建立了搅拌棒吸附萃取-液相色谱-串联质谱(SBSE-LC-MS/MS)法测定农业废水中二氯吡啶酸残留量的分析方法。样品经搅拌棒吸附萃取,以BEH C 18柱为分析柱,以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用质谱测定。结果表明:二氯吡啶酸质...建立了搅拌棒吸附萃取-液相色谱-串联质谱(SBSE-LC-MS/MS)法测定农业废水中二氯吡啶酸残留量的分析方法。样品经搅拌棒吸附萃取,以BEH C 18柱为分析柱,以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用质谱测定。结果表明:二氯吡啶酸质量浓度在1.0~50.0 ng/mL范围内与其质谱响应值呈线性关系,相关系数(r)为0.9998;方法检出限为0.3μg/L,方法定量限为1.0μg/L;加标回收率范围87.8%~97.8%;相对标准偏差(RSD,n=6)为0.9%~4.7%。本方法操作简便、试剂消耗少、准确度高、检出限低,适用于农业废水中二氯吡啶酸含量监测。展开更多
文摘建立了搅拌棒吸附萃取-液相色谱-串联质谱(SBSE-LC-MS/MS)法测定农业废水中二氯吡啶酸残留量的分析方法。样品经搅拌棒吸附萃取,以BEH C 18柱为分析柱,以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用质谱测定。结果表明:二氯吡啶酸质量浓度在1.0~50.0 ng/mL范围内与其质谱响应值呈线性关系,相关系数(r)为0.9998;方法检出限为0.3μg/L,方法定量限为1.0μg/L;加标回收率范围87.8%~97.8%;相对标准偏差(RSD,n=6)为0.9%~4.7%。本方法操作简便、试剂消耗少、准确度高、检出限低,适用于农业废水中二氯吡啶酸含量监测。
