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四氢生物蝶呤在2型糖尿病肾病小鼠肾脏NO生成中的作用
被引量：
3
1
作者
汪建云
王栋栋
+4 位作者
陆昭磊
朱闯
张帆
郭昊
印晓星
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期514-519,共6页
目的研究四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)对2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠肾脏中NO生成的影响,为2型DN的防治寻找新的靶点提供实验依据。方法 12周龄发展为糖尿病肾病的db/db小鼠分为2组:DAHP组(150 mg·kg-1)...
目的研究四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)对2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠肾脏中NO生成的影响,为2型DN的防治寻找新的靶点提供实验依据。方法 12周龄发展为糖尿病肾病的db/db小鼠分为2组:DAHP组(150 mg·kg-1)、DN组(5%DMSO生理盐水)。同周龄db/m小鼠作NS组(5%DMSO生理盐水)。各组小鼠腹腔注射给药7 d,处死。化学比色法检测小鼠空腹血糖、24 h尿蛋白、血肌酐及iNOS酶活性;高效液相色谱法检测BH4水平;免疫组化法及Western bolt法检测iNOS蛋白;Griess法检测NO水平。结果 DN组血糖、血肌酐、24h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显高于NS组;DAHP组24 h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显低于DN组。结论在自发性2型DN小鼠肾脏中,BH4含量明显增加,促使iNOS蛋白表达及酶活性增加,从而导致NO生成增多,引起多尿及蛋白尿。
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关键词
四氢生物蝶呤
INOS
NO
2型糖尿病肾病
DB
db小鼠
蛋白尿
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职称材料
电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究
被引量：
1
2
作者
高杏
吕冬梅
+7 位作者
王艳
王涛
李伟
张延博
魏雅琴
张佳莉
鲁茜
印晓星
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第27期3139-3142,共4页
目的探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2010年12月—2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛...
目的探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2010年12月—2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测。结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400)。两组受试者KCNQ1rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组及病例组KCNQ1rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关。
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关键词
糖尿病
2型
电压门控性钾通道Q亚家族成员1
多态性
单核苷酸
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职称材料
题名
四氢生物蝶呤在2型糖尿病肾病小鼠肾脏NO生成中的作用
被引量：
3
1
作者
汪建云
王栋栋
陆昭磊
朱闯
张帆
郭昊
印晓星
机构
徐州
医学院
新药与
临床
应用
重点
实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期514-519,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81173104)
江苏省高校自然科学基金资助项目(No 09KJD310011)
+2 种基金
徐州市科技计划项目(No XZZD1156)
徐州医学院院长专项人才基金资助项目(No 2011KJZ19)
江苏省大学生创新计划(No 201310313028)
文摘
目的研究四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)对2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠肾脏中NO生成的影响,为2型DN的防治寻找新的靶点提供实验依据。方法 12周龄发展为糖尿病肾病的db/db小鼠分为2组:DAHP组(150 mg·kg-1)、DN组(5%DMSO生理盐水)。同周龄db/m小鼠作NS组(5%DMSO生理盐水)。各组小鼠腹腔注射给药7 d,处死。化学比色法检测小鼠空腹血糖、24 h尿蛋白、血肌酐及iNOS酶活性;高效液相色谱法检测BH4水平;免疫组化法及Western bolt法检测iNOS蛋白;Griess法检测NO水平。结果 DN组血糖、血肌酐、24h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显高于NS组;DAHP组24 h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显低于DN组。结论在自发性2型DN小鼠肾脏中,BH4含量明显增加,促使iNOS蛋白表达及酶活性增加,从而导致NO生成增多,引起多尿及蛋白尿。
关键词
四氢生物蝶呤
INOS
NO
2型糖尿病肾病
DB
db小鼠
蛋白尿
Keywords
tetrahydrobiopterin
iNOS
NO
type 2diabetic nephropathy
db/db mice
urine protein
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
R322.61 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究
被引量：
1
2
作者
高杏
吕冬梅
王艳
王涛
李伟
张延博
魏雅琴
张佳莉
鲁茜
印晓星
机构
徐州医学院新药与临床应用实验室
徐州
医学院
附属医院药剂科
徐州
医学院
附属医院内分泌科
徐州
医学院
药
学院
本科实习生
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第27期3139-3142,共4页
基金
2011年江苏省大学生实践创新训练计划
江苏省高校优势学科建设工程资助项目
文摘
目的探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2010年12月—2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测。结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400)。两组受试者KCNQ1rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组及病例组KCNQ1rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关。
关键词
糖尿病
2型
电压门控性钾通道Q亚家族成员1
多态性
单核苷酸
Keywords
Diabetes mellitus, type 2
Voltage - gated potassium channel subfamily member 1
Polymorphism, single nucleotide
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四氢生物蝶呤在2型糖尿病肾病小鼠肾脏NO生成中的作用
汪建云
王栋栋
陆昭磊
朱闯
张帆
郭昊
印晓星
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究
高杏
吕冬梅
王艳
王涛
李伟
张延博
魏雅琴
张佳莉
鲁茜
印晓星
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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职称材料
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