期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析
被引量：
4
1
作者
龚洁
丁新生
+5 位作者
陈其元
李弘钧
陈伟贤
顾萍
姚娟
邓晓萱
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期890-893,共4页
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.6...
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。
展开更多
关键词
血管紧张素转换酶
脑血管病
基因多态性
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析
被引量：
4
1
作者
龚洁
丁新生
陈其元
李弘钧
陈伟贤
顾萍
姚娟
邓晓萱
机构
南京医科大学第一附属
医院
神经
内科
建湖县人民医院神经内科
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期890-893,共4页
基金
南京医科大学青年基金资助(NY200027)
文摘
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。
关键词
血管紧张素转换酶
脑血管病
基因多态性
Keywords
angiotensin converting enzymes
cerebrovascular disease
gene polymorphism
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析
龚洁
丁新生
陈其元
李弘钧
陈伟贤
顾萍
姚娟
邓晓萱
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
