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题名化疗诱导的周围神经病变的发病机制及治疗进展
被引量：1
- 1
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作者
陆新
曲琳卓
王勇
关宏锏
吴艳玲
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机构
延边大学附属医院神经内科
延边大学药学院长白山天然药物研究教育部重点实验室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
北大核心
2025年第1期18-22,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No 81973555)
吉林省自然科学基金资助项目(No YDZJ202201ZYTS225)。
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文摘
化疗诱导的周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是指使用抗肿瘤药物导致外周神经功能紊乱而表现出来的一些症状与体征,与化疗药物呈剂量相关性。CIPN的发病机制尚未完全明确,且现有的治疗药物和治疗方法疗效有限,因此探究CIPN的发病机制、研发新的治疗药物和治疗方法,解决未被满足的临床需求具有重要科学价值和社会意义。该文将从分子和细胞层面阐述CIPN的发病机制,以及对CIPN的治疗进展进行综述,为临床治疗提供参考,为未来研究提供方向。
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关键词
化疗诱导的周围神经病变
外周神经毒性
化疗诱导疾病
药物相关性副作用和不良反应
中医药疗法
中医药熏洗疗法
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Keywords
chemotherapy-induced peripheral neuropathy
peripheral neurotoxicity
chemotherapy-induced disease
drug-related side effects and adverse reactions
traditional Chinese medicine therapy
traditional Chinese medicine fumigation and washing therapy
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分类号
R730.53
[医药卫生—肿瘤]
R745
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名预灌封盐酸利多卡因注射剂质量检测方法及稳定性研究
被引量：2
- 2
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作者
王丹
邸金威
张昌浩
高翔
郑爱萍
高静
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机构
军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所
延边大学药学院长白山天然药物研究教育部重点实验室
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出处
《海军军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期325-329,共5页
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基金
国家重大新药创制专项(2018ZX09J18107-003)。
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文摘
目的建立预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质的HPLC测定方法,进行方法学验证,并以所建方法考察预灌封盐酸利多卡因注射液的稳定性。方法参考2020版《中华人民共和国药典》,药物含量及有关物质测定均采用HPLC。药物含量测定采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-PBS(60∶40,体积比),流速为1 mL/min,进样量为20μL,检测波长为254 nm。药物有关物质测定除流动相乙腈-PBS(50∶50,体积比)、检测波长为230 nm不同以外,其他色谱条件与药物含量的测定方法一致。利用上述方法测定自制预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质,进行稳定性研究。结果含量测定方法在80.00~300.00μg/mL范围内线性关系良好(y=0.0343x+0.1627,r=0.9999),平均回收率为101.38%(相对标准偏差为0.39%,n=9)。杂质2,6-二甲基苯胺与盐酸利多卡因可良好分离,分离度>1.5,空白辅料不干扰测定,稳定性良好。结论建立的方法可用于预灌封盐酸利多卡因注射剂的含量及有关物质测定,方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,为预灌封盐酸利多卡因注射剂的质量研究提供了定量分析方法,且不同稳定性试验条件下制剂质量稳定可靠。
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关键词
盐酸利多卡因
预灌封注射剂
高效液相色谱法
含量
稳定性
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Keywords
lidocaine hydrochloride
pre-filled syringe
high-performance liquid chromatography
content
stability
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分类号
R971.2
[医药卫生—药品]
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题名蛹虫草多糖脱色工艺优化及其抗补体活性研究
被引量：2
- 3
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作者
胡政宇
王佳鸣
于瑞莹
李镐
孙金凤
周微
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机构
延边大学药学院
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期1973-1978,共6页
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基金
吉林省中医药科技项目(2020140)。
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文摘
目的优化蛹虫草多糖脱色工艺,并评价其抗补体活性。方法在单因素试验基础上,以多糖质量浓度、脱色温度、脱色时间、液料比为影响因素,脱色率、多糖回收率、选择性系数的综合评分为评价指标,响应面法优化脱色工艺。采用免疫溶血反应测定多糖抗补体活性。结果最佳条件为AB-8大孔吸附树脂,多糖质量浓度28 mg/mL,脱色温度48℃,脱色时间97 min,液料比5∶1,综合评分为6.42±0.54。多糖通过经典、旁路途径抑制补体活化,CH 50、AP 50值分别为(0.63±0.08)、(0.47±0.13)mg/mL。结论该方法稳定可靠,可用于脱色抗补体活性良好的蛹虫草多糖。
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关键词
蛹虫草多糖
脱色工艺
抗补体活性
响应面法
免疫溶血反应
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分类号
R284.2
[医药卫生—中药学]
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题名白桦酯酸介导STAT3信号通路调控肝纤维化进程
被引量：3
- 4
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作者
朱悦
高璐
廉丽花
南极星
吴艳玲
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机构
延边大学药学院
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期832-838,共7页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No 81973555)
吉林省创新创业人才项目(No 2020023)。
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文摘
目的探讨白桦酯酸(betulinic acid,BA)介导STAT3信号通路改善肝纤维化的进程。方法Raw264.7细胞给予LPS(1 mg·L-1)孵育12 h,收集上清液。BA(25μmol·L-1)预处理HSCs 2 h后,给予上述上清液孵育0-6 h;不同浓度BA(0-25μmol·L-1)预处理HSCs 2 h后,给予上述上清液孵育1 h,分析BA对细胞外基质、炎性因子以及相关信号通路的影响。BA(50 mg·kg-1)预处理C57BL/6♂小鼠4 d后,腹腔注射10%CCl 4,24 h给予小鼠安乐死,收集小鼠血清和肝脏。结果Raw264.7细胞在LPS刺激后,测得细胞上清液IL-6含量因时间延长而增加,12 h后达最高值。取LPS刺激Raw264.7细胞12 h上清液活化HSCs,BA可明显降低活化HSCs中α-SMA、collagen-Ⅰ蛋白表达,降低TIMP-1及MMP-13比值,呈现时间和剂量依赖关系。BA可明显增加活化HSCs中STAT3磷酸化蛋白表达,明显降低TLR4和CD14蛋白表达,调控AMPK-LKB1磷酸化,呈现时间和剂量依赖性。结论BA可能介导炎性上清液活化HSCs中STAT3磷酸化蛋白表达,调控TLR4及AMPK/LKB1磷酸化,进而逆转肝纤维化。
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关键词
白桦酯酸
肝纤维化
STAT3
TLR4
炎性因子
白介素-6
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Keywords
betulinic acid
hepatic fibrosis
STAT3
TLR4
inflammatory factors
interleukin-6
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分类号
R-332
[医药卫生]
R284.1
[医药卫生—中药学]
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题名桦褐孔菌提取物介导LXRs信号通路调控肝纤维化
被引量：1
- 5
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作者
刘赛虎
窦佳艺
崔振宇
廉丽花
南极星
吴艳玲
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机构
延边大学药学院
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期2101-2108,共8页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No 81973555)
吉林省教育厅资助项目(No JJKH20220562KJ)。
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文摘
目的探究桦褐孔菌提取物(Inonotus obliquus extract,IOE)介导肝X受体(liver X receptors,LXRs)信号通路调控肝纤维化。方法采用腹腔注射硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)建立小鼠肝纤维化模型。同时,通过口服灌胃给予不同浓度IOE及水飞蓟素连续干预4周。末次给药后,小鼠安乐死收集肝脏和血清。检测不同浓度IOE对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)存活率的影响。转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)10μg·L^(-1)刺激HSCs 2 h,给予IOE(0、5、10、25μmol·L^(-1))处理6 h。测定小鼠血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,观察肝脏组织病理学改变,并通过Western blot和RT-PCR法检测小鼠肝脏和活化HSCs中α-SMA、collagenⅠ、炎症因子以及LXRα/β的蛋白和mRNA表达。结果IOE可以明显降低TAA诱导的肝纤维化小鼠血清转氨酶水平,改善肝脏组织病理学变化。IOE能够减少小鼠肝组织和活化HSCs中ECM和胶原沉积,抑制IL-6、Caspase-1的表达,并明显上调LXRα/β的蛋白表达。结论IOE能够介导激活LXRs信号通路,调控细胞外基质和炎症因子的产生,有效逆转肝纤维化的发生和发展。
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关键词
桦褐孔菌提取物
肝纤维化
肝星状细胞
LXRs
细胞外基质
炎症因子
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Keywords
Inonotus obliquus extracts
liver fibrosis
hepatic stellate cells
LXRs
extracellular matrix
inflammatory factors
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分类号
R-332
[医药卫生]
R282.71
[医药卫生—中药学]
R322.47
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R364.5
[医药卫生—病理学]
R575.2
[医药卫生—消化系统]
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