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甘油三酯-葡萄糖指数及其修正指数与结直肠癌关系的前瞻性队列研究
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作者 陆燚 戴世龙 +6 位作者 王明君 周静 郝君颖 郑辰 徐欣博 丁珊 张青松 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第15期2362-2371,共10页
目的探讨甘油三酯-葡萄糖指数(triglyceride-glucose index,TyG)及其修正指数与结直肠癌(CRC)发病风险之间的关联。方法选取2006年度参加开滦集团健康体检的人员为研究对象,最终纳入93177例观察对象。根据TyG及其修正指数四分位将研究... 目的探讨甘油三酯-葡萄糖指数(triglyceride-glucose index,TyG)及其修正指数与结直肠癌(CRC)发病风险之间的关联。方法选取2006年度参加开滦集团健康体检的人员为研究对象,最终纳入93177例观察对象。根据TyG及其修正指数四分位将研究对象分为Q1组、Q2组、Q3组、Q4组。以参加体检为随访起点,对研究对象进行随访,以新发CRC为结局事件,以发生结局事件、死亡或随访时间结束为随访终点。采用限制性立方样条模型(RCS)和Cox比例风险回归模型分析TyG及TyG修正指数与结直肠癌发病风险的剂量反应关系与风险比(HR)及95%置信区间(95%CI)。为标准化比较不同指标,通过计算TyG、TyG-BMI、TyG-WC、TyG-WHR、TyG-WHtR、TyG-WWI每增加一个标准差结直肠癌的HR增加的大小来比较TyG与TyG修正指数对结直肠癌发病风险关联性的强弱。结果(1)TyG及TyG修正指数均与结直肠癌发病风险具有显著的剂量-反应关系。(2)TyG:每增加一个标准差结直肠癌发病风险增加1.17(1.09~1.27)倍;Q3组较Q1组增加1.25(1.01~1.55)倍,Q4组增加1.26(1.01~1.57)倍。TyG-BMI:每增加一个标准差增加1.20(1.07~1.35)倍;Q3组较Q1组增加1.32(1.06~1.64)倍,Q4组增加1.51(1.21~1.88)倍。TyG-WC:每增加一个标准差增加1.22(1.13~1.32)倍;Q3组较Q1组增加1.35(1.08~1.70)倍,Q4组增加1.56(1.24~1.96)倍。TyG-WHtR:每增加一个标准差增加1.24(1.08~1.42)倍;Q2组较Q1组增加1.31(1.03~1.66)倍,Q3组增加1.55(1.23~1.95)倍,Q4组增加1.60(1.27~2.02)倍。TyG-WHR:每增加一个标准差增加1.19(1.10~1.29)倍;Q4组较Q1组增加1.42(1.14~1.77)倍。TyG-WWI:每增加一个标准差增加1.22(1.13~1.32)倍;Q3组较Q1组增加1.58(1.26~1.98)倍,Q4组增加1.58(1.25~1.99)倍。(3)在男性、年龄分层中均能观察到TyG及TyG修正指数与CRC发病风险具有关联。TyG及TyG修正指数与结肠癌和直肠癌发病风险也具有关联性。结论(1)高水平TyG及其修正指数暴露是CRC的独立危险因素。(2)TyG及TyG修正指数均与结直肠癌发病风险具有显著的剂量-反应关系。(3)与CRC发病风险关联性:TyG-WWI、TyG-WHtR、TyG-BMI、TyG-WC、TyG-WHR均强于TyG指数。 展开更多
关键词 结直肠癌 胰岛素抵抗 影响因素分析
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lncRNA XIST通过调控miR-337-3p/HOXC8轴促进胃癌的发展进程 被引量:14
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作者 徐龙健 高建超 +4 位作者 郑景珍 赵志娟 钟轩 孙敬国 李东坤 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1134-1141,共8页
目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HG... 目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HGC27和人胃黏膜细胞GES-1,用qPCR检测胃癌组织和细胞系中XIST和miR-337-3p的表达水平。将XIST敲降载体、miR-337-3p mimics/inhibitor和HOXC8过表达载体转染进AGS细胞,用CCK-8、Transwell实验检测AGS细胞的增殖及侵袭能力,用WB检测HOXC8及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。用双荧光素酶报告基因验证XIST、miR-337-3p和HOXC8的靶向关系。结果:XIST在胃癌组织和细胞系中高表达(均P<0.01)。敲降XIST显著抑制AGS细胞的增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。XIST靶向作用miR-337-3p并下调其表达,HOXC8是miR-337-3p的靶基因。敲降XIST通过靶向上调miR-337-3p对HOXC8表达的抑制作用,从而抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:敲降XIST可抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT,其作用机制是通过靶向miR-337-3p并下调HOXC8的表达。 展开更多
关键词 胃癌 AGS细胞 增殖 上皮间质转化 lncRNAXIST miR-337-3p HOXC8
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盐酸右美托咪定预防小儿术前焦虑20例 被引量:1
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作者 彭晓静 刘冰冰 +7 位作者 刘海 高建超 张辉 王太 郭平选 张建新 刘宝军 曹立瀛 《医药导报》 CAS 2015年第7期883-885,共3页
目的观察给予盐酸右美托咪定0.5μg·kg-1在减轻小儿术前焦虑中的效果。方法将40例手术患儿以数字随机法随机分为治疗组和对照组各20例。入手术室前60 min,治疗组静脉注射盐酸右美托咪定注射液0.5μg·kg-1,对照组给予等量0.9%... 目的观察给予盐酸右美托咪定0.5μg·kg-1在减轻小儿术前焦虑中的效果。方法将40例手术患儿以数字随机法随机分为治疗组和对照组各20例。入手术室前60 min,治疗组静脉注射盐酸右美托咪定注射液0.5μg·kg-1,对照组给予等量0.9%氯化钠注射液。两组均给予瑞芬太尼、丙泊酚进行麻醉诱导及麻醉维持,观察两组父母分离焦虑、佩戴面罩配合程度及术中心率、平均动脉压和血氧饱和度。结果治疗组苏醒时间和术中瑞芬太尼、丙泊酚用量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组术后麻醉苏醒期均未出现恶心、呕吐、高热等不良反应,麻醉全程未出现低血压、心动过缓。两组平均心率、平均动脉压及血氧饱和度差异无统计学意义。两组父母分离焦虑量表及面罩接受量表评分差异不大。结论给予0.5μg·kg-1右美托咪定不能有效降低术前焦虑发生率,对血流动力学无不良影响。右美托咪定以0.5μg·kg-1为基本用量单剂量注射对小儿安全。 展开更多
关键词 右美托咪定 盐酸 焦虑 术前 小儿 血流动力学
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二氢青蒿素通过PTEN/PI3K/Akt通路抑制胃癌细胞的增殖 被引量:15
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作者 钟轩 王爱军 +3 位作者 王红钰 冯俊伟 郑宝军 施华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期190-194,共5页
目的:探讨二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)通过PTEN/PI3K/Akt通路对人胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响及其分子机制。方法:不同浓度(6.25、12.5、25、50、100μmol/L)DHA作用SGC7901细胞24、48、72h后,细胞计数法检测SGC7901细胞... 目的:探讨二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)通过PTEN/PI3K/Akt通路对人胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响及其分子机制。方法:不同浓度(6.25、12.5、25、50、100μmol/L)DHA作用SGC7901细胞24、48、72h后,细胞计数法检测SGC7901细胞增殖的情况。不同浓度DHA作用SGC7901细胞24 h后,流式细胞术测定细胞周期的分布;RT-PCR和Western blotting分别测定cyclin D1、P27的mRNA和蛋白的表达水平;Western blotting测定PTEN、PI3K、p-Akt的表达水平。分别以PTEN特异性小干扰RNA(PTEN-siRNA)及无关序列对照siRNA(non-specific siRNA,NS-siRNA)转染细胞,加入100μmol/L DHA,作用SGC7901细胞24 h后,Western blotting测定cyclin D1、P27、PTEN、PI3K、p-Akt的表达水平。结果:DHA剂量和时间依赖性抑制SGC7901细胞的增殖,使细胞周期阻滞于G1期(P<0.05)。RT-PCR和Western blotting分析结果显示,100μmol/L DHA作用SGC7901细胞24 h后,cyclin D1 mRNA和蛋白表达显著下降,P27 mRNA和蛋白表达显著上升(P<0.05)。PTEN的蛋白表达显著增加,PI3K和p-Akt的表达水平逐渐下降(P<0.05)。敲低PTEN表达后,DHA对PI3K和p-Akt的表达水平的影响明显减弱,与此同时,cyclin D1表达水平升高,P27表达有所下降(P<0.05)。结论:DHA通过抑制PTEN/PI3K/Akt信号通路的活化,影响细胞增殖相关基因cyclin D1和P27的表达,进而使细胞阻滞于G0/G1期,抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖。 展开更多
关键词 二氢青蒿素 胃癌增殖Akt通路细胞周期
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