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宫颈癌分子靶向药物的研究进展
被引量：
7
1
作者
高艳娥
薛琴琴
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期557-562,共6页
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化...
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化酶等。虽然还没有任何药物被准予临床应用,但有关贝伐单抗的临床试验结果显示出靶向肿瘤血管生成通路是颇具吸引力的宫颈癌治疗策略。随着宫颈癌成因机制的明了,分子靶向药物的产生及应用将会为宫颈癌的治疗开辟新的途径。
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关键词
宫颈癌
分子靶向药物
临床试验
血管生成
表皮生长因子
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
环氧合酶-2
组蛋白去乙酰化酶
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职称材料
人端粒酶逆转录酶基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异性表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
李红梅
宋天保
+2 位作者
于月成
黄红艳
张明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期96-98,102,共4页
目的构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerasereserse transcription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法提取人SKOV3细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因核心启动子。并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的表...
目的构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerasereserse transcription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法提取人SKOV3细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因核心启动子。并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的表达载体中。用脂质体转染法,将其分别转染肿瘤细胞和正常细胞,检测肿瘤细胞和正常细胞中GFP差异表达。结果HTERT基因核心启动子调控的表达载体,在所检测的3种肿瘤细胞中均具有明显的转录活性;而在正常细胞中则无明显的转录活性。结论hTRET基因核心启动子具有肿瘤特异性,构建hTERT基因核心启动子的载体可能是一种新型和有希望肿瘤治疗的途径。
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关键词
端粒酶逆转录酶和新基因启动子
基因治疗
表达载体
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职称材料
题名
宫颈癌分子靶向药物的研究进展
被引量：
7
1
作者
高艳娥
薛琴琴
机构
西安交通
大学
医学院
第二
附属
医院
妇产科
延安大学
医学院
第二
附属
医院
妇产科
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期557-562,共6页
基金
陕西省科学技术研究发展计划项目(No.2012K13-01-04)~~
文摘
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化酶等。虽然还没有任何药物被准予临床应用,但有关贝伐单抗的临床试验结果显示出靶向肿瘤血管生成通路是颇具吸引力的宫颈癌治疗策略。随着宫颈癌成因机制的明了,分子靶向药物的产生及应用将会为宫颈癌的治疗开辟新的途径。
关键词
宫颈癌
分子靶向药物
临床试验
血管生成
表皮生长因子
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
环氧合酶-2
组蛋白去乙酰化酶
Keywords
cervical cancer
molecularly targeted agent
clinical trial
angiogenesis
epidermal growth factorreceptor （EGFR）
mammalian target of rapamycin （mTOR）
cyclooxygenase-2
histone deacetylases
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人端粒酶逆转录酶基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异性表达载体的构建
被引量：
1
2
作者
李红梅
宋天保
于月成
黄红艳
张明
机构
西安交通
大学
医学院
环境与疾病相关基因教育部重点实验室
延安大学医学院附属医院妇产科
第四军医
大学
西京
医院
妇产科
第四军医
大学
生物化学与分子生物学教研室
延安大学医学院附属医院妇产科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期96-98,102,共4页
文摘
目的构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerasereserse transcription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法提取人SKOV3细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因核心启动子。并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的表达载体中。用脂质体转染法,将其分别转染肿瘤细胞和正常细胞,检测肿瘤细胞和正常细胞中GFP差异表达。结果HTERT基因核心启动子调控的表达载体,在所检测的3种肿瘤细胞中均具有明显的转录活性;而在正常细胞中则无明显的转录活性。结论hTRET基因核心启动子具有肿瘤特异性,构建hTERT基因核心启动子的载体可能是一种新型和有希望肿瘤治疗的途径。
关键词
端粒酶逆转录酶和新基因启动子
基因治疗
表达载体
Keywords
hTERT gene core promoter
gene therapy
expression vector
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫颈癌分子靶向药物的研究进展
高艳娥
薛琴琴
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人端粒酶逆转录酶基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异性表达载体的构建
李红梅
宋天保
于月成
黄红艳
张明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
在线阅读
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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