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6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
被引量：
4
1
作者
张凤
姜昊澄
+3 位作者
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期783-788,共6页
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不...
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不动时间,强迫游泳实验记录4min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26%,29%和42%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1分别减少不动时间24%,27%,35%和28%(P<0.05)。在强迫游泳实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28%,29%和27%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25%,27%,30%和27%(P<0.05);Q808 5,10和20mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中,Q808 20mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55%(P<0.05);Q808 10和20mg·kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25%,32%,27%及33%,28%和29%(P<0.05)。结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。
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关键词
抗抑郁药
Q808
悬尾实验
强迫游泳实验
旷场实验
单胺氧化酶
利血平
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职称材料
黄芩素抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移
被引量：
12
2
作者
孙沛林
朴日龙
+4 位作者
王莹
任香善
陈丽艳
林贞花
朴英实
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期417-422,共6页
目的:探讨黄芩素(BAI)对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用及机制。方法:MGC-803细胞用不同浓度BAI处理后,采用MTT法检测细胞的存活率;平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力;E...
目的:探讨黄芩素(BAI)对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用及机制。方法:MGC-803细胞用不同浓度BAI处理后,采用MTT法检测细胞的存活率;平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力;ELISA检测12-羟基二十碳四烯酸(12-HETE)的浓度;Western blot实验检测血小板型12-脂氧合酶(p12-LOX)、血管内皮生长因子(VEGF)、p-ezrin和上皮-间充质转化(EMT)标志物蛋白的表达。结果:BAI可显著抑制MGC-803细胞的增殖、平板集落形成及迁移(P<0.05或P<0.01),显著下调p12-LOX代谢产物12-HETE的浓度(P<0.05或P<0.01),并显著下调p12-LOX、VEGF、p-ezrin、vimentin和Snail蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调E-cadherin蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:BAI可有效抑制胃癌MGC-803细胞的增殖和迁移,其机制与BAI调控p12-LOX、VEGF、p-ezrin及EMT相关蛋白的表达变化有关。
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关键词
黄芩素
胃癌
细胞增殖
细胞迁移
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职称材料
题名
6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
被引量：
4
1
作者
张凤
姜昊澄
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
机构
延边
大学
医学院
机能
学
实验
中心
延边
大学
药
学院
药物化学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期783-788,共6页
基金
国家科技重大专项(2012ZX09103101-044)
国家自然科学基金(81160382)~~
文摘
目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不动时间,强迫游泳实验记录4min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26%,29%和42%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1分别减少不动时间24%,27%,35%和28%(P<0.05)。在强迫游泳实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28%,29%和27%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25%,27%,30%和27%(P<0.05);Q808 5,10和20mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中,Q808 20mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55%(P<0.05);Q808 10和20mg·kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25%,32%,27%及33%,28%和29%(P<0.05)。结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。
关键词
抗抑郁药
Q808
悬尾实验
强迫游泳实验
旷场实验
单胺氧化酶
利血平
Keywords
antidepressive drugs
Q808
tail suspension test
forced swimming test
open-fieldtest
monoamine oxidase
reserpine
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
黄芩素抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移
被引量：
12
2
作者
孙沛林
朴日龙
王莹
任香善
陈丽艳
林贞花
朴英实
机构
延边
大学
肿瘤研究
中心
吉林省妇科肿瘤生物信息学重点
实验
室
延边大学医学院机能实验中心
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期417-422,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31460294)
吉林省教育厅"十三五"科学技术研究项目(吉教科合字[2016]第263号)
文摘
目的:探讨黄芩素(BAI)对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用及机制。方法:MGC-803细胞用不同浓度BAI处理后,采用MTT法检测细胞的存活率;平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞的迁移能力;ELISA检测12-羟基二十碳四烯酸(12-HETE)的浓度;Western blot实验检测血小板型12-脂氧合酶(p12-LOX)、血管内皮生长因子(VEGF)、p-ezrin和上皮-间充质转化(EMT)标志物蛋白的表达。结果:BAI可显著抑制MGC-803细胞的增殖、平板集落形成及迁移(P<0.05或P<0.01),显著下调p12-LOX代谢产物12-HETE的浓度(P<0.05或P<0.01),并显著下调p12-LOX、VEGF、p-ezrin、vimentin和Snail蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),上调E-cadherin蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:BAI可有效抑制胃癌MGC-803细胞的增殖和迁移,其机制与BAI调控p12-LOX、VEGF、p-ezrin及EMT相关蛋白的表达变化有关。
关键词
黄芩素
胃癌
细胞增殖
细胞迁移
Keywords
Baicalein
Gastric cancer
Cell proliferation
Cell migration
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用
张凤
姜昊澄
陈香儒
马哲
于海玲
全哲山
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
黄芩素抑制胃癌MGC-803细胞增殖和迁移
孙沛林
朴日龙
王莹
任香善
陈丽艳
林贞花
朴英实
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
12
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参考文献
引证文献
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