本试验以果胶为唯一碳源设计筛选培养基,从蚕沙堆放地筛选出一株能利用蚕沙发酵产果胶酶的菌株D80,表型分析及ITS r DNA序列分子鉴定结果表明该菌株为棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)。利用微波照射对D80进行诱变育种,获得一株酶活力...本试验以果胶为唯一碳源设计筛选培养基,从蚕沙堆放地筛选出一株能利用蚕沙发酵产果胶酶的菌株D80,表型分析及ITS r DNA序列分子鉴定结果表明该菌株为棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)。利用微波照射对D80进行诱变育种,获得一株酶活力有大幅度提高的正突变株DW75,在初始发酵条件下测得诱变菌株酶活为10.166 U/m L,是未诱变菌株D80酶活的2.47倍,对菌株DW75进行5次传代培养发酵,测得酶活均较稳定,表明DW75是一株遗传性状稳定的正突变株。展开更多
本试验旨在建立HPLC测定葵树子中原儿茶酸、绿原酸、异槲皮苷、山柰酚、芹菜素5种化学成分含量的方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,263 nm波长检测。结果表明:5种成分进样量与峰面积线性关系...本试验旨在建立HPLC测定葵树子中原儿茶酸、绿原酸、异槲皮苷、山柰酚、芹菜素5种化学成分含量的方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,263 nm波长检测。结果表明:5种成分进样量与峰面积线性关系及色谱峰分离效果均良好,平均加样回收率(RSD)(n=6)分别为101.60%(1.93%),98.65%(0.86%),96.36%(1.43%),98.62%(1.12%),100.62%(1.98%)。所建立的葵树子HPLC含量测定方法简便可行、准确可靠,可用于葵树子的质量控制。展开更多
文摘本试验旨在建立HPLC测定葵树子中原儿茶酸、绿原酸、异槲皮苷、山柰酚、芹菜素5种化学成分含量的方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,263 nm波长检测。结果表明:5种成分进样量与峰面积线性关系及色谱峰分离效果均良好,平均加样回收率(RSD)(n=6)分别为101.60%(1.93%),98.65%(0.86%),96.36%(1.43%),98.62%(1.12%),100.62%(1.98%)。所建立的葵树子HPLC含量测定方法简便可行、准确可靠,可用于葵树子的质量控制。
