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Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究
被引量：
4
1
作者
赵西耀
陈煜森
+4 位作者
何芳梅
赵磊
刘梁芳
潘剑罡
赵斌
《中国康复理论与实践》
CSCD
2010年第7期650-652,共3页
目的探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因...
目的探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型。结果病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072)。经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051)。结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性。
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关键词
Htra2基因
单核苷酸多态性
帕金森病
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职称材料
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死的相关性
2
作者
何芳梅
潘剑罡
+3 位作者
赵西耀
袁华
牟翔
陈煜森
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014年第7期347-353,共7页
目的探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118名同期行正...
目的探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118名同期行正常体检者(对照组)的TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G753A多态性的GG型频率41.5%(54例),A等位基因携带者频率58.5%(76例);而对照组分别为GG型频率44.9%(53例),A等位基因携带者频率55.1%(65例)。TAFI基因G753A多态性的GG型及A等位基因携带者两组频率差异无统计学意义(χ2=0.288,P=0.592)。在脑梗死组,C1040T多态性的CC型占50.0%(65例),T等位基因携带者占50.0%(65例);而对照组分别为CC型51.7%(61例),T等位基因携带者占48.3%(57例)。C1040T多态性的CC型及T等位基因携带者两组差异无统计学意义(χ2=0.071,P=0.790)。多因素Logistic回归分析显示,TAFI基因编码区G753A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)及C1040T单核苷酸多态性(CT或TT基因型)不是脑梗死发病的独立危险因素。结论 TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死之间无显著相关性,不是脑梗死发病的独立危险因素。
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关键词
脑梗死
基因
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物
单核苷酸多态性
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职称材料
题名
Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究
被引量：
4
1
作者
赵西耀
陈煜森
何芳梅
赵磊
刘梁芳
潘剑罡
赵斌
机构
广东医学院附属
医院
神经
内科
建德市第一人民医院神经内科
出处
《中国康复理论与实践》
CSCD
2010年第7期650-652,共3页
基金
广东省医学科学技术研究基金(A2007453)
文摘
目的探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型。结果病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072)。经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051)。结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性。
关键词
Htra2基因
单核苷酸多态性
帕金森病
Keywords
Htra2 gene
single-nucleotide polymorphism
Parkinson＇s disease
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死的相关性
2
作者
何芳梅
潘剑罡
赵西耀
袁华
牟翔
陈煜森
机构
广东医学院附属
医院
神经
内科
西安第四军医大学西京
医院
物理医学与康复科
浙江省
建德市第一人民医院神经内科
第四军医大学西京
医院
物理医学与康复科
出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014年第7期347-353,共7页
文摘
目的探讨中国汉族脑梗死患者凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)基因编码区C1040T及G753A单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法回顾性分析采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测130例脑梗死患者和118名同期行正常体检者(对照组)的TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性。结果脑梗死组TAFI基因G753A多态性的GG型频率41.5%(54例),A等位基因携带者频率58.5%(76例);而对照组分别为GG型频率44.9%(53例),A等位基因携带者频率55.1%(65例)。TAFI基因G753A多态性的GG型及A等位基因携带者两组频率差异无统计学意义(χ2=0.288,P=0.592)。在脑梗死组,C1040T多态性的CC型占50.0%(65例),T等位基因携带者占50.0%(65例);而对照组分别为CC型51.7%(61例),T等位基因携带者占48.3%(57例)。C1040T多态性的CC型及T等位基因携带者两组差异无统计学意义(χ2=0.071,P=0.790)。多因素Logistic回归分析显示,TAFI基因编码区G753A单核苷酸多态性(GA或AA基因型)及C1040T单核苷酸多态性(CT或TT基因型)不是脑梗死发病的独立危险因素。结论 TAFI基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死之间无显著相关性,不是脑梗死发病的独立危险因素。
关键词
脑梗死
基因
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物
单核苷酸多态性
Keywords
Brain infarction
Gene
Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor
Single nucleotide polymorphism
分类号
R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性与帕金森病的相关性研究
赵西耀
陈煜森
何芳梅
赵磊
刘梁芳
潘剑罡
赵斌
《中国康复理论与实践》
CSCD
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
凝血酶活化纤维蛋白溶解抑制物基因编码区C1040T及G753A的多态性与脑梗死的相关性
何芳梅
潘剑罡
赵西耀
袁华
牟翔
陈煜森
《中国脑血管病杂志》
CAS
2014
0
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