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充血性心力衰竭的药物治疗
1
作者
李玉花
朴虎日
+1 位作者
全哲山
姜英子
《医药导报》
CAS
2003年第S1期51-53,共3页
关键词
利尿药
正性肌力药物
血管扩张药
Β-受体阻滞药
心力衰竭
充血性
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职称材料
6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
被引量：
4
2
作者
张凤
姜昊澄
+3 位作者
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期783-788,共6页
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不...
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不动时间,强迫游泳实验记录4min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26%,29%和42%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1分别减少不动时间24%,27%,35%和28%(P<0.05)。在强迫游泳实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28%,29%和27%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25%,27%,30%和27%(P<0.05);Q808 5,10和20mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中,Q808 20mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55%(P<0.05);Q808 10和20mg·kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25%,32%,27%及33%,28%和29%(P<0.05)。结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。
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关键词
抗抑郁药
Q808
悬尾实验
强迫游泳实验
旷场实验
单胺氧化酶
利血平
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职称材料
题名
充血性心力衰竭的药物治疗
1
作者
李玉花
朴虎日
全哲山
姜英子
机构
延边大学药学院药物化学教研室
出处
《医药导报》
CAS
2003年第S1期51-53,共3页
关键词
利尿药
正性肌力药物
血管扩张药
Β-受体阻滞药
心力衰竭
充血性
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
被引量：
4
2
作者
张凤
姜昊澄
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
机构
延边
大学
医
学院
机能学实验中心
延边大学药学院药物化学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期783-788,共6页
基金
国家科技重大专项(2012ZX09103101-044)
国家自然科学基金(81160382)~~
文摘
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不动时间,强迫游泳实验记录4min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26%,29%和42%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1分别减少不动时间24%,27%,35%和28%(P<0.05)。在强迫游泳实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28%,29%和27%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25%,27%,30%和27%(P<0.05);Q808 5,10和20mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中,Q808 20mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55%(P<0.05);Q808 10和20mg·kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25%,32%,27%及33%,28%和29%(P<0.05)。结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。
关键词
抗抑郁药
Q808
悬尾实验
强迫游泳实验
旷场实验
单胺氧化酶
利血平
Keywords
antidepressive drugs
Q808
tail suspension test
forced swimming test
open-fieldtest
monoamine oxidase
reserpine
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
充血性心力衰竭的药物治疗
李玉花
朴虎日
全哲山
姜英子
《医药导报》
CAS
2003
0
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职称材料
2
6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
张凤
姜昊澄
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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