期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
7
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
TRPV1通道的药物靶点及多肽类毒素调制剂
被引量:
3
1
作者
李佳
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期50-54,共5页
辣椒素受体TRPV1为瞬时感受器电位通道家族中的成员。作为一种多觉感受器,响应和整合生物体视觉、听觉、温觉、痛觉和触觉等多种感觉相关的渗透压、p H值、机械、离子强度的刺激变化。已发现TRPV1具多个电压和药理活性位点,受H+、ATP、...
辣椒素受体TRPV1为瞬时感受器电位通道家族中的成员。作为一种多觉感受器,响应和整合生物体视觉、听觉、温觉、痛觉和触觉等多种感觉相关的渗透压、p H值、机械、离子强度的刺激变化。已发现TRPV1具多个电压和药理活性位点,受H+、ATP、钙调蛋白和多肽等内、外源分子的门控调控。本文聚焦TRPV1及多肽毒素类调制剂的药物靶点选择性,意图推进该通道结构与功能的解析,为靶向TRP通道药物的设计与发现提供科学依据。
展开更多
关键词
TRPV1
蝎毒素
蜘蛛毒素
蜈蚣毒素
多肽
在线阅读
下载PDF
职称材料
抗昆虫蝎毒素多肽的重组表达研究
被引量:
2
2
作者
韩玉莹
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第1期45-48,共4页
蝎毒素是蝎子自我防御和捕食的有力工具,属于活性短肽。抗昆虫蝎毒素多肽作用于昆虫细胞膜离子通道,调控通道动力学特性,是潜在的生物杀虫剂,具很高的研究价值。序列比对分析发现,抗昆虫蝎毒素多肽有高保守性,序列同源性达67%,其中有4...
蝎毒素是蝎子自我防御和捕食的有力工具,属于活性短肽。抗昆虫蝎毒素多肽作用于昆虫细胞膜离子通道,调控通道动力学特性,是潜在的生物杀虫剂,具很高的研究价值。序列比对分析发现,抗昆虫蝎毒素多肽有高保守性,序列同源性达67%,其中有4个保守的半胱氨酸残基,这可能与其抗昆虫作用的结构有关。但天然蝎毒素蛋白获取较困难,致使抗昆虫毒素多肽的结构与功能研究受限,因此,利用基因重组技术获得高纯度高活性重组蝎毒素是有效途径之一。本文综述了抗昆虫蝎毒素多肽外源重组表达的研究现状,旨在更深入全面理解其结构及抗昆虫机理等,以助推后续相关研究。
展开更多
关键词
抗昆虫
蝎毒素
重组表达
钠通道
在线阅读
下载PDF
职称材料
抗痛蝎毒素多肽的重组表达研究
被引量:
1
3
作者
冉秋行
刘霞
+1 位作者
杨清湖
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2015年第4期73-77,共5页
蝎毒素多肽作用于众多细胞膜离子通道,调控通道动力学特性。显具抗痛活性的蝎毒素多肽呈现较高的学术研究价值和医药应用前景。序列比对分析发现,抗痛蝎毒素多肽具较高保守型,序列同源性达45%,均具8个半胱氨酸残基,且其位置相对保守,这...
蝎毒素多肽作用于众多细胞膜离子通道,调控通道动力学特性。显具抗痛活性的蝎毒素多肽呈现较高的学术研究价值和医药应用前景。序列比对分析发现,抗痛蝎毒素多肽具较高保守型,序列同源性达45%,均具8个半胱氨酸残基,且其位置相对保守,这可能与抗痛功能有关。天然蝎毒素蛋白的获得、结构与功能研究受限,而高纯度、高活性重组毒素多肽是一条有效解决途径。本文综述抗痛蝎毒素多肽的重组表达,藉此推进其结构与功能相关性的理解。
展开更多
关键词
蝎毒素多肽
抗痛
序列比对
重组表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
中药全蝎的组方配伍及应用
被引量:
12
4
作者
师文涛
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期67-71,共5页
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎的干燥体,具有抗惊厥、抗帕金森、镇痛、抗癫痫、抗肿瘤和免疫兴奋作用,因此广泛应用于中医药配伍及中成药生产。本文综述了全蝎的中药组方配伍与全蝎提取物、蝎毒的生物医药及应用,以为资源药物全蝎的挖掘、...
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎的干燥体,具有抗惊厥、抗帕金森、镇痛、抗癫痫、抗肿瘤和免疫兴奋作用,因此广泛应用于中医药配伍及中成药生产。本文综述了全蝎的中药组方配伍与全蝎提取物、蝎毒的生物医药及应用,以为资源药物全蝎的挖掘、保护和利用提供有益参考。
展开更多
关键词
中药全蝎
全蝎提取物
蝎毒
组方配伍
在线阅读
下载PDF
职称材料
陕北产东亚钳蝎毒液和体液的体外抑菌活性
被引量:
4
5
作者
刘霞
任可可
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期55-58,共4页
以大肠杆菌、枯草杆菌及金黄色葡萄球菌3种细菌为指示菌,采用抑菌圈法通过体外抑菌观察,探讨了陕北产蝎毒液的体外抑菌效应,并与蝎体液诱导物和喹诺酮类抗菌药进行了比较。结果显示,蝎毒液对革兰氏阴性指示菌大肠杆菌的抑制效果不明显,...
以大肠杆菌、枯草杆菌及金黄色葡萄球菌3种细菌为指示菌,采用抑菌圈法通过体外抑菌观察,探讨了陕北产蝎毒液的体外抑菌效应,并与蝎体液诱导物和喹诺酮类抗菌药进行了比较。结果显示,蝎毒液对革兰氏阴性指示菌大肠杆菌的抑制效果不明显,对革兰氏阳性指示菌枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑制,最大抑菌圈分别可达1.05±0.18 cm和0.87±0.09 cm,而经大肠杆菌诱导后的蝎体液对3种菌都有明显的抑制效果。这些结果表明,蝎毒液具有一定的选择性抗菌效应,大肠杆菌诱导后的蝎体液也有抗菌效应,但选择性较弱。
展开更多
关键词
东亚钳蝎
蝎毒
蝎体液
体外抑菌
在线阅读
下载PDF
职称材料
电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
6
作者
席磊
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期33-38,共6页
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对N...
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对Na_v1.7结构与功能的新理解。
展开更多
关键词
电压门控钠通道
Nav1.7
抑制剂
疼痛
镇痛
在线阅读
下载PDF
职称材料
蛋白激酶A与疼痛调控
被引量:
1
7
作者
朱红妮
赵小霞
+1 位作者
孙志宏
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2015年第4期78-81,共4页
蛋白激酶A(PKA)是G蛋白偶联受体所介导细胞信号通路中重要的信号转导因子,广泛参与了伤害性信息的调控和痛觉过敏的形成。本文聚焦PKA的结构特点、分布、功能及其对疼痛的调控机制,以充实基于PKA信号通路的疼痛机制。
关键词
蛋白激酶A
疼痛
调控机制
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
TRPV1通道的药物靶点及多肽类毒素调制剂
被引量:
3
1
作者
李佳
刘霞
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
/陕西省区域生物
资源
保育利用工程技术
研究
中心
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期50-54,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+8 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学校级科研引导项目(YD2015-12)
延安市科技创新团队
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
研究生教育创新项目(201521)资助
文摘
辣椒素受体TRPV1为瞬时感受器电位通道家族中的成员。作为一种多觉感受器,响应和整合生物体视觉、听觉、温觉、痛觉和触觉等多种感觉相关的渗透压、p H值、机械、离子强度的刺激变化。已发现TRPV1具多个电压和药理活性位点,受H+、ATP、钙调蛋白和多肽等内、外源分子的门控调控。本文聚焦TRPV1及多肽毒素类调制剂的药物靶点选择性,意图推进该通道结构与功能的解析,为靶向TRP通道药物的设计与发现提供科学依据。
关键词
TRPV1
蝎毒素
蜘蛛毒素
蜈蚣毒素
多肽
Keywords
TRPV1
scorpion toxin
spider toxins
centipede toxin
peptides
分类号
Q26 [生物学—细胞生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
抗昆虫蝎毒素多肽的重组表达研究
被引量:
2
2
作者
韩玉莹
刘霞
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
/陕西省区域生物
资源
保育与利用工程技术
研究
中心
/陕西省红枣重点实验室
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第1期45-48,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+6 种基金
陕西省科技厅项目(2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
延安市2015年科技创新团队项目
延安大学2015年校级科研计划项目(YD2015-12)
文摘
蝎毒素是蝎子自我防御和捕食的有力工具,属于活性短肽。抗昆虫蝎毒素多肽作用于昆虫细胞膜离子通道,调控通道动力学特性,是潜在的生物杀虫剂,具很高的研究价值。序列比对分析发现,抗昆虫蝎毒素多肽有高保守性,序列同源性达67%,其中有4个保守的半胱氨酸残基,这可能与其抗昆虫作用的结构有关。但天然蝎毒素蛋白获取较困难,致使抗昆虫毒素多肽的结构与功能研究受限,因此,利用基因重组技术获得高纯度高活性重组蝎毒素是有效途径之一。本文综述了抗昆虫蝎毒素多肽外源重组表达的研究现状,旨在更深入全面理解其结构及抗昆虫机理等,以助推后续相关研究。
关键词
抗昆虫
蝎毒素
重组表达
钠通道
Keywords
anti-insect
scorpion venom
recombinant expression
sodium channel
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
抗痛蝎毒素多肽的重组表达研究
被引量:
1
3
作者
冉秋行
刘霞
杨清湖
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
陕西省区域生物
资源
保育与利用工程技术
研究
中心
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2015年第4期73-77,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+6 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学2015年研究生教育创新项目(21)
延安市科技创新团队和榆林市科技计划项目(2015CXY-21)资助
文摘
蝎毒素多肽作用于众多细胞膜离子通道,调控通道动力学特性。显具抗痛活性的蝎毒素多肽呈现较高的学术研究价值和医药应用前景。序列比对分析发现,抗痛蝎毒素多肽具较高保守型,序列同源性达45%,均具8个半胱氨酸残基,且其位置相对保守,这可能与抗痛功能有关。天然蝎毒素蛋白的获得、结构与功能研究受限,而高纯度、高活性重组毒素多肽是一条有效解决途径。本文综述抗痛蝎毒素多肽的重组表达,藉此推进其结构与功能相关性的理解。
关键词
蝎毒素多肽
抗痛
序列比对
重组表达
Keywords
scorpion toxin
anti-pain
sequence alignment
recombinant expression
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
中药全蝎的组方配伍及应用
被引量:
12
4
作者
师文涛
刘霞
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
/陕西省区域生物
资源
保育利用工程技术
研究
中心
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期67-71,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+8 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学校级科研引导项目(YD2015-12)
延安市科技创新团队
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
研究生教育创新项目(201521)
文摘
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎的干燥体,具有抗惊厥、抗帕金森、镇痛、抗癫痫、抗肿瘤和免疫兴奋作用,因此广泛应用于中医药配伍及中成药生产。本文综述了全蝎的中药组方配伍与全蝎提取物、蝎毒的生物医药及应用,以为资源药物全蝎的挖掘、保护和利用提供有益参考。
关键词
中药全蝎
全蝎提取物
蝎毒
组方配伍
Keywords
traditional Chinese medicine scorpion
scorpion extraction
scorpion toxin
prescription formulation
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
陕北产东亚钳蝎毒液和体液的体外抑菌活性
被引量:
4
5
作者
刘霞
任可可
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
/陕西省区域生物
资源
保育利用工程技术
研究
中心
/陕西省红枣重点实验室
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期55-58,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+7 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学校级科研引导项目(YD2015-12)
延安市资源药物研究与利用科技创新团队
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
文摘
以大肠杆菌、枯草杆菌及金黄色葡萄球菌3种细菌为指示菌,采用抑菌圈法通过体外抑菌观察,探讨了陕北产蝎毒液的体外抑菌效应,并与蝎体液诱导物和喹诺酮类抗菌药进行了比较。结果显示,蝎毒液对革兰氏阴性指示菌大肠杆菌的抑制效果不明显,对革兰氏阳性指示菌枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑制,最大抑菌圈分别可达1.05±0.18 cm和0.87±0.09 cm,而经大肠杆菌诱导后的蝎体液对3种菌都有明显的抑制效果。这些结果表明,蝎毒液具有一定的选择性抗菌效应,大肠杆菌诱导后的蝎体液也有抗菌效应,但选择性较弱。
关键词
东亚钳蝎
蝎毒
蝎体液
体外抑菌
Keywords
Buthus martensii Karsch
scorpion venom
scorpion body fluid
in vitro antibacterial
分类号
R996.3 [医药卫生—毒理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
6
作者
席磊
刘霞
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
/陕西省区域生物
资源
保育利用工程技术
研究
中心
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2016年第2期33-38,共6页
基金
国家自然科学基金(81470051
81171038)
+8 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2011K17-01-04
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学科研重点引导项目(2015)
延安市资源药物研究与利用科技创新团队
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
文摘
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对Na_v1.7结构与功能的新理解。
关键词
电压门控钠通道
Nav1.7
抑制剂
疼痛
镇痛
Keywords
voltage-gated sodium channels
Nav1.7
inhibitors
pain
analgesia
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
蛋白激酶A与疼痛调控
被引量:
1
7
作者
朱红妮
赵小霞
孙志宏
白占涛
机构
延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心
陕西省区域生物
资源
保育利用工程技术
研究
中心
/陕西省红枣重点实验室
出处
《延安大学学报(自然科学版)》
2015年第4期78-81,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81171038
81470051)
+6 种基金
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学2015年研究生教育创新项目(21)
延安市科技创新团队和榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
文摘
蛋白激酶A(PKA)是G蛋白偶联受体所介导细胞信号通路中重要的信号转导因子,广泛参与了伤害性信息的调控和痛觉过敏的形成。本文聚焦PKA的结构特点、分布、功能及其对疼痛的调控机制,以充实基于PKA信号通路的疼痛机制。
关键词
蛋白激酶A
疼痛
调控机制
Keywords
PKA
pain
regulation mechanism
分类号
R741.02 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TRPV1通道的药物靶点及多肽类毒素调制剂
李佳
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗昆虫蝎毒素多肽的重组表达研究
韩玉莹
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
抗痛蝎毒素多肽的重组表达研究
冉秋行
刘霞
杨清湖
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
中药全蝎的组方配伍及应用
师文涛
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
陕北产东亚钳蝎毒液和体液的体外抑菌活性
刘霞
任可可
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
电压门控钠通道Na_v 1.7抑制剂的结构与选择性
席磊
刘霞
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2016
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
7
蛋白激酶A与疼痛调控
朱红妮
赵小霞
孙志宏
白占涛
《延安大学学报(自然科学版)》
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部