后,将以上重组质粒转染MN9D细胞,用Western Blot和半定量RT-PCR方法检测N-cadherin基因mR-NA和蛋白的表达水平。结果:酶切和测序证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到pSilencerTM 3.1-H1 hygro质粒,与对照组相比,pSicad2和pSicad3转染MN9D细胞后,N-cadherin mRNA和蛋白水平的表达均受到明显抑制,其中N-cadherin蛋白水平在pSicad3组下降50%(P<0.01)。结论:结果表明已成功构建了小鼠N-cadherin基因RNAi质粒载体,为N-cadherin功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 神经型钙粘附蛋白 质粒载体
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