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先天性无虹膜相关基因的研究进展
被引量：
3
1
作者
曾光群
刘昊天
张丁丁
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2016年第1期84-88,共5页
先天性无虹膜是一种严重的先天性眼部发育异常,其发病机制尚待阐明,遗传因素在其发病中起重要作用。PAX6是最早发现的与其致病有关的基因,近来又发现ABCB6、FOXC1、PITX2、FOXD3、FOXE3、CYP1B1、SOX2等基因的异常表达与先天性无虹膜的...
先天性无虹膜是一种严重的先天性眼部发育异常,其发病机制尚待阐明,遗传因素在其发病中起重要作用。PAX6是最早发现的与其致病有关的基因,近来又发现ABCB6、FOXC1、PITX2、FOXD3、FOXE3、CYP1B1、SOX2等基因的异常表达与先天性无虹膜的发病有关。本文就近年来发现的可能与先天性无虹膜发病相关的基因进行综述,以期为该病的临床诊治提供依据。
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关键词
先天性无虹膜
分子遗传学
基因
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题名
先天性无虹膜相关基因的研究进展
被引量：
3
1
作者
曾光群
刘昊天
张丁丁
机构
彭州市人民医院检验科
广雅中学
四川省
人民医院
健康管理中心
出处
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2016年第1期84-88,共5页
基金
国家自然科学基金资助(编号:81271049
81470667)~~
文摘
先天性无虹膜是一种严重的先天性眼部发育异常,其发病机制尚待阐明,遗传因素在其发病中起重要作用。PAX6是最早发现的与其致病有关的基因,近来又发现ABCB6、FOXC1、PITX2、FOXD3、FOXE3、CYP1B1、SOX2等基因的异常表达与先天性无虹膜的发病有关。本文就近年来发现的可能与先天性无虹膜发病相关的基因进行综述,以期为该病的临床诊治提供依据。
关键词
先天性无虹膜
分子遗传学
基因
Keywords
congenital aniridia
molecular genetics
gene
分类号
R773.1 [医药卫生—眼科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性无虹膜相关基因的研究进展
曾光群
刘昊天
张丁丁
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2016
3
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