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广西畜禽大肠杆菌O157∶H7流行病学调查 被引量：16
1
作者 李军 禤雄标 +8 位作者 谢宇舟 谢永平 彭昊 陈泽祥 胡帅 马春霞 杨威 许力干 潘艳 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1151-1155,共5页
目的为了掌握广西畜禽大肠杆菌O157∶H7的流行病学情况。方法应用细菌分离、生化特性鉴定、血清凝集反应和PCR鉴定等方法在2007-2010年广西200多个畜禽养殖场进行畜禽大肠杆菌O157∶H7的流行病学调查。对采集的2 915份样本进行了大肠杆... 目的为了掌握广西畜禽大肠杆菌O157∶H7的流行病学情况。方法应用细菌分离、生化特性鉴定、血清凝集反应和PCR鉴定等方法在2007-2010年广西200多个畜禽养殖场进行畜禽大肠杆菌O157∶H7的流行病学调查。对采集的2 915份样本进行了大肠杆菌O157∶H7的分离鉴定、致病性试验、药物敏感试验以及毒力基因检测。有5份样本经细菌培养特性、生化特性、血清凝集反应和PCR鉴定为大肠杆菌O157∶H7,样本细菌分离率为0.17%。小白鼠致病性试验显示分离菌株的毒力各有差别,对小白鼠的致死率在33.4%～100%之间。药敏结果表明分离菌株对阿莫西林、氨苄西林、多粘菌素B、罗红霉素、利福平和林可霉素不敏感。毒力基因的检测结果表明,5株分离菌株携带的毒力基因略有差异,并与其致病性强弱有一定的相关性。结论大肠杆菌O157∶H7主要在猪群传播,具有一定的毒力,对常用抗生素耐药。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157∶H7 流行病学 抗生素耐药
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一例多种病毒混合感染引起母猪繁殖障碍的实验室诊断 被引量：2
2
作者 李莹莹 何颖 +11 位作者 赵武 秦毅斌 卢冰霞 李斌 陈忠伟 梁家幸 闭炳芬 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 陆芹章 《养猪》 2014年第4期125-126,共2页
2014年4月初，广西某猪场送检流产母猪病料，畜主描述1周内猪场多头母猪流产，使用多种药物治疗无效。为能明确病因，根据发病情况、剖检病变，采集剖检流产母猪肺脏、淋巴结、脾脏等病料于广西兽医研究所病毒室进行实验室检测，结果确... 2014年4月初，广西某猪场送检流产母猪病料，畜主描述1周内猪场多头母猪流产，使用多种药物治疗无效。为能明确病因，根据发病情况、剖检病变，采集剖检流产母猪肺脏、淋巴结、脾脏等病料于广西兽医研究所病毒室进行实验室检测，结果确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪瘟病毒（CSFV）和圆环病毒2型（PCV2）多病毒混合感染导致的母猪流产。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 母猪繁殖障碍 混合感染 实验室诊断 猪伪狂犬病病毒 母猪流产 圆环病毒2型 剖检病变
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鸭源新城疫F基因和鸭圆环病毒Cap基因融合表达DNA疫苗的构建 被引量：5
3
作者 许宗丽 谢芝勋 +6 位作者 谢丽基 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 罗思思 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期423-427,共5页
设计了2对特异性引物,PCR扩增出鸭源NDV分离株GX2011/19的F基因和DuCV的Cap基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1,成功构建重组融合表达质粒pcDNA3.1-F-Cap。经酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pcDNA3.1-F-Cap转染Vero细胞,采用间接... 设计了2对特异性引物,PCR扩增出鸭源NDV分离株GX2011/19的F基因和DuCV的Cap基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1,成功构建重组融合表达质粒pcDNA3.1-F-Cap。经酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pcDNA3.1-F-Cap转染Vero细胞,采用间接免疫荧光检测到目的基因的体外表达。将pcDNA3.1-F-Cap作为DNA疫苗对2周龄的SPF雏鸭以胸部肌肉多点注射的方式进行免疫。分3个实验组,每组接种剂量分别为100、200和300μg/只,另设2组为载体质粒空白组和灭活疫苗组。ELISA检测抗体水平,试验结果显示:各DNA疫苗免疫组的NDV抗体和DuCV抗体水平明显高于载体空白对照组,差异显著(P<0.05);二免后不同DNA剂量组间的抗体水平随着免疫剂量的增大而增加,差异显著(P<0.05);于第二次免疫后2周,使用分离株GX2011/19以滴鼻的方式进行攻毒试验。接种pcDNA3.1-F-Cap剂量为300μg/只免疫组的保护率为40%,高于200μg/只组(30%)和100μg/只组(10%)。研究结果表明,构建的DNA疫苗对新城疫病毒的强毒攻击具有一定的抵抗力,此疫苗的保护率随着免疫剂量的增大而有所增加。 展开更多
关键词 新城疫病毒 鸭圆环病毒 DNA疫苗 免疫试验
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实验室检测在猪病防控中的应用 被引量：2
4
作者 钟舒红 胡帅 +1 位作者 李军 于行峰 《广西畜牧兽医》 2016年第2期83-84,共2页
近年来,随着规模化、集约化养猪的不断发展,猪场疾病的复杂化程度日趋严重,和以往仅凭兽医技术人员简单的临床诊断及经验判断已经远远无法满足当今养殖业的发展需求,需借助专业的实验室检测技术来弥补传统诊断的缺陷。笔者结合自身两年... 近年来,随着规模化、集约化养猪的不断发展,猪场疾病的复杂化程度日趋严重,和以往仅凭兽医技术人员简单的临床诊断及经验判断已经远远无法满足当今养殖业的发展需求,需借助专业的实验室检测技术来弥补传统诊断的缺陷。笔者结合自身两年来的实验室工作经历,总结以下几点实验室检测在猪病防控中的应用,仅供大家交流参考。 展开更多
关键词 实验室检测 抗体检测 兽医技术人员 集约化养猪 传统诊断 抗原检测 临床诊断 复杂化程度 母源抗体 猪群免疫
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一株鸭源基因Ⅸ型新城疫病毒广西分离株的生物学特性及全基因序列分析 被引量：2
5
作者 许宗丽 谢芝勋 +6 位作者 谢丽基 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 罗思思 《中国动物检疫》 CAS 2013年第11期66-70,共5页
为全面了解广西分离株GX19/2011的生物学和遗传特性,对分离株的鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡胚静脉接种致病指数(IVPI)和对鸭的致病力进行测定,并对其全基因遗传特性进行研究研究。结果显示:该分离株... 为全面了解广西分离株GX19/2011的生物学和遗传特性,对分离株的鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡胚静脉接种致病指数(IVPI)和对鸭的致病力进行测定,并对其全基因遗传特性进行研究研究。结果显示:该分离株的ELD50为10-9.48/0.1 mL、MDT为51.4h、ICPI为1.80、IVPI为2.82。使用该毒株分别感染35日龄和50日龄的鸭,发病率均为100%,死亡率分别为100%,70%。该毒株全长为15192bp,与F48E8和GD09-2等参考毒株的亲缘关系较近,均属于基因Ⅸ型。该分离株F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-R-R-F117,具有强毒株的典型特征。生物学特性和遗传进化分析结果都表明该毒株为速发型强毒株,同时对鸭具有较强的致病力。 展开更多
关键词 新城疫病毒 基因Ⅸ型 生物学特性 全基因
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广西牡蛎养殖业的现状与发展对策 被引量：14
6
作者 庞耀珊 谢芝勋 +4 位作者 谢丽基 邓显文 刘加波 谢志勤 范晴 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2118-2121,共4页
【目的】更好地促进广西牡蛎养殖业的健康可持续发展,为政府管理部门及科技工作者提供参考。【方法】对当前广西牡蛎养殖业现状和问题进行分析,找出阻碍当前广西牡蛎养殖业发展的主要原因,提出促进广西牡蛎养殖业健康可持续发展的对策... 【目的】更好地促进广西牡蛎养殖业的健康可持续发展,为政府管理部门及科技工作者提供参考。【方法】对当前广西牡蛎养殖业现状和问题进行分析,找出阻碍当前广西牡蛎养殖业发展的主要原因,提出促进广西牡蛎养殖业健康可持续发展的对策与建议。【结果】目前广西牡蛎养殖业普遍存在种质资源良莠不齐、牡蛎死亡现象时有发生、牡蛎加工方式落后、牡蛎贸易链短等问题。【建议】通过挖掘本地种质资源优势,建立无特定病原体(SPF)牡蛎原种场;合理规划养殖,构建安全高效的健康可持续发展的海水养殖模式;研究、引进养殖和加工新技术,延伸牡蛎产业链条等方式,以促进广西牡蛎养殖业的高效、健康可持续发展,增加牡蛎养殖业的经济效益。 展开更多
关键词 牡蛎养殖业 现状 问题 对策 广西
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RT-LAMP可视化检测猪瘟病毒及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗 被引量：12
7
作者 邓显文 谢芝勋 +9 位作者 谢志勤 刘加波 庞耀珊 谢丽基 范晴 罗思思 黄莉 黄娇玲 曾婷婷 黄秀琴 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期338-343,共6页
【目的】建立可视化检测猪瘟病毒(CSFV)及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),为临床检测CSFV野毒株及特异性鉴别HCLV毒株提供技术支持。【方法】根据Gen Bank中CSFV非结构蛋白NS5B基因的保守序列... 【目的】建立可视化检测猪瘟病毒(CSFV)及特异性鉴别猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),为临床检测CSFV野毒株及特异性鉴别HCLV毒株提供技术支持。【方法】根据Gen Bank中CSFV非结构蛋白NS5B基因的保守序列,设计两套针对CSFV和HCLV的特异性引物,并优化RT-LAMP反应条件,同时用LA-320C浊度仪实时监测其浊度变化。【结果】优化的RT-LAMP仅需在63℃水浴锅中反应50 min即可完成检测,且能通过肉眼观察反应液的颜色变化直接判定结果;所有CSFV样本的检测结果均为阳性(翠绿色),其他非CSFV样本的检测结果均为阴性(桔红色),且能特异性鉴别HCLV毒株,与实时浊度监测结果一致。该方法对CSFV和HCLV的最小检测限分别是100和101 copies,敏感度分别是常规RT-PCR的100倍和10倍。【结论】建立的RT-LAMP特异性强、灵敏度高、方法简便,尤其适合基层进行CSFV感染的快速检测及特异性鉴别HCLV,对有效防控CSF具有重要意义。 展开更多
关键词 猪瘟病毒(CSFV) 猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV) RT-LAMP 浊度 特异性 敏感度
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2013-2014年广西省主要猪病毒性传染病流行病学调查 被引量：25
8
作者 胡帅 周庆安 +6 位作者 李军 林敏玲 钟舒红 潘艳 陈泽祥 杨威 许力干 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1618-1623,共6页
为掌握广西猪主要病毒性传染病流行情况,为猪传染病预防方案提供依据,本研究于2013年1月1日至2014年12月31日从广西省共收集410份样品,运用PCR及RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、... 为掌握广西猪主要病毒性传染病流行情况,为猪传染病预防方案提供依据,本研究于2013年1月1日至2014年12月31日从广西省共收集410份样品,运用PCR及RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(PORV)、猪流感病毒(SIV)的感染情况。检测结果表明,PRRSV、PCV-2、CSFV、PRV、PEDV、TGEV、PORV和SIV的平均感染率分别为35.12%、18.54%、1.17%、0.98%、10.00%、2.44%、0和1.22%;PRRSV和PCV-2混合感染率为6.83%;PRRSV在秋、冬季节呈现高感染率为36.67%、45.31%和63.64%、48.78%,而PCV-2在春、夏、冬季节呈现高感染率为44.44%、25.00%,11.29%、19.35%和39.39%、14.63%。PRRSV和PCV-2是混合感染的主要病原,它们互相之间或是与CSFV、PEDV、PRV、SIV及副猪嗜血杆菌、链球菌等混合感染,PRRSV和PCV-2将是今后广西地区猪病防控的重点。 展开更多
关键词 猪 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2型 猪流行性腹泻病毒 调查
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H5亚型禽流感病毒RT-LAMP可视化检测技术的建立 被引量：7
9
作者 彭宜 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 罗思思 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期323-327,共5页
【目的】建立一种适用于H5亚型禽流感病毒(AIV)的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化快速检测技术,为控制疫情扩散、减少经济损失争取了时间。【方法】根据GenBank中H5亚型AIV血凝素(HA)基因序列,设计一套针对HA基因6个区域的4条特异... 【目的】建立一种适用于H5亚型禽流感病毒(AIV)的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化快速检测技术,为控制疫情扩散、减少经济损失争取了时间。【方法】根据GenBank中H5亚型AIV血凝素(HA)基因序列,设计一套针对HA基因6个区域的4条特异性引物,在反应之前向反应液中加入荧光试剂(Calcein/MnCl2混合液),然后对反应条件和体系进行优化。【结果】优化的RT-LAMP技术操作简便迅速,常规水浴锅中50min可完成,能特异性地检测出H5亚型AIV,但对其他HA亚型AIV、禽呼吸道病原体无交叉扩增反应,灵敏度是常规RT-PCR的10倍;反应结束后无需打开反应管盖,即可根据反应液的颜色变化对结果进行判定。【结论】建立的H5亚型AIVRT-LAMP可视化检测技术具有简便、快速、特异等特点,可在设备有限的基层兽医站及养殖场对H5亚型AIV进行快速初步诊断。 展开更多
关键词 H5亚型禽流感病毒 RT—LAMP 可视化检测 血凝素(HA)基因 荧光试剂
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广西首例牛肺炎支原体的分离和鉴定 被引量：9
10
作者 陶立 潘艳 +7 位作者 李军 许力干 韦志锋 秦若甫 兰美益 杨威 周庆安 陈泽祥 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期46-48,共3页
近几年来广西从外省引进肉牛饲养的现象很普遍,因运输应激因素诱发呼吸系统症状的疾病经常发生,临床表现为发热、流涕、咳嗽和呼吸困难,最终导致死亡。给养殖户造成很大的经济损失。为了弄清病因,2013年8月我们对桂林市某牛场出现的类... 近几年来广西从外省引进肉牛饲养的现象很普遍,因运输应激因素诱发呼吸系统症状的疾病经常发生,临床表现为发热、流涕、咳嗽和呼吸困难,最终导致死亡。给养殖户造成很大的经济损失。为了弄清病因,2013年8月我们对桂林市某牛场出现的类似病例进行了病原调查。 展开更多
关键词 支原体病 肉牛饲养 隔离观察 数牛 呼吸困难 运输应激 呼吸系统症状 传染性胸膜肺炎 琼脂培养基 病原分离
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2011年-2014年广西猪流行性腹泻病毒检测及其M基因的序列分析 被引量：21
11
作者 卢冰霞 秦毅斌 +12 位作者 何颖 李莹莹 梁家幸 黎珂钰 李斌 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 闭炳芬 梁保忠 段群棚 赵武 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第3期549-557,共9页
本试验应用RT-PCR方法对2011年1月—2014年4月采自广西南宁、玉林等14个地区的331份仔猪腹泻粪便样品进行猪流行性腹泻病毒（PEDV）检测。结果显示331份样品中有210份为PEDV阳性,阳性率为63.44%。对其中25份阳性样品的PEDV M基因进行克... 本试验应用RT-PCR方法对2011年1月—2014年4月采自广西南宁、玉林等14个地区的331份仔猪腹泻粪便样品进行猪流行性腹泻病毒（PEDV）检测。结果显示331份样品中有210份为PEDV阳性,阳性率为63.44%。对其中25份阳性样品的PEDV M基因进行克隆和测序,将测序结果与GenBank中PEDV参考毒株的M基因序列进行同源性比对分析并构建系统进化树。25个PEDV M基因序列与51个参考毒株M基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为96.0%~99.9%、94.3%~99.6%。PEDV M基因遗传变异分析结果表明,广西2013年—2014年的PEDV流行毒株与北京、安徽、武汉、河北、广东等地2010年—2013年的流行毒株亲缘关系较近,而与中国早期分离株CH/S（GenBank登录号：JN547228）、疫苗株CV777（GenBank登录号：AF353511）和Attenuated DR13（GenBank登录号：JQ023162）的遗传距离较远。提示广西现流行的PEDV与早期毒株相比已发生较为明显的变异。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) M基因 遗传变异
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猪流行性腹泻病毒变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用 被引量：6
12
作者 秦毅斌 卢冰霞 +8 位作者 段群棚 何颖 李斌 梁家幸 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 赵武 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第11期2746-2751,共6页
为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法,根据Gen Bank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因,设计合成2对特异性扩增引物,用以扩增PEDV S基因和ORF3基因,通过目的片段的... 为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法,根据Gen Bank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因,设计合成2对特异性扩增引物,用以扩增PEDV S基因和ORF3基因,通过目的片段的数量和片段大小来判断PEDV的毒株类型;通过对退火温度等反应条件的优化,建立了检测不同PEDV毒株类型的多重RT-PCR鉴别检测方法。结果显示,所建立的多重RT-PCR鉴别检测方法能特异性区分PEDV变异毒株、经典毒株和弱毒疫苗株;PEDV变异毒株扩增出2条目的条带,分别为234 bp的ORF3基因片段和826 bp的S基因片段;PEDV经典毒株扩增出1条目的条带,片段大小为234 bp的ORF3基因片段;而弱毒疫苗株扩增出1条目的条带,片段大小为185 bp的ORF3基因片段;与猪传染性胃肠炎病毒、A群猪轮状病毒、猪嵴病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪乙型脑炎病毒、猪细环病毒及猪细小病毒均无交叉反应;敏感性试验显示,该方法能检测到的最低核酸浓度为2.3×10-4ng/μl;且该方法具有良好的重复性。利用该方法对采集自广西部分地区的91份临床腹泻样品进行检测,样品中PEDV阳性样品有64份,其中变异毒株占89.06%(57/64),经典毒株占4.69%(3/64),弱毒疫苗株占6.25%(4/64)。结果表明,该多重RT-PCR鉴别检测方法特异性强、灵敏度高、操作简单,为猪流行性腹泻的流行病学及病原的鉴别诊断研究提供了可供借鉴的技术手段。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 变异毒株 经典毒株 弱毒疫苗株 RT-PCR 鉴别诊断
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广西猪牛羊鸡戊型肝炎血清流行病学调查分析 被引量：10
13
作者 刘艳玲 赖莉敏 +9 位作者 廖凤 苏乾莲 李斌 熊敏芬 陈晖月 段群棚 秦毅斌 梁家幸 农扬 赵武 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期103-106,共4页
【目的】全面掌握了解广西各地猪、牛、羊、鸡戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点。【方法】采用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪(850份)、牛(392份)、羊(428份)、鸡(352份)共2022份血清中的抗HEV抗体,并比较不同地区、不同动物间抗... 【目的】全面掌握了解广西各地猪、牛、羊、鸡戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点。【方法】采用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪(850份)、牛(392份)、羊(428份)、鸡(352份)共2022份血清中的抗HEV抗体,并比较不同地区、不同动物间抗HEV抗体阳性率的差异。【结果】4种主要畜禽的血清总抗HEV抗体阳性率为44.76%(905/2022),其阳性率大小排序为:猪(77.53%)>牛(27.81%)>羊(21.03%)>鸡(13.35%);不同地区的畜禽血清抗HEV抗体阳性率都是以猪群的最高,均在59.00%以上。而从不同地区的4种畜禽血清总抗HEV抗体阳性率来看,以南宁市的最高(61.94%)、河池市的最低(30.93%)。【结论】广西的猪、牛、羊、鸡群中均存在HEV感染,且猪在传播HEV方面起主导作用。 展开更多
关键词 戊型肝炎 流行病学 抗HEV抗体 阳性率 广西
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禽流感病毒RT-LAMP检测技术的建立 被引量：10
14
作者 彭宜 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 罗思思 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第12期43-46,共4页
根据GenBank中禽流感病毒(AIV)M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限为10fg,灵敏度... 根据GenBank中禽流感病毒(AIV)M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限为10fg,灵敏度为RT-PCR的1 000倍,能特异地检测出所有不同的HA亚型禽流感病毒,对其他禽呼吸道病原体无扩增反应;本方法快速,在常规水浴锅或金属恒温槽中50min就可完成,反应结束后不需开盖即可直接用肉眼根据反应液的颜色变化对结果进行判定。本研究建立的禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法具有操作简便、仪器设备要求简单、灵敏、快速、特异等优点,适合在基层进行AIV的快速早期筛检。 展开更多
关键词 逆转录-环介导等温扩增 禽流感病毒 检测
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广西猪群肠道寄生虫感染情况调查 被引量：6
15
作者 唐林生 陶立 +9 位作者 魏晓瑞 秦若甫 韦志锋 黄冬玉 蓝金红 兰美益 李军 陈泽祥 杨威 黄维义 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期516-520,共5页
【目的】摸清广西区规模化猪场和散养户猪群肠道寄生虫的流行情况，旨在为养殖户提供预防及控制猪寄生虫病的科学依据。【方法】通过直接涂片法、沉淀法、尼龙筛淘洗法、卢氏碘液染色法、蔗糖溶液漂浮法等对广西12个市的规模化猪场和散... 【目的】摸清广西区规模化猪场和散养户猪群肠道寄生虫的流行情况，旨在为养殖户提供预防及控制猪寄生虫病的科学依据。【方法】通过直接涂片法、沉淀法、尼龙筛淘洗法、卢氏碘液染色法、蔗糖溶液漂浮法等对广西12个市的规模化猪场和散养户猪群共3021份样品进行肠道寄生虫感染情况调查。【结果】广西猪群感染的肠道寄生虫主要有猪球虫、小袋纤毛虫、线虫和隐孢子虫，小袋纤毛虫和猪球虫的感染虽然比较普遍，但感染强度均较低，属于正常带虫现象。广西规模化猪场中线虫感染率最高的是类圆线虫（2．26％），其次是鞭虫（0．98％）和蛔虫（0．81％），食道口线虫最低（0．58％）；在广西散养户猪群中，线虫感染率最高的是蛔虫和鞭虫，均为8．19％，最低是食道口线虫（4．56％）。0-6月龄猪群中各种线虫的感染率随着日龄的增长而增长，但6月龄以后，线虫感染率在规模化场猪趋于平缓，散养户猪群则明显下降。【结论】广西猪群仍然存在寄生虫感染的危害，其中线虫的优势虫种是猪蛔虫和鞭虫，即广西当前甚至未来几年内，猪群需要重点防范的体内寄生线虫仍是蛔虫和鞭虫。 展开更多
关键词 猪 肠道寄生虫 感染率 感染强度 调查 广西
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禽流感病毒疫苗研究进展 被引量：14
16
作者 谭伟 谢丽基 谢芝勋 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1492-1497,共6页
疫苗接种仍然是防控禽流感的最有效措施之一,目前有紧急接种、预防接种、系统接种及替代接种等4种常见形式。禽流感疫苗的主要类型包括灭活全病毒疫苗、亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、复制缺陷型疫苗、病毒样颗粒疫苗及通用... 疫苗接种仍然是防控禽流感的最有效措施之一,目前有紧急接种、预防接种、系统接种及替代接种等4种常见形式。禽流感疫苗的主要类型包括灭活全病毒疫苗、亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、DNA疫苗、复制缺陷型疫苗、病毒样颗粒疫苗及通用疫苗等,影响其免疫效果的因素有免疫原选择及佐剂类型、病毒变异、决策机构的反应速度、免疫覆盖率、疫苗质量及稳定性、遗传结构及机体免疫状态、加强免疫方案等。鉴于传统禽流感疫苗不能对不同亚型禽流感病毒(AIV)及变异株提供交叉保护,且所使用的油佐剂副作用较大,对动物机体损伤较严重,今后应加强研制新型免疫佐剂及其他更安全高效的新型疫苗来弥补现有禽流感疫苗的不足。 展开更多
关键词 禽流感病毒(AIV) 疫苗 类型 影响因素 免疫效果
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广西陆川猪肺炎支原体P46基因克隆及序列分析 被引量：6
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作者 李莹莹 赵武 +6 位作者 李斌 秦毅斌 卢冰霞 梁家幸 何颖 周英宁 陆芹章 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期1-5,共5页
为了解广西陆川猪肺炎支原体（Mhp）地方流行毒株的主要免疫原性表面蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点，试验以2011至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎（MPS）阳性病料为研究对象，抽提DNA进行PCR扩增，将克隆出... 为了解广西陆川猪肺炎支原体（Mhp）地方流行毒株的主要免疫原性表面蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点，试验以2011至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎（MPS）阳性病料为研究对象，抽提DNA进行PCR扩增，将克隆出与目的基因大小相符的片段回收，再与载体连接，转化到大肠杆菌DH5“感受态细胞中，筛选阳性克隆及测序，扩增获得4株Mhp毒株（GXLC1、GXLC2、GXLC3和GXLC4），随后用DNAStar软件对P46基因序列进行比对分析。结果表明，已克隆出的P46基因序列长度为1104bp，编码368个氨基酸，其中该序列中含有3个编码色氨酸的TGA密码子，而不是终止密码子；1个CGG为编码精氨酸的稀有密码子，而不是其他支原体中的无义密码子。所获得的4株Mhp毒株的P46基因序列与所参考的MhpJ株、232株、7448株及168株的核苷酸同源性为98．4％～99．4％，氨基酸同源性为98．6％～99．5％，毒株之间P46基因的同源性很高，保守性较强。 展开更多
关键词 广西陆川猪 猪肺炎支原体 P46基因 克隆 序列分析
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广西奶水牛场隐孢子虫感染情况的调查 被引量：8
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作者 谢永平 魏晓瑞 +7 位作者 李军 陶立 闭炳芬 韦志锋 彭昊 陈泽祥 杨威 王晓丽 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期88-91,共4页
了解广西奶水牛隐孢子虫病的感染情况,为兽医生物安全卫生提供数据。采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法进行检测,共检测南宁、来宾等6市8个奶水牛养殖场1 009头份不同日龄的奶水牛新鲜粪样。应用形态学分类和PCR技术对分离的隐孢... 了解广西奶水牛隐孢子虫病的感染情况,为兽医生物安全卫生提供数据。采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法进行检测,共检测南宁、来宾等6市8个奶水牛养殖场1 009头份不同日龄的奶水牛新鲜粪样。应用形态学分类和PCR技术对分离的隐孢子虫卵囊进行种类鉴定,发现1头奶水牛呈隐孢子虫感染阳性,其卵囊通过分离纯化后,经形态学和分子生物学鉴定为安氏隐孢子虫(Cryptosporidium anderso-ni)。广西奶水牛隐孢子虫感染率极低,主要是安氏隐孢子虫感染。 展开更多
关键词 隐孢子虫 奶水牛 调查
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白鹭源新城疫病毒的分离与鉴定 被引量：6
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作者 陈安莉 谢芝勋 +5 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第7期119-121,共3页
从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫... 从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫强毒株。 展开更多
关键词 白鹭 新城疫病毒 分离 鉴定
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广西家畜布鲁氏菌病的监测分析 被引量：4
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作者 李军 陈泽祥 +7 位作者 杨威 谢永平 李常挺 傅启宽 骆永泉 李常春 许力干 赵武 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期754-758,共5页
目的对广西家畜布鲁氏菌病进行监测。方法采用虎红平板凝集和试管凝集试验对2009-2011年广西14个市的16 143份家畜血清进行布鲁氏菌抗体监测;同时对1 070份家畜脾、胎衣、流产胎儿等样本以及10份布鲁氏菌试管凝集试验抗体阳性家畜的子... 目的对广西家畜布鲁氏菌病进行监测。方法采用虎红平板凝集和试管凝集试验对2009-2011年广西14个市的16 143份家畜血清进行布鲁氏菌抗体监测;同时对1 070份家畜脾、胎衣、流产胎儿等样本以及10份布鲁氏菌试管凝集试验抗体阳性家畜的子宫或睾丸进行布鲁氏菌分离和鉴定。结果 2009年有1头种公猪,2010年有1头牛和8头山羊被检出为布鲁氏菌抗体阳性;经生化特性和PCR鉴定有1株从布鲁氏菌试管凝集试验抗体阳性羊内脏分离到的细菌被鉴定为羊种布鲁氏菌。对分离的羊种布鲁氏菌毒力基因VirB8的克隆测序结果显示,VirB8基因在布鲁氏菌种型间高度保守。结论虽然广西家畜布鲁氏菌防治达到稳定控制标准,但需加强家畜引种和动物流通检疫工作,防止因引种和动物流通而将布鲁氏菌引入广西。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 广西 监测 VirB8
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