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mir⁃3168靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药
被引量：
1
1
作者
韦武均
王春芳
+5 位作者
蒋旗
许桂丹
黄晶晶
林成
胡仁统
常正义
《海南医学院学报》
CAS
2023年第6期408-414,421,共8页
目的:探讨mir‑3168对AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药影响,并验证其靶基因。方法:qPCR检测胃癌顺铂敏感细胞AGS与胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中mir‑3168表达,合成mir‑3168 mimic、inhibitor与阴性对照,分别转染AGS与AGS/DDP胃...
目的:探讨mir‑3168对AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药影响,并验证其靶基因。方法:qPCR检测胃癌顺铂敏感细胞AGS与胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中mir‑3168表达,合成mir‑3168 mimic、inhibitor与阴性对照,分别转染AGS与AGS/DDP胃癌细胞,qPCR检测mir‑3168与TP53 mRNA表达,梯度浓度顺铂处理与非处理下采用CCK8检测细胞活力,流式检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测TP53蛋白表达,数据库预测mir‑3168与TP53结合位点,根据结合位点采用双荧光素酶实验验证mir‑3168与TP53结合。结果:相对胃癌顺铂敏感细胞AGS,mir‑3168在胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中的表达水平明显提高;mir‑3168 mimic促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir‑3168 inhibitor抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir‑3168 mimic抑制TP53 mRNA与蛋白表达,mir‑3168 inhibitor促进TP53 mRNA与蛋白表达;Targetscan数据库预测mir‑3168与TP53存在结合点,双荧光素酶实验提示mir‑3168与TP53结合,且通过预测的结合位点结合。结论:mir‑3168可能通过靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药。
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关键词
胃癌
恶性转换
顺铂耐药
mir‑3168
TP53
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职称材料
走马胎活性组分对肝癌HepG2细胞DUSPs/MAPK信号通路的影响
被引量：
5
2
作者
贺珊
廖长秀
+3 位作者
罗莹
黄桂坤
潘勇
韦建开
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期344-349,共6页
目的观察走马胎活性组分对肝癌细胞双特异性磷酸酶1/4/5(1,4,5,DUSP1/4/5)mRNA和蛋白表达及其下游ERK/JNK/p38⁃MAPK信号通路的影响。方法走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用肝癌HepG2细胞24、72 h后,分别通过RT⁃PCR和Western blot检测HepG...
目的观察走马胎活性组分对肝癌细胞双特异性磷酸酶1/4/5(1,4,5,DUSP1/4/5)mRNA和蛋白表达及其下游ERK/JNK/p38⁃MAPK信号通路的影响。方法走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用肝癌HepG2细胞24、72 h后,分别通过RT⁃PCR和Western blot检测HepG2细胞DUSP1、DUSP4、DUSP5的mRNA和蛋白表达,进一步采用Western blot观察DUSPs家族所调控的MAPK信号通路中关键蛋白ERK、JNK和p38磷酸化水平。结果与对照组比较,走马胎活性组分处理24、72 h组(4、8μg/mL)DUSP1、DUSP4和DUSP5 mRNA和蛋白表达均有所升高,72 h升高更为明显;同时JNK、ERK和p38的磷酸化蛋白水平明显降低。结论走马胎活性组分的抗肝癌作用可能与增高DUSP1、DUSP4和DUSP5在细胞内的表达,降低ERK、JNK和p38的磷酸化水平相关。
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关键词
走马胎
HEPG2细胞
DUSPs家族
MAPK信号通路
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职称材料
竞争性内源RNA在肝细胞癌发生发展中的作用
被引量：
1
3
作者
陈晓昊
邓益斌
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第8期1924-1928,共5页
竞争性内源RNA(ceRNA)理论是解释基因表达调控和生物功能的关键理论之一。该机制联合了不同的RNA分子,为RNA之间相互作用和RNA调控网络提供了新的见解。越来越多的研究证实了ceRNA调控在肿瘤发生发展中具有重要作用,其中大多数以lncRNA-...
竞争性内源RNA(ceRNA)理论是解释基因表达调控和生物功能的关键理论之一。该机制联合了不同的RNA分子,为RNA之间相互作用和RNA调控网络提供了新的见解。越来越多的研究证实了ceRNA调控在肿瘤发生发展中具有重要作用,其中大多数以lncRNA-miRNA-mRNA和circRNA-miRNA-mRNA调控网络为主。研究证实,多种ceRNA调控网络参与肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移、药物抗性、血管生成以及肿瘤免疫等,影响肿瘤发展进程。阐述了ceRNA的调控机制,搜集了ceRNA调控肝细胞癌发生发展过程的研究进展,讨论在此过程中发挥关键作用的ceRNA调控网络。
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关键词
癌
肝细胞
竞争性内源RNA
RNA
长链非编码
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职称材料
题名
mir⁃3168靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药
被引量：
1
1
作者
韦武均
王春芳
蒋旗
许桂丹
黄晶晶
林成
胡仁统
常正义
机构
右江民族
医学
院附属医院
医学
检验科
广西肝胆疾病临床医学研究中心
右江民族
医学
院附属医院消化内科
百色市妇幼保健院保健科
右江民族
医学
院附属医院肿瘤科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2023年第6期408-414,421,共8页
基金
国家自然科学基金项目(81960303)
右江民族医学院附属医院高层次人才科研项目(R202011710)
+6 种基金
右江民族医学院附属医院中青年骨干人才科研项目(Y20212603)
右江民族医学院附属医院广西肝胆疾病分子病理学重点实验室开放课题立项(GXZDSYS‑009)
百色市科学研究与技术开发计划项目(百科20213301)
百色市科学研究与技术开发计划项目(百科20213242)
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(20190953)
广西壮族自治区中医药管理局自筹经费科研课题(GXZYL20220304)
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2021KY0538)。
文摘
目的:探讨mir‑3168对AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药影响,并验证其靶基因。方法:qPCR检测胃癌顺铂敏感细胞AGS与胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中mir‑3168表达,合成mir‑3168 mimic、inhibitor与阴性对照,分别转染AGS与AGS/DDP胃癌细胞,qPCR检测mir‑3168与TP53 mRNA表达,梯度浓度顺铂处理与非处理下采用CCK8检测细胞活力,流式检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测TP53蛋白表达,数据库预测mir‑3168与TP53结合位点,根据结合位点采用双荧光素酶实验验证mir‑3168与TP53结合。结果:相对胃癌顺铂敏感细胞AGS,mir‑3168在胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中的表达水平明显提高;mir‑3168 mimic促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir‑3168 inhibitor抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir‑3168 mimic抑制TP53 mRNA与蛋白表达,mir‑3168 inhibitor促进TP53 mRNA与蛋白表达;Targetscan数据库预测mir‑3168与TP53存在结合点,双荧光素酶实验提示mir‑3168与TP53结合,且通过预测的结合位点结合。结论:mir‑3168可能通过靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药。
关键词
胃癌
恶性转换
顺铂耐药
mir‑3168
TP53
Keywords
Gastric cancer
Malignant transformation
Cisplatin resistance
mir‑3168
TP53
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
走马胎活性组分对肝癌HepG2细胞DUSPs/MAPK信号通路的影响
被引量：
5
2
作者
贺珊
廖长秀
罗莹
黄桂坤
潘勇
韦建开
机构
右江民族
医学
院药学院
广西肝胆疾病临床医学研究中心
右江民族
医学
院基础
医学
院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期344-349,共6页
基金
国家自然科学基金(81660642)
广西肝胆疾病临床医学研究中心研究课题(桂科AD17129025)。
文摘
目的观察走马胎活性组分对肝癌细胞双特异性磷酸酶1/4/5(1,4,5,DUSP1/4/5)mRNA和蛋白表达及其下游ERK/JNK/p38⁃MAPK信号通路的影响。方法走马胎活性组分(4、8μg/mL)作用肝癌HepG2细胞24、72 h后,分别通过RT⁃PCR和Western blot检测HepG2细胞DUSP1、DUSP4、DUSP5的mRNA和蛋白表达,进一步采用Western blot观察DUSPs家族所调控的MAPK信号通路中关键蛋白ERK、JNK和p38磷酸化水平。结果与对照组比较,走马胎活性组分处理24、72 h组(4、8μg/mL)DUSP1、DUSP4和DUSP5 mRNA和蛋白表达均有所升高,72 h升高更为明显;同时JNK、ERK和p38的磷酸化蛋白水平明显降低。结论走马胎活性组分的抗肝癌作用可能与增高DUSP1、DUSP4和DUSP5在细胞内的表达,降低ERK、JNK和p38的磷酸化水平相关。
关键词
走马胎
HEPG2细胞
DUSPs家族
MAPK信号通路
Keywords
Ardisia gigantifolia Stapf
HepG2 cells
DUSPs family
MAPK signaling pathway
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
竞争性内源RNA在肝细胞癌发生发展中的作用
被引量：
1
3
作者
陈晓昊
邓益斌
机构
广西肝胆疾病临床医学研究中心
右江民族
医学
院附属医院检验科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第8期1924-1928,共5页
基金
广西自然科学基金(2018GXNSFAA281187)。
文摘
竞争性内源RNA(ceRNA)理论是解释基因表达调控和生物功能的关键理论之一。该机制联合了不同的RNA分子,为RNA之间相互作用和RNA调控网络提供了新的见解。越来越多的研究证实了ceRNA调控在肿瘤发生发展中具有重要作用,其中大多数以lncRNA-miRNA-mRNA和circRNA-miRNA-mRNA调控网络为主。研究证实,多种ceRNA调控网络参与肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移、药物抗性、血管生成以及肿瘤免疫等,影响肿瘤发展进程。阐述了ceRNA的调控机制,搜集了ceRNA调控肝细胞癌发生发展过程的研究进展,讨论在此过程中发挥关键作用的ceRNA调控网络。
关键词
癌
肝细胞
竞争性内源RNA
RNA
长链非编码
Keywords
Carcinoma,Hepatocellular
Competing Endogenous RNA
RNA,Long Noncoding
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
mir⁃3168靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药
韦武均
王春芳
蒋旗
许桂丹
黄晶晶
林成
胡仁统
常正义
《海南医学院学报》
CAS
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
走马胎活性组分对肝癌HepG2细胞DUSPs/MAPK信号通路的影响
贺珊
廖长秀
罗莹
黄桂坤
潘勇
韦建开
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
竞争性内源RNA在肝细胞癌发生发展中的作用
陈晓昊
邓益斌
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021
1
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职称材料
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