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高IgM综合征1例 被引量:1
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作者 刘宇宏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期966-966,970,共2页
高IgM(HIGM)综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病。其特点为正常或升高的血清IgM,极低的IgG,IgA和IgE[1]。本病男性多见,大部分为性联遗传,少数为常染色体隐性或显性遗传,偶有散发病例。我科2009年1月收治1例,其骨髓象和国内曾报道的... 高IgM(HIGM)综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病。其特点为正常或升高的血清IgM,极低的IgG,IgA和IgE[1]。本病男性多见,大部分为性联遗传,少数为常染色体隐性或显性遗传,偶有散发病例。我科2009年1月收治1例,其骨髓象和国内曾报道的有不同之处,现报告如下。 展开更多
关键词 高IGM综合征 纯红再生障碍性贫血
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5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸联合干扰素对K562细胞的影响
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作者 王红娟 刘蕊 +1 位作者 张媛媛 葛繁梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1892-1898,共7页
目的:研究5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸(AICAR)联合干扰素(IFN-ɑ-2b)对慢性粒细胞白血病K562细胞的增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测细胞增殖抑制情况;Wright-Giemsa方法染色,光学显微镜下观察细胞形... 目的:研究5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸(AICAR)联合干扰素(IFN-ɑ-2b)对慢性粒细胞白血病K562细胞的增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测细胞增殖抑制情况;Wright-Giemsa方法染色,光学显微镜下观察细胞形态;FITC AnnexinV/PI双染法分析细胞凋亡率的变化;免疫细胞化学法检测野生型P53蛋白的阳性表达率。结果:不同浓度AICAR于不同作用时间24、48和72 h对K562细胞均有抑制作用,抑制程度呈时间、剂量依赖性(r=0.71,r=0.84)。AICAR与IFN-ɑ-2b联合应用后可以有效抑制K562细胞增殖,促进细胞凋亡,联合作用72 h时细胞的抑制率可达(45.26±2.54)%,联合作用48 h早期凋亡率达(33.72±0.23)%,与对照组及单用AICAR和单用IFN-ɑ-2b相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。AICAR与IFN-ɑ-2b联合作用促进野生型P53蛋白的表达。结论:AICAR和(或)IFN-ɑ-2b能抑制细胞增殖,促进K562细胞凋亡,2药联合具有协同抗瘤效应,其作用机制可能与促进野生型P53蛋白高表达有关。 展开更多
关键词 5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸 干扰素 K562细胞株
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