期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
B掺杂长余辉室温磷光碳量子点在信息加密与湿度检测中的应用
1
作者 张越诚 杨帆 +6 位作者 张诗雨 马程骏 田锐 孙雪花 李皓瑜 孙凌波 马红燕 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1361-1370,共10页
以硼酸与苯甲酸(BZA)为原材料,通过一步热解法合成了B掺杂的长余辉室温磷光碳量子点(B-CQDs-BZA)。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱与荧光/磷光发射光谱对B-CQDs-BZA的... 以硼酸与苯甲酸(BZA)为原材料,通过一步热解法合成了B掺杂的长余辉室温磷光碳量子点(B-CQDs-BZA)。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱与荧光/磷光发射光谱对B-CQDs-BZA的形貌、结构及发光性能进行表征。结果显示,合成的B-CQDs-BZA主要是由无定形碳构成的尺寸介于2.0~4.5 nm之间的零维碳量子点。B-CQDs-BZA经254与302 nm的紫外光照射后,可呈现出长达20 s的蓝色室温磷光,经测试其磷光寿命长达2.09 s。该方法简单、快速且具有普遍适用性,使用多种原材料均可合成长余辉室温磷光CQDs。基于B-CQDs-BZA卓越的室温磷光发光寿命,我们将B-CQDs-BZA成功应用于时间分辨防伪技术。另外,根据水分子对B-CQDs-BZA的猝灭效应,将其制作成湿度试纸,用来检测环境空气的湿度。 展开更多
关键词 室温磷光 碳量子点 信息加密 湿度
在线阅读 下载PDF
氧化铜-过氧化聚吡咯-还原氧化石墨烯复合膜修饰电极非酶检测葡萄糖 被引量:6
2
作者 于浩 陈小霞 +2 位作者 冯晓 王姗姗 金君 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期969-974,共6页
先以氧化石墨烯(Graphen oxide,GO)为阴离子掺杂剂,采用电化学聚合法制备了聚吡咯-氧化石墨烯复合膜(PPy-GO)。分别在0.10 mol/L Na Cl和0.10 mol/L NaOH溶液中对其进行还原和过氧化处理,制得过氧化聚吡咯-还原氧化石墨烯复合膜(OPPy-ER... 先以氧化石墨烯(Graphen oxide,GO)为阴离子掺杂剂,采用电化学聚合法制备了聚吡咯-氧化石墨烯复合膜(PPy-GO)。分别在0.10 mol/L Na Cl和0.10 mol/L NaOH溶液中对其进行还原和过氧化处理,制得过氧化聚吡咯-还原氧化石墨烯复合膜(OPPy-ERGO)。再以此OPPy-ERGO复合膜为载体,采用电化学沉积法制备了氧化铜-过氧化聚吡咯-还原氧化石墨烯复合膜修饰电极(CuO-OPPy-ERGO/CCE)。通过扫描电镜和电化学方法对此电极进行表征,研究了葡萄糖在此修饰电极上的电化学行为。结果表明,此电极对葡萄糖的电氧化过程表现出高的催化活性和良好的抗干扰能力。在0.20 mol/L NaOH溶液中,安培法检测葡萄糖的线性范围为5.0×10^(-7)~1.0×10^(-3)mol/L,检出限(3Sb)为2.0×10^(-7)mol/L,灵敏度为121.8μA/(mmol·L^(-1))。该电极用于血清中葡萄糖含量的测定,加标回收率为96.0%~110.1%。 展开更多
关键词 氧化铜 过氧化聚吡咯 还原氧化石墨烯 葡萄糖 电催化
在线阅读 下载PDF
红枣碳量子点“关-开”型荧光探针检测芦丁的研究 被引量:17
3
作者 王靖原 张越诚 +2 位作者 马红燕 刘晓莉 王琦 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期600-607,共8页
以红枣为原料,通过一步水热法合成了具有强烈荧光的碳量子点(CQDs),通过荧光光谱、紫外-可见光谱、红外光谱、X射线粉末衍射光谱对其发光特性进行了研究,并基于KMn O_4与CQDs形成无辐射复合体,构建了"关-开"型荧光探针用于芦... 以红枣为原料,通过一步水热法合成了具有强烈荧光的碳量子点(CQDs),通过荧光光谱、紫外-可见光谱、红外光谱、X射线粉末衍射光谱对其发光特性进行了研究,并基于KMn O_4与CQDs形成无辐射复合体,构建了"关-开"型荧光探针用于芦丁的高灵敏度检测。实验发现,在p H=4.00的HAc-Na Ac缓冲溶液中,KMn O_4的加入可使CQDs的荧光发生显著猝灭,体系的荧光信号处于"关闭"状态;加入芦丁后,由于KMn O_4更易与还原性药物芦丁发生反应,将KMn O_4从CQDs表面移除下来,使CQDs的荧光得以恢复,体系的荧光信号处于"打开"状态。对反应的机理进行初步探讨,考察了各种反应条件,在优化的实验条件下,CQDs荧光探针荧光恢复值ΔF与芦丁的浓度在2.5×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L范围内呈良好线性关系,方法检出限为1.5×10^(-7)mol/L。该方法应用于样品中芦丁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 碳量子点 荧光探针 芦丁 高锰酸钾 红枣
在线阅读 下载PDF
基于罗丹明B/壳聚糖/SiO_(2)纳米粒子的荧光分光光度法检测苦味酸 被引量:1
4
作者 田锐 高闯 +2 位作者 党珍珍 孙雪花 马红燕 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期487-491,共5页
本文基于苦味酸对罗丹明B(RhB)的荧光猝灭作用,以RhB/壳聚糖(CS)/SiO_(2)纳米粒子为探针,建立了一种检测苦味酸的荧光分析新方法。实验采用反相微乳液法,以CS为模板合成了CS/SiO_(2)纳米粒子,然后通过振荡组装制备得到RhB/CS/SiO_(2)纳... 本文基于苦味酸对罗丹明B(RhB)的荧光猝灭作用,以RhB/壳聚糖(CS)/SiO_(2)纳米粒子为探针,建立了一种检测苦味酸的荧光分析新方法。实验采用反相微乳液法,以CS为模板合成了CS/SiO_(2)纳米粒子,然后通过振荡组装制备得到RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子,并基于苦味酸对RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子的荧光猝灭作用实现了苦味酸的检测。在优化的实验条件下,5.0×10^(-6)~6.0×10^(-4)mol/L浓度范围内苦味酸与体系荧光猝灭值呈线性关系(r=0.9990),检出限为3.0×10^(-6)mol/L。方法用于水样中苦味酸的测定,回收率在98.0%~100.4%之间。 展开更多
关键词 壳聚糖/SiO_(2)纳米粒子 罗丹明B 苦味酸
在线阅读 下载PDF
以花生碳量子点为探针基于其荧光猝灭-恢复测定多巴胺的研究 被引量:10
5
作者 马红燕 王靖原 +2 位作者 张越诚 杨晓军 陈小莉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1093-1098,共6页
碳量子点(CQDs)是一种新型的荧光碳纳米功能材料,其良好的生物相容性和优异的光学性能引起了人们的广泛关注。选用富含蛋白质、脂肪和碳水化合物的花生仁(Peanut,PN)及水为原料,无需添加任何其他试剂,在水热反应釜中于190℃反应20 h,可... 碳量子点(CQDs)是一种新型的荧光碳纳米功能材料,其良好的生物相容性和优异的光学性能引起了人们的广泛关注。选用富含蛋白质、脂肪和碳水化合物的花生仁(Peanut,PN)及水为原料,无需添加任何其他试剂,在水热反应釜中于190℃反应20 h,可一步合成绿色发光CQDs。透射电镜(TEM)结果显示,所制备的花生碳量子点(PN-CQDs)的粒径大约在10 nm左右,分布较为均匀;X射线衍射谱(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)显示PN-CQDs晶型为无定型碳,表面富含-OH、-COOH、含氮官能团等亲水性基团,具有良好的水溶性。紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(FL)表明, PN-CQDs在275 nm处有一明显的吸收峰,为CQDs紫外特征吸收峰;该PN-CQDs具有激发波长依赖性,荧光发射峰的位置随激发波长的变化而移动;当激发波长λex为326 nm时,发射波长λem为408 nm处的荧光强度最大, PN-CQDs发出蓝色的荧光。以硫酸奎宁为参照物,利用参比法测得PN-CQDs的荧光量子产率φ为5.0%。基于该PN-CQDs良好的发光特性,以其为探针,构建了"关-开"型荧光体系用于多巴胺(Dopamine,DA)的高灵敏度检测。研究表明,在pH 3.80的HAc-NaAc缓冲介质中, Ce(Ⅳ)存在下, PN-CQDs与Ce(Ⅳ)之间的电子转移反应和Ce(Ⅳ)与该PN-CQDs表面基团结合使PN-CQDs发生的聚集作用共同导致PN-CQDs在λex/λem=326 nm/408 nm处的荧光发生猝灭,荧光信号"关闭";当加入DA后, DA与结合于PN-CQDs表面的强氧化性Ce(Ⅳ)发生反应,从而将Ce(Ⅳ)从PN-CQDs表面移除, PN-CQDs的荧光得以恢复,荧光信号重新"打开"。在优化的实验条件下, DA浓度与PN-CQDs在λex/λem=326/408 nm处的荧光恢复值ΔF呈良好线性关系,线性范围为2.5×10-7~1.0×10-5mol·L^-1,决定系数R2为0.997 6,检出限为9.0×10-8mol·L^-1。探讨了体系的荧光"猝灭-恢复"机理,对PN-CQDs和PN-CQDs-Ce(Ⅳ)体系进行了荧光寿命拟合,其加权平均荧光寿命分别为6.02与5.15 ns, Ce(Ⅳ)对PN-CQDs荧光猝灭类型为动态猝灭;反应中生成的Ce(Ⅲ)于λex/λem=251/350 nm处的荧光对DA的测定无影响。该方法灵敏、简便、快速,应用于实际样品中DA的测定,加标回收率(平均值±SD)在97.5%±1.3%~103%±1.5%之间,结果满意。该研究提供了一种新的DA荧光检测方法,实现了对DA的准确测定。 展开更多
关键词 碳量子点 荧光探针 多巴胺 硫酸高铈 花生
在线阅读 下载PDF
基于FRET效应的碳量子点/银纳米粒子荧光探针测定西咪替丁的研究 被引量:8
6
作者 张洁 张越诚 +4 位作者 李承佳 马红燕 李恒 辛程宏 李昊阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期894-899,共6页
以天然水果杨桃为唯一原料,由水热法直接合成了荧光强度高、发光性能良好的杨桃碳量子点(CB-CQDs),用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(FL)分别表征了CB-CQDs形貌和光学特性。研究发现,在pH 6.0的伯瑞坦... 以天然水果杨桃为唯一原料,由水热法直接合成了荧光强度高、发光性能良好的杨桃碳量子点(CB-CQDs),用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(FL)分别表征了CB-CQDs形貌和光学特性。研究发现,在pH 6.0的伯瑞坦-罗宾森(BR)缓冲溶液中,向CB-CQDs溶液中加入银纳米粒子(AgNPs)后,AgNPs与CB-CQDs之间产生荧光共振能量转移(FRET)效应(CB-CQDs和AgNPs分别为荧光供体与受体),使CB-CQDs荧光猝灭,荧光信号"关闭";于该体系中加入西咪替丁(Cimetidine,CMT)后可使猝灭的荧光强度部分恢复,荧光信号重新"打开",据此可实现CMT的定量测定。基于以上原理提出了以CB-CQDs/AgNPs为荧光探针测定CMT的荧光分析新方法,并对反应机理进行了讨论。在优化条件下,CMT浓度在9.0×10^-8~1.0×10^-6 mol/L范围内与CB-CQDs在λex/λem=319 nm/397 nm处的荧光恢复值(ΔIF)呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9986,检出限(3σ/k)为1.9×10^-8 mol/L。将该方法用于样品中CMT的测定,结果满意。 展开更多
关键词 杨桃 碳量子点 银纳米粒子 荧光共振能量转移 西咪替丁
在线阅读 下载PDF
碳量子点/曙红Y比率型荧光探针测定L-抗坏血酸 被引量:5
7
作者 武文波 张越诚 +2 位作者 李承佳 马红燕 杨晓军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期331-338,共8页
以天然生物质去皮的蓖麻为碳源,采用一步水热法合成了荧光性能优良的绿色荧光蓖麻碳量子点(CO-CQDs),对其形貌和发光性能进行了表征。通过将该CO-CQDs与荧光极强的卤代荧光素染料曙红Y(EY)复合,二者可形成荧光发射峰相距较远的新型CO-CQ... 以天然生物质去皮的蓖麻为碳源,采用一步水热法合成了荧光性能优良的绿色荧光蓖麻碳量子点(CO-CQDs),对其形貌和发光性能进行了表征。通过将该CO-CQDs与荧光极强的卤代荧光素染料曙红Y(EY)复合,二者可形成荧光发射峰相距较远的新型CO-CQDs/EY复合物。在pH=4.00的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中,在320 nm的激发波长下,CO-CQDs/EY复合物于405 nm和540 nm处显示出两个独立的荧光发射峰。在该体系中加入Cr(Ⅵ),405 nm和540 nm两处的荧光信号均显著猝灭。L-抗坏血酸(L-ascorbic acid,AA)的加入可使复合物于540 nm的荧光信号恢复,而405 nm处的荧光强度基本不变。据此建立了一种以CO-CQDs/EY复合物为比率型荧光探针测定AA的新方法。实验测定了荧光信号恢复的最佳条件和影响荧光恢复的因素,初步探讨了反应机理。在优化的实验条件下,该探针于540 nm/405 nm两处的荧光强度比值与AA的浓度在5.0×10^-8~4.0×10^-6 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为3.7×10^-8 mol/L。该探针用于检测药物、水果和蔬菜中AA的含量,结果满意。 展开更多
关键词 碳量子点 曙红Y Cr(Ⅵ) 比率型荧光探针 L-抗坏血酸
在线阅读 下载PDF
基于糊精碳量子点荧光信号“关-开”测定L-抗坏血酸的研究 被引量:6
8
作者 张越诚 马红燕 +2 位作者 王靖原 田锐 朱培元 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期638-643,共6页
通过水热法,一步合成糊精发光碳量子点(CQDs),其荧光量子产率为8.3%。研究发现,在pH=3.10的B-R缓冲介质中,KMnO_4能使该CQDs荧光发生显著猝灭,荧光信号"关闭";加入L-抗坏血酸后,由于L-抗坏血酸的还原性,将KMnO_4从CQDs表面移... 通过水热法,一步合成糊精发光碳量子点(CQDs),其荧光量子产率为8.3%。研究发现,在pH=3.10的B-R缓冲介质中,KMnO_4能使该CQDs荧光发生显著猝灭,荧光信号"关闭";加入L-抗坏血酸后,由于L-抗坏血酸的还原性,将KMnO_4从CQDs表面移除下来,使CQDs的荧光信号恢复,体系的荧光信号处于"打开"状态。据此提出了"关-开"型荧光探针高灵敏检测L-抗坏血酸的方法。对反应的机理进行初步探讨,考察了各种反应条件。在优化的实验条件下,CQDs的荧光恢复值与L-抗坏血酸的浓度在6.0×10^(-7)~2.0×10^(-5 )mol·L^(-1)范围内呈良好线性关系,检出限(3S/N)为4.4×10^(-7 )mol·L^(-1)。方法用于样品中L-抗坏血酸含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 糊精 碳量子点 L-抗坏血酸 “关-开”型荧光探针
在线阅读 下载PDF
基于油菜籽碳量子点荧光恢复测定盐酸米诺环素的研究 被引量:4
9
作者 武文波 张越诚 +2 位作者 马红燕 田锐 刘晓莉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期471-476,共6页
以油菜籽和水为原料,一步合成了强荧光碳量子点(CQDs)。基于KMnO_4能使该CQDs的荧光显著猝灭;而当有盐酸米诺环素(MINO)存在时,CQDs-KMnO_4体系的荧光恢复,使荧光信号重新"打开"的原理,提出了以油菜籽CQDs荧光信号的"关... 以油菜籽和水为原料,一步合成了强荧光碳量子点(CQDs)。基于KMnO_4能使该CQDs的荧光显著猝灭;而当有盐酸米诺环素(MINO)存在时,CQDs-KMnO_4体系的荧光恢复,使荧光信号重新"打开"的原理,提出了以油菜籽CQDs荧光信号的"关开"为荧光探针测定盐酸米诺环素的新方法。方法的线性范围为5.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) mol/L,相关系数r=0.999 5,方法检出限为4.9×10^(-7) mol/L。方法用于样品中盐酸米诺环素的测定,回收率为99.6%~100%。通过紫外-可见吸收光谱的变化和荧光寿命的测定,确定CQDs与KMnO_4间的猝灭类型为动态猝灭。同时对体系的"关-开"机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 碳量子点 油菜籽 盐酸米诺环素 “关-开”型荧光探针 高锰酸钾
在线阅读 下载PDF
扁豆碳量子点/异硫氰酸荧光素比率荧光探针测定氯诺昔康的研究 被引量:5
10
作者 孙凌波 武文波 +2 位作者 王清清 张越诚 马红燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期710-716,共7页
以天然生物质扁豆为唯一碳源,一步水热法合成了荧光性能优良、水溶性好的扁豆CQDs(HBCQDs)。在pH 5.80的HAc-NaAc缓冲溶液中,该HB-CQDs可与异硫氰酸荧光素(FITC)复合,在λ_(ex)=326 nm单一波长激发下,HB-CQDs/FITC复合物于400 nm和510 n... 以天然生物质扁豆为唯一碳源,一步水热法合成了荧光性能优良、水溶性好的扁豆CQDs(HBCQDs)。在pH 5.80的HAc-NaAc缓冲溶液中,该HB-CQDs可与异硫氰酸荧光素(FITC)复合,在λ_(ex)=326 nm单一波长激发下,HB-CQDs/FITC复合物于400 nm和510 nm处呈现两个独立的荧光峰。MnO^(-)_(4)的加入可使该两处的荧光信号发生明显猝灭,信号“关闭”;加入氯诺昔康(LNXC)后,510 nm波长处的信号重新“开启”,荧光恢复;而400 nm处的荧光强度维持不变,由此构建了基于HB-CQDs/FITC双发射比率荧光探针测定LNXC的新方法。实验探讨了MnO^(-)_(4)对HB-CQDs/FITC探针的荧光猝灭机理。对体系分析特性进行了优化,LNXC在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) mol/L浓度范围内与探针HB-CQDs/FITC于510 nm和400 nm两处的荧光强度比值(I_(510 nm/400 nm))有良好的线性关系,检出限为9.0×10^(-8) mol/L(3σ/k)。此探针可用于实际样品中LNXC的测定。 展开更多
关键词 扁豆碳量子点(HB-CQDs) 异硫氰酸荧光素(FITC) 比率荧光探针 氯诺昔康(LNXC)
在线阅读 下载PDF
曲克芦丁对发光碳量子点的荧光猝灭作用 被引量:4
11
作者 孙雪花 李浩 +2 位作者 杨娇莉 柴红梅 高楼军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1857-1860,共4页
以D-麦芽糖为碳源,L-赖氨酸为钝化剂,采用微波法合成了发光碳量子点(CQDs)。采用荧光光谱法、紫外光谱法研究了曲克芦丁(TRT)对CQDs的荧光猝灭作用,构建了以CQDs为荧光探针测定TRT含量的新方法。实验表明,TRT浓度在1. 0×10-7~3. 0... 以D-麦芽糖为碳源,L-赖氨酸为钝化剂,采用微波法合成了发光碳量子点(CQDs)。采用荧光光谱法、紫外光谱法研究了曲克芦丁(TRT)对CQDs的荧光猝灭作用,构建了以CQDs为荧光探针测定TRT含量的新方法。实验表明,TRT浓度在1. 0×10-7~3. 0×10-5mol·L-1范围内与CQDs荧光强度的猝灭呈现良好的线性关系,相关系数为r=0. 9980,检出限为7. 0×10-8mol·L-1。对片剂中TRT含量的测定,回收率为97. 30%~102. 9%。同时,探讨了TRT与CQDs相互作用机理。 展开更多
关键词 碳量子点 荧光猝灭 曲克芦丁
在线阅读 下载PDF
NE-CQDs/荧光素双发射比率荧光探针测定吲达帕胺的研究 被引量:2
12
作者 李承佳 张越诚 +4 位作者 申宇茫 王琪琪 田锐 辛程宏 马红燕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期341-347,共7页
以天然物质油桃为唯一碳源,一步水热法制得荧光性能良好并呈蓝紫色荧光的油桃碳量子点(NE-CQDs),对NE-CQDs形貌和发光性能进行了表征。在pH=1.70的氯化钾-盐酸缓冲溶液中,将NE-CQDs与荧光素复合,在λex=320 nm单一波长激发下,NE-CQDs/... 以天然物质油桃为唯一碳源,一步水热法制得荧光性能良好并呈蓝紫色荧光的油桃碳量子点(NE-CQDs),对NE-CQDs形貌和发光性能进行了表征。在pH=1.70的氯化钾-盐酸缓冲溶液中,将NE-CQDs与荧光素复合,在λex=320 nm单一波长激发下,NE-CQDs/荧光素复合物于395 nm/510 nm两处同时产生荧光发射峰;在该体系中加入Ce(Ⅳ),λem/λem=395 nm/510 nm两波长处的荧光信号均发生明显猝灭;吲达帕胺(IDP)的加入仅可使λem=510 nm处的荧光强度恢复,而λem=395 nm处荧光信号基本不变,由此可构建基于NE-CQDs/荧光素双发射荧光比率探针测定IDP的方法。实验探讨了Ce(Ⅳ)对NE-CQDs/荧光素探针的荧光猝灭机理。在优化的实验条件下,8.0×10^(-7) mol·L^(-1)~1.0×10^(-4) mol·L^(-1)范围内的IDP与NE-CQDs/荧光素探针于510 nm/395 nm两处荧光强度比值呈良好的线性关系,检出限(3σ/k)为1.06×10^(-7) mol·L^(-1)。该探针用于样品中IDP含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 碳量子点 荧光素 比率型荧光探针 吲达帕胺
在线阅读 下载PDF
掺氮碳量子点荧光光度法测定盐酸小檗碱 被引量:2
13
作者 张越诚 黄莉莉 +4 位作者 党珍珍 熊伟 马红燕 武鸿蓉 吴娇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期497-501,共5页
以抗坏血酸和乙二胺为原料,采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点(N-CDs),盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用,据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,盐酸小檗碱的浓... 以抗坏血酸和乙二胺为原料,采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点(N-CDs),盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用,据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,盐酸小檗碱的浓度在5.0×10^(-7)~4.0×10^(-5) mol·L^(-1)内与N-CDs的荧光强度猝灭值呈线性关系,检出限(3s/k)为2.0×10^(-7) mol·L^(-1)。方法用于盐酸小檗碱药片的分析,加标回收率为99.2%,103%。通过荧光寿命和吸收光谱的变化以及温度对猝灭常数的影响,确定该N-CDs与盐酸小檗碱的作用机理为动态猝灭。 展开更多
关键词 碳量子点 荧光光度法 盐酸小檗碱
在线阅读 下载PDF
环境水样中S^(2-)的CQDs双发射比率荧光测定 被引量:1
14
作者 张越诚 王清清 +3 位作者 马静 胡渭平 孙凌波 马红燕 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期729-737,共9页
以葡萄糖为碳源、对苯二胺为氮源,一步水热法合成了新型双发射荧光碳量子点(GP-CQDs),对该GPCQDs的形貌及光谱特性进行了研究。实验发现,在单一波长λ_(ex)=300 nm激发下,该GP-CQDs于348 nm和452nm处有双发射荧光信号。将MnO_(4)^(-)加... 以葡萄糖为碳源、对苯二胺为氮源,一步水热法合成了新型双发射荧光碳量子点(GP-CQDs),对该GPCQDs的形貌及光谱特性进行了研究。实验发现,在单一波长λ_(ex)=300 nm激发下,该GP-CQDs于348 nm和452nm处有双发射荧光信号。将MnO_(4)^(-)加入GP-CQDs溶液,GP-CQDs于452 nm处的荧光信号完全猝灭,而348 nm处的信号基本不变。于上述猝灭体系中继续加入S^(2-),其于425 nm处产生新的荧光发射峰,相较于GP-CQDs原452 nm处的荧光信号,发射峰位置发生蓝移,且发射峰强度随S^(2-)的浓度增加线性增强,而348 nm处的信号无增敏现象。根据该现象,以425 nm处的荧光峰为响应信号、348 nm荧光峰为参比信号,可直接构建基于S^(2-)测定的比率荧光传感探针。实验对该探针的构建条件及分析性能进行了优化,当S^(2-)浓度在3.1×10^(-8)~8.0×10^(-6)mol/L范围内时,与348 nm和425 nm两处的荧光强度比值(I_(425)/I_(348))呈现良好的线性关系,检出限为9.41×10^(-9)mol/L(3σ/k)。对MnO4-及S^(2-)与GP-CQDs的作用机理进行了探讨。该方法简单、快速、灵敏度高,用于环境水样中S^(2-)的测定,结果满意。 展开更多
关键词 硫离子(S^(2-)) 双发射荧光碳量子点 比率荧光传感器
在线阅读 下载PDF
“关-开”型碳量子点荧光探针测定左旋多巴的研究
15
作者 马红燕 武文波 +2 位作者 张越诚 田锐 张会芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期327-331,共5页
以淀粉为碳源,通过一步水热法合成了发光性能良好的水溶性碳量子点(CQDs),其荧光量子产率为10%。研究发现,在HCl介质中,将KMnO4加入该CQDs溶液后,CQDs的荧光发生猝灭,体系的荧光信号'关闭';再加入左旋多巴,CQDs的荧光得到恢复,... 以淀粉为碳源,通过一步水热法合成了发光性能良好的水溶性碳量子点(CQDs),其荧光量子产率为10%。研究发现,在HCl介质中,将KMnO4加入该CQDs溶液后,CQDs的荧光发生猝灭,体系的荧光信号'关闭';再加入左旋多巴,CQDs的荧光得到恢复,体系的荧光信号呈'打开'状态。据此提出了'关-开'型荧光探针高灵敏检测左旋多巴的新方法。对反应的机理进行初步探讨,考察了各种反应条件,在优化的实验条件下,该CQDs探针的荧光恢复信号值与浓度为1.0×10-7~1.5×10-5 mol/L的左旋多巴呈良好的线性关系,检出限为4.5×10-8 mol/L。该探针用于样品中左旋多巴含量的测定,结果较好。 展开更多
关键词 淀粉 碳量子点 高锰酸钾 左旋多巴 “关-开”型荧光探针
在线阅读 下载PDF
基于牛血清白蛋白修饰的金纳米簇的荧光光谱法快速测定维生素B_(12)药片中Co^(2+)的含量
16
作者 田锐 陈君雨 +1 位作者 张生 万苏玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期527-531,共5页
采用化学还原法合成牛血清白蛋白(BSA)修饰的金纳米簇(AuNCs),基于Co^(2+)对AuNCs的荧光猝灭作用,提出了一种快速、简便、灵敏测定Co^(2+)含量的方法。以柠檬酸为还原剂、BSA为保护剂、氯金酸为原料合成AuNCs。分取0.20 mL AuNCs溶液,加... 采用化学还原法合成牛血清白蛋白(BSA)修饰的金纳米簇(AuNCs),基于Co^(2+)对AuNCs的荧光猝灭作用,提出了一种快速、简便、灵敏测定Co^(2+)含量的方法。以柠檬酸为还原剂、BSA为保护剂、氯金酸为原料合成AuNCs。分取0.20 mL AuNCs溶液,加入0.6 mL pH 9.0碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液,用水稀释至1.00 mL,在发射波长630 nm处测量上述体系(空白体系)的荧光强度F0。取10片维生素B12药片,研磨后,分取0.1270 g,用水溶解并稀释至100 mL,分取10μL于空白体系中,混匀后静置反应5 min,测量荧光强度F,利用荧光强度的差值ΔF(ΔF=F0-F)进行定量。结果显示:合成的AuNCs分布均匀,Co^(2+)对AuNCs体系有荧光猝灭作用,属于动态猝灭过程。添加10倍Co^(2+)浓度的干扰离子,Fe^(2+)、Pb^(2+)、Al^(3+)、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Cr^(3+)、Cu^(2+)、Sr^(2+)、Mn^(2+)、Ca^(2+)不产生干扰,Fe3+、Ni2+的干扰可通过添加三乙醇胺和邻二氮菲掩蔽,Hg2+的干扰严重。Co^(2+)浓度分别在2.0×10^(-11)~1.5×10^(-10)mol·L^(-1)和1.5×10^(-10)~9.9×10^(-10)mol·L^(-1)内与对应的ΔF呈线性关系,检出限(3s/k)为1.7×10^(-12)mol·L^(-1)。按照标准加入法对两个厂家的实际样品进行回收试验,所得测定值和标签值较为接近,Co^(2+)回收率均接近100%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5.0%。 展开更多
关键词 金纳米簇 Co2+ 荧光猝灭 维生素B12
在线阅读 下载PDF
双发射碳量子点的一步合成及其用于卡托普利比率测定的研究
17
作者 马静 李承佳 +4 位作者 冯丹敏 李莹 杨晓军 马红燕 张越诚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期159-164,共6页
以间苯二胺(MPD)为唯一碳源,在乙酸存在条件下,一步水热法合成了新型双发射碳量子点(m-CQDs)。在305 nm波长激发下,m-CQDs于345 nm与511 nm波长处具有独立的双发射峰。在对m-CQDs结构表征和发光性能研究的基础上,实验发现,加入KMnO 4可... 以间苯二胺(MPD)为唯一碳源,在乙酸存在条件下,一步水热法合成了新型双发射碳量子点(m-CQDs)。在305 nm波长激发下,m-CQDs于345 nm与511 nm波长处具有独立的双发射峰。在对m-CQDs结构表征和发光性能研究的基础上,实验发现,加入KMnO 4可使m-CQDs双发射峰中345 nm波长处荧光猝灭,其后再加入卡托普利(CAP),可使345 nm波长处猝灭后的荧光信号重新线性恢复,而511 nm波长处荧光信号基本不变。据此,以m-CQDs 345 nm波长峰强度为荧光响应信号,511 nm波长峰强度为参比信号,基于该m-CQDs探针直接形成“响应-参比”信号,可构建用于CAP测定的“猝灭-恢复”比率型荧光探针。该探针对CAP检出限为5.2×10^(-8)mol/L,CAP浓度在8.0×10^(-8)mol/L~1.0×10^(-5)mol/L范围内,与荧光信号比值F_(345)/F_(511)呈良好线性关系。通过比对紫外-可见吸收光谱和不同温度对猝灭常数的影响,讨论了KMnO 4及CAP对m-CQDs荧光探针“猝灭-恢复”机理。该研究实现了目标物CAP高选择性、低成本、高灵敏度的检测。 展开更多
关键词 间苯二胺 双发射碳量子点 卡托普利 比率型荧光探针
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部