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淋巴样增强结合因子1在B细胞慢性淋巴增殖性疾病中的表达
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作者 赵敏 倪平 +2 位作者 翟惠莹 靳小可 杨玉琼 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期984-988,共5页
目的研究淋巴样增强结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)在B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中的表达情况,探讨在B-CLPD亚型诊断中的价值。方法回顾性分析58例B-CLPD患... 目的研究淋巴样增强结合因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)在B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中的表达情况,探讨在B-CLPD亚型诊断中的价值。方法回顾性分析58例B-CLPD患者骨髓或淋巴结标本和20例对照组标本,采用免疫组化的方法,检测LEF1的表达情况。结果慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)20例,LEF1阳性16例,阳性率为80%;套细胞淋巴瘤阳性为1/12;滤泡性淋巴瘤为1/5;边缘区淋巴瘤为0/11;淋巴浆细胞淋巴瘤为0/8;毛细胞白血病0/2;20例非恶性血液病患者未见LEF1表达;LEF1表达在CLL组差异有统计学意义(P=0.000);LEF1的表达和CD200、CLL积分等CLL的相关指标具有相关性(P<0.05)。4例LEF1阴性的CLL患者中,2例+12染色体异常,检出率高于LEF1阳性组(P>0.05)。结论LEF1在慢性淋巴细胞白血病患者的诊断和鉴别诊断中,有较好的灵敏性和特异性,是B-CLPD鉴别诊断的良好指标。 展开更多
关键词 B细胞慢性淋巴增殖性疾病 淋巴样增强结合因子1 慢性淋巴细胞白血病 鉴别诊断
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9例原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理分析 被引量:8
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作者 韦中玲 黄东平 +3 位作者 苏贵平 汪兴洪 蒋艺枝 黄来全 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期435-440,共6页
目的:探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(PBDLBCL)的临床特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析皖南医学院附属弋矶山医院2001年08月-2014年01月收治的9例原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征、诊断及治疗方法。结果:所有患者均... 目的:探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(PBDLBCL)的临床特征、诊断及治疗方法。方法:回顾性分析皖南医学院附属弋矶山医院2001年08月-2014年01月收治的9例原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特征、诊断及治疗方法。结果:所有患者均为女性,年龄28-75岁,中位年龄为48岁;8例单侧乳腺受累,1例累及双侧乳腺;Ann arbor分期为I E期2例,II E期7例;所有患者均无B组症状;国际预后指数0分6例,1分3例;生发中心(GCB)型2例,非生发中心(non-GCB)型7例;伴双重打击(Double-Hit)3例。所有患者均行手术确诊,其中3例行空芯针活检,5例行包块切除术,1例行改良根治术明确诊断。1例行单纯乳腺癌根治切除术;1例行单侧乳腺切除术联合化疗;1例活检后放弃治疗;1例行包块切除联合化放疗;5例行包块切除联合化疗;9例中1例进行中枢预防PBDLBCL,其中一线化疗后6例获得CR,中位随访时间为18个月。3例复发,5例死亡。结论:PBDLBCL多发于女性,病理类型以non-GCB伴Double-Hit型为主;空芯针取组织活检有助于明确PBL的诊断。治疗以R-CHOP或CHOP类方案化疗和(或)联合放疗为主,辅以鞘内注射化疗药物可能有助于预防PBL中枢复发。 展开更多
关键词 原发性乳腺淋巴瘤 原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤 病理分析
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甲基泼尼松龙分层治疗非血缘脐血移植植入前综合征的疗效观察 被引量:2
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作者 黄来全 严家炜 +5 位作者 韦中玲 戴艳 苏贵平 蒋艺枝 孙自敏 黄东平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第4期448-455,共8页
目的:研究甲基泼尼松龙(MP)分层治疗非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)患者植入前综合征(PES)的疗效及对UCBT结果的影响。方法:回顾性分析自2012年11月至2015年3月于本中心接受UCBT的8例恶性血液病患者,其中单份UCBT7例,双份UCBT1例;急性... 目的:研究甲基泼尼松龙(MP)分层治疗非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)患者植入前综合征(PES)的疗效及对UCBT结果的影响。方法:回顾性分析自2012年11月至2015年3月于本中心接受UCBT的8例恶性血液病患者,其中单份UCBT7例,双份UCBT1例;急性髄系白血病4例,急性淋巴细胞白血病4例。所有患者均采用强化清髓方案行移植前预处理,其中采用分次全身照射(sTBI)7例,非sTBI1例。PES采用MP分层治疗,预防移植物抗宿主病(GVHD)方案均采用环孢素A(CsA)联合短程霉酚酸酯(MMF),随访截止日期为2016年8月31日。结果:8例UCBT患者移植早期均发生PES,PES累积发生率为100%。发生PES时C反应蛋白(CRP)峰值明显高于预处理阶段、PES控制后及发生Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)时的CRP水平(P<0.05),接受MP0.5mg·kg^(-1)·d^(-1)及MP1mg·kg^(-1)·d^(-1)治疗的患者两组间无统计学差异(P均>0.05),采用MP治疗PES疗效确切。接受甲基泼尼松龙分层治疗的患者在中性粒细胞、血小板累积植入率及Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD、Ⅲ~Ⅳ度aGVHD累积发生率上差异均无统计学意义(P均>0.05)。8例患者UCBT后100d均发生感染,其中细菌感染率75%,巨细胞病毒(CMV)血症发生率100%;无EB病毒(EBV)感染;接受MP0.5mg·kg^(-1)·d^(-1)治疗组细菌感染发生率50%,MP1mg·kg^(-1)·d^(-1)治疗组为100%,两组患者感染发生率上无统计学差异(P均>0.05)。至随访截止,总生存期(OS)及总复发率均无统计学差异(P均>0.05)。结论:UCBT后PES发生率较高,MP对UCBT后PES的治疗效果确切,且根据患者PES症状严重程度进行MP分层治疗可能减少患者感染等移植并发症,提高患者UCBT的移植疗效,延长患者生存。 展开更多
关键词 脐血干细胞移植 植入前综合征 甲基泼尼松龙 回顾性研究
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5-Aza-dC对Molt-4细胞RASSF10基因启动子的去甲基化作用 被引量:2
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作者 汪茗 章尧 +3 位作者 谢向荣 刘善浩 戚之琳 毕富勇 《生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期18-21,共4页
探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'deoxycytidine,5-Aza-dC)对人急性淋巴细胞白血病Molt-4细胞的增殖抑制作用及对RASSF10基因启动子甲基化状态的影响。体外培养Molt-4细胞,采用不同浓度5-Aza-dC对Molt-4细胞进行处... 探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'deoxycytidine,5-Aza-dC)对人急性淋巴细胞白血病Molt-4细胞的增殖抑制作用及对RASSF10基因启动子甲基化状态的影响。体外培养Molt-4细胞,采用不同浓度5-Aza-dC对Molt-4细胞进行处理。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR法检测RASSF10 mRNA表达的变化,Westernblot检测RASSF10蛋白表达的变化,COBRA实验检测RASSF10甲基化水平。一定浓度的5-Aza-dC作用Molt-4细胞后,细胞增殖抑制率显著升高,且具有时间和剂量依赖性。对照组Molt-4细胞未检出RASSF10 mRNA及蛋白表达,而5-Aza-dC处理组检出RASSF10基因重新表达。COBRA实验结果提示对照组Molt-4细胞中存在启动子高甲基化的现象,而5-Aza-dC处理组Molt-4细胞的RASSF10基因被部分去甲基化。甲基化抑制剂5-Aza-dC可通过对RASSF10基因的去甲基化作用,重新恢复RASSF10的表达,从而抑制Molt-4细胞的增殖。 展开更多
关键词 去甲基化 白血病 5-氮杂-2’-脱氧胞苷 RASSF10基因
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BAG-1及NF-κBP65在多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中的表达 被引量:1
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作者 黄来全 韦中玲 +2 位作者 张军 张岱云 汪兴洪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第3期292-297,共6页
目的:通过观察核酸水平Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2-Associated Athanogene1,BAG-1)及NF-κB P65在多发性骨髓瘤(multiple mye-loma,MM)的表达,探讨BAG-1及NF-κB P65在MM发病机制中的作用及其临床意义,为MM的治疗寻找相关的理论依据。... 目的:通过观察核酸水平Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2-Associated Athanogene1,BAG-1)及NF-κB P65在多发性骨髓瘤(multiple mye-loma,MM)的表达,探讨BAG-1及NF-κB P65在MM发病机制中的作用及其临床意义,为MM的治疗寻找相关的理论依据。方法:选取皖南医学院附属弋矶山医院2006年10月-2008年10月初诊MM患者为实验组,同时选取骨外伤患者为对照组,抽取患者骨髓液提取单个核细胞,用于BAG-1及NF-κB P65mRNA RT-PCR检测。结果:初诊MM患者BAG-1mRNA在单个核细胞中表达率为71.4%,高于对照组(P=0.007)。NF-κB P65mRNA在初诊骨髓瘤患者单个核细胞中表达率为75.0%,高于对照组(P=0.004)。BAG-1mRNA与NF-κB P65mRNA呈正相关。BAG-1及NF-κB P65高表达的MM患者肿瘤负荷高、与多项临床指标有关。结论:BAG-1及NF-κB P65在MM患者单个核细胞中高表达,与对照组相比差异有统计学意义,与临床多项指标有关,经分析可能参与疾病的发生发展,可作为预后参考指标之一。 展开更多
关键词 BAG-1 NF-ΚB P65 多发性骨髓瘤 RT—PCR
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原发性乳腺淋巴瘤的诊治进展 被引量:2
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作者 韦中玲 黄东平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期604-607,共4页
原发性乳腺淋巴瘤(Primary breast lymphoma,PBL)是一种少见而独特的结外淋巴瘤类型。女性占绝大多数,其病因尚不明确,可能与雌激素有关,隆胸女性的患病率增加,以乳腺无痛性包块为最常见临床表现,大多以乳腺癌收治,手术切除包块及空芯... 原发性乳腺淋巴瘤(Primary breast lymphoma,PBL)是一种少见而独特的结外淋巴瘤类型。女性占绝大多数,其病因尚不明确,可能与雌激素有关,隆胸女性的患病率增加,以乳腺无痛性包块为最常见临床表现,大多以乳腺癌收治,手术切除包块及空芯针活检有助于疾病诊断。弥漫大B细胞型是PBL最常见病理类型,以非GCB型多见,易出现结外复发,中枢神经系统复发多见,预后不良。在治疗方面采取手术、化疗、放疗联合治疗手段,而利妥昔单克隆抗体的应用未能改善患者的生存期。小分子靶向药物可能有益于PBL。本文就PBL发病机制、临床特点、诊断和治疗作一简要的综述。 展开更多
关键词 原发性乳腺淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 化学免疫疗法 放疗
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皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤5例临床特点分析 被引量:1
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作者 刘善浩 徐又海 +1 位作者 杨玉琼 何合胜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期770-774,共5页
目的:探讨皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤(cutaneous extranodal NK/T cell lymphoma, CNKTL)的临床特点,提高对CNKTL诊治和预后的认识。方法:回顾性分析5例CNKTL患者的临床资料,并分析其临床特点。结果:5例患者均以皮肤病变就诊,起病时多累及... 目的:探讨皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤(cutaneous extranodal NK/T cell lymphoma, CNKTL)的临床特点,提高对CNKTL诊治和预后的认识。方法:回顾性分析5例CNKTL患者的临床资料,并分析其临床特点。结果:5例患者均以皮肤病变就诊,起病时多累及四肢,下肢多见;其中3例以多发性丘疹和皮下结节为主要表现,2例以单一部位肿块和溃疡为主要表现。经组织病理诊断为CNKTL,免疫病理:神经细胞黏附分子(CD56)阳性、穿孔素(perforin)阳性、T细胞胞质内抗原(TIA)-1阳性、颗粒酶(Gran)B多数阳性。Ann Arbor分期:4例为Ⅳ期、1例为Ⅰ期;2例伴有高热,4例并发噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome, HPS)。5例患者均采用联合化疗,3例无效、2例达完全缓解(complete remission, CR),其中1例复发,1例行自体干细胞移植但死于Epstein Barr病毒(EBV)相关的HPS,最终5例患者全部死亡,病程3~27个月。结论:CNKTL以多部位侵犯为主,易并发HPS。 展开更多
关键词 皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤 临床特点 化疗
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