目的：研究多种细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killing cells,CIK）对乳腺癌细胞株ZK-75-1的杀伤作用,并探讨其作用机制.方法：通过HE染色观察凋亡细胞ZK-75-1的形态学改变.应用TUNEL（TdT-mediated dUTPnick end labeling...目的：研究多种细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killing cells,CIK）对乳腺癌细胞株ZK-75-1的杀伤作用,并探讨其作用机制.方法：通过HE染色观察凋亡细胞ZK-75-1的形态学改变.应用TUNEL（TdT-mediated dUTPnick end labeling）法检测CIK细胞的凋亡.通过免疫细胞化学染色法检测ZK-75-1细胞中p53、p16、C-myc、Bcl-2及Bax的表达率.结果：HE染色显示,CIK细胞向ZK-75-1细胞靠近,形成典型的玫瑰花环状;肿瘤细胞的胞浆中出现颗粒状物,有的肿瘤细胞只见颗粒状碎片;而作为对照的乳腺癌细胞生长良好.TUNEL法检测显示,对照组细胞未染色或染呈均匀的淡蓝色;实验组凋亡的细胞缩小,核或核周染呈深蓝色.CIK细胞作用4～12 h ZK-75-1细胞的凋亡率上升,作用12～24h细胞的凋亡率下降,与对照组相比较有统计学意义（P＜0.01）.免疫细胞化学染色的结果表明,CIK细胞实验组p53、pi6、C-myc及Bcl-2蛋白随作用时间的延长均下降,Bax蛋白的表达上调,与对照组相比较均有统计学意义（P＜0.01）.结论：CIK细胞对乳腺癌细胞ZK-75-1杀伤作用的机制之一,可能与p53、p16、C-myc、Bcl-2蛋白表达的下调及Bax蛋白表达的上调有关,并与CIK细胞作用的时间关系密切.展开更多
文摘目的：研究多种细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killing cells,CIK）对乳腺癌细胞株ZK-75-1的杀伤作用,并探讨其作用机制.方法：通过HE染色观察凋亡细胞ZK-75-1的形态学改变.应用TUNEL（TdT-mediated dUTPnick end labeling）法检测CIK细胞的凋亡.通过免疫细胞化学染色法检测ZK-75-1细胞中p53、p16、C-myc、Bcl-2及Bax的表达率.结果：HE染色显示,CIK细胞向ZK-75-1细胞靠近,形成典型的玫瑰花环状;肿瘤细胞的胞浆中出现颗粒状物,有的肿瘤细胞只见颗粒状碎片;而作为对照的乳腺癌细胞生长良好.TUNEL法检测显示,对照组细胞未染色或染呈均匀的淡蓝色;实验组凋亡的细胞缩小,核或核周染呈深蓝色.CIK细胞作用4～12 h ZK-75-1细胞的凋亡率上升,作用12～24h细胞的凋亡率下降,与对照组相比较有统计学意义（P＜0.01）.免疫细胞化学染色的结果表明,CIK细胞实验组p53、pi6、C-myc及Bcl-2蛋白随作用时间的延长均下降,Bax蛋白的表达上调,与对照组相比较均有统计学意义（P＜0.01）.结论：CIK细胞对乳腺癌细胞ZK-75-1杀伤作用的机制之一,可能与p53、p16、C-myc、Bcl-2蛋白表达的下调及Bax蛋白表达的上调有关,并与CIK细胞作用的时间关系密切.
