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广西PRRSV分离株GXNN1396全基因序列分析 被引量：1
1
作者 黄加滨 韦莹 +5 位作者 洪绍锋 林思远 何荣祥 陈樱 黄伟坚 韦祖樟 《动物医学进展》 北大核心 2016年第1期1-6,共6页
前期我们实验室分离鉴定了一株nsP2蛋白缺失49个氨基酸（aa）的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GXNN1396株。为了进一步对该毒株全基因组序列特性进行分析,将GXNN1396株病毒在Marc-145细胞上传至第3代,收集细胞上清,抽提该病毒RNA。用R... 前期我们实验室分离鉴定了一株nsP2蛋白缺失49个氨基酸（aa）的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GXNN1396株。为了进一步对该毒株全基因组序列特性进行分析,将GXNN1396株病毒在Marc-145细胞上传至第3代,收集细胞上清,抽提该病毒RNA。用RT-PCR检测方法对GXNN1396基因组进行分段扩增、克隆、序列比较和遗传进化分析。结果表明,GXNN1 396全长15 263核苷酸（nt）,不包括5′帽子结构和3′Poly A尾。其中,5′非翻译区（5′UTR）长为189nt,3′UTR长151nt,ORF1a、ORF1b、ORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6、ORF7分别为7 422、4 382、771、765、537、603、525nt和372nt。与国内外的PRRSV毒株核苷酸序列的同源性进行了比较显示,GXNN1396与欧洲经典毒株LV和VR2332株的同源性分别为61%和88.8%,与TJ、JXwn06、JXA1在全基因上的同源性高达97.2%~97.3%,说明GXNN1396株是一株典型的美洲型PRRSV毒株。遗传进化分析表明美洲型PRRSV主要分为3个亚群,GXNN1396与高致病性PRRSV毒株属于同一分支。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 全基因序列分析 同源性分析 遗传进化分析
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