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氧化应激损伤对脊髓神经元细胞中miR-210表达的影响及miR-210抑制剂的神经保护效应探究 被引量：2
1
作者 贺永进 李长红 刘志斌 《海南医学院学报》 CAS 2016年第20期2361-2364,共4页
目的:研究氧化应激损伤对脊髓神经元细胞中miR-210表达的影响及miR-210抑制剂的神经保护效应。方法:培养大鼠背脊神经元细胞并分为对照组(A组)、H_2O_2组(B组)、NC组(C组)、H_2O_2+NC组(D组)、H_2O_2+miR-210抑制剂组(E组),测定A组、B... 目的:研究氧化应激损伤对脊髓神经元细胞中miR-210表达的影响及miR-210抑制剂的神经保护效应。方法:培养大鼠背脊神经元细胞并分为对照组(A组)、H_2O_2组(B组)、NC组(C组)、H_2O_2+NC组(D组)、H_2O_2+miR-210抑制剂组(E组),测定A组、B组细胞中miR-210的表达量以及C组、D组、E组细胞的活力以及氧化应激分子、凋亡分子、功能相关分子的表达量。结果:B组脊髓神经元细胞中miR-210的表达量显著高于A组;处理12、18、24h,D组脊髓神经元细胞的OD值显著低于C组,E组脊髓神经元细胞的OD值显著高于D组;处理24h后,D组脊髓神经元细胞中HO-1、NOX-2、CAT、GAP-43、synapsin-I的含量均显著低于C组,ROS、8-OHdG、c-fos、c-jun、AP1、caspase-3、PSD-93、PSD-95的含量均显著高于C组;E组脊髓神经元细胞中HO-1、NOX-2、CAT、GAP-43、synapsin-I的含量均显著高于D组,ROS、8-OHdG、c-fos、c-jun、AP1、caspase-3、PSD-93、PSD-95的含量均显著低于D组。结论:氧化应激损伤会造成脊髓神经元细胞中miR-210高表达,miR-210抑制剂能够减轻氧化应激所造成的神经元损伤。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经元 氧化应激损伤 MIR-210 凋亡
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