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一例多种病毒混合感染引起母猪繁殖障碍的实验室诊断 被引量:2
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作者 李莹莹 何颖 +11 位作者 赵武 秦毅斌 卢冰霞 李斌 陈忠伟 梁家幸 闭炳芬 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 陆芹章 《养猪》 2014年第4期125-126,共2页
2014年4月初,广西某猪场送检流产母猪病料,畜主描述1周内猪场多头母猪流产,使用多种药物治疗无效。为能明确病因,根据发病情况、剖检病变,采集剖检流产母猪肺脏、淋巴结、脾脏等病料于广西兽医研究所病毒室进行实验室检测,结果确... 2014年4月初,广西某猪场送检流产母猪病料,畜主描述1周内猪场多头母猪流产,使用多种药物治疗无效。为能明确病因,根据发病情况、剖检病变,采集剖检流产母猪肺脏、淋巴结、脾脏等病料于广西兽医研究所病毒室进行实验室检测,结果确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)和圆环病毒2型(PCV2)多病毒混合感染导致的母猪流产。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 母猪繁殖障碍 混合感染 实验室诊断 猪伪狂犬病病毒 母猪流产 圆环病毒2型 剖检病变
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实验室检测在猪病防控中的应用 被引量:2
2
作者 钟舒红 胡帅 +1 位作者 李军 于行峰 《广西畜牧兽医》 2016年第2期83-84,共2页
近年来,随着规模化、集约化养猪的不断发展,猪场疾病的复杂化程度日趋严重,和以往仅凭兽医技术人员简单的临床诊断及经验判断已经远远无法满足当今养殖业的发展需求,需借助专业的实验室检测技术来弥补传统诊断的缺陷。笔者结合自身两年... 近年来,随着规模化、集约化养猪的不断发展,猪场疾病的复杂化程度日趋严重,和以往仅凭兽医技术人员简单的临床诊断及经验判断已经远远无法满足当今养殖业的发展需求,需借助专业的实验室检测技术来弥补传统诊断的缺陷。笔者结合自身两年来的实验室工作经历,总结以下几点实验室检测在猪病防控中的应用,仅供大家交流参考。 展开更多
关键词 实验室检测 抗体检测 兽医技术人员 集约化养猪 传统诊断 抗原检测 临床诊断 复杂化程度 母源抗体 猪群免疫
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一株鸭源基因Ⅸ型新城疫病毒广西分离株的生物学特性及全基因序列分析 被引量:2
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作者 许宗丽 谢芝勋 +6 位作者 谢丽基 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 罗思思 《中国动物检疫》 CAS 2013年第11期66-70,共5页
为全面了解广西分离株GX19/2011的生物学和遗传特性,对分离株的鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡胚静脉接种致病指数(IVPI)和对鸭的致病力进行测定,并对其全基因遗传特性进行研究研究。结果显示:该分离株... 为全面了解广西分离株GX19/2011的生物学和遗传特性,对分离株的鸡胚平均致死时间(MDT)、1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄鸡胚静脉接种致病指数(IVPI)和对鸭的致病力进行测定,并对其全基因遗传特性进行研究研究。结果显示:该分离株的ELD50为10-9.48/0.1 mL、MDT为51.4h、ICPI为1.80、IVPI为2.82。使用该毒株分别感染35日龄和50日龄的鸭,发病率均为100%,死亡率分别为100%,70%。该毒株全长为15192bp,与F48E8和GD09-2等参考毒株的亲缘关系较近,均属于基因Ⅸ型。该分离株F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-R-R-F117,具有强毒株的典型特征。生物学特性和遗传进化分析结果都表明该毒株为速发型强毒株,同时对鸭具有较强的致病力。 展开更多
关键词 新城疫病毒 基因Ⅸ型 生物学特性 全基因
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2013-2014年广西省主要猪病毒性传染病流行病学调查 被引量:25
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作者 胡帅 周庆安 +6 位作者 李军 林敏玲 钟舒红 潘艳 陈泽祥 杨威 许力干 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1618-1623,共6页
为掌握广西猪主要病毒性传染病流行情况,为猪传染病预防方案提供依据,本研究于2013年1月1日至2014年12月31日从广西省共收集410份样品,运用PCR及RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、... 为掌握广西猪主要病毒性传染病流行情况,为猪传染病预防方案提供依据,本研究于2013年1月1日至2014年12月31日从广西省共收集410份样品,运用PCR及RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(PORV)、猪流感病毒(SIV)的感染情况。检测结果表明,PRRSV、PCV-2、CSFV、PRV、PEDV、TGEV、PORV和SIV的平均感染率分别为35.12%、18.54%、1.17%、0.98%、10.00%、2.44%、0和1.22%;PRRSV和PCV-2混合感染率为6.83%;PRRSV在秋、冬季节呈现高感染率为36.67%、45.31%和63.64%、48.78%,而PCV-2在春、夏、冬季节呈现高感染率为44.44%、25.00%,11.29%、19.35%和39.39%、14.63%。PRRSV和PCV-2是混合感染的主要病原,它们互相之间或是与CSFV、PEDV、PRV、SIV及副猪嗜血杆菌、链球菌等混合感染,PRRSV和PCV-2将是今后广西地区猪病防控的重点。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2型 猪流行性腹泻病毒 调查
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2011年-2014年广西猪流行性腹泻病毒检测及其M基因的序列分析 被引量:21
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作者 卢冰霞 秦毅斌 +12 位作者 何颖 李莹莹 梁家幸 黎珂钰 李斌 苏乾莲 周英宁 蒋冬福 卢敬专 闭炳芬 梁保忠 段群棚 赵武 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第3期549-557,共9页
本试验应用RT-PCR方法对2011年1月—2014年4月采自广西南宁、玉林等14个地区的331份仔猪腹泻粪便样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)检测。结果显示331份样品中有210份为PEDV阳性,阳性率为63.44%。对其中25份阳性样品的PEDV M基因进行克... 本试验应用RT-PCR方法对2011年1月—2014年4月采自广西南宁、玉林等14个地区的331份仔猪腹泻粪便样品进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)检测。结果显示331份样品中有210份为PEDV阳性,阳性率为63.44%。对其中25份阳性样品的PEDV M基因进行克隆和测序,将测序结果与GenBank中PEDV参考毒株的M基因序列进行同源性比对分析并构建系统进化树。25个PEDV M基因序列与51个参考毒株M基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为96.0%~99.9%、94.3%~99.6%。PEDV M基因遗传变异分析结果表明,广西2013年—2014年的PEDV流行毒株与北京、安徽、武汉、河北、广东等地2010年—2013年的流行毒株亲缘关系较近,而与中国早期分离株CH/S(GenBank登录号:JN547228)、疫苗株CV777(GenBank登录号:AF353511)和Attenuated DR13(GenBank登录号:JQ023162)的遗传距离较远。提示广西现流行的PEDV与早期毒株相比已发生较为明显的变异。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) M基因 遗传变异
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禽流感病毒RT-LAMP检测技术的建立 被引量:10
6
作者 彭宜 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 罗思思 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第12期43-46,共4页
根据GenBank中禽流感病毒(AIV)M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限为10fg,灵敏度... 根据GenBank中禽流感病毒(AIV)M基因序列,设计针对所有亚型AIV的通用检测引物,并对反应条件进行优化,建立了检测AIV的逆转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)可视化检测方法。结果表明,建立的检测方法对禽流感病毒总RNA最小检出限为10fg,灵敏度为RT-PCR的1 000倍,能特异地检测出所有不同的HA亚型禽流感病毒,对其他禽呼吸道病原体无扩增反应;本方法快速,在常规水浴锅或金属恒温槽中50min就可完成,反应结束后不需开盖即可直接用肉眼根据反应液的颜色变化对结果进行判定。本研究建立的禽流感病毒RT-LAMP可视化检测方法具有操作简便、仪器设备要求简单、灵敏、快速、特异等优点,适合在基层进行AIV的快速早期筛检。 展开更多
关键词 逆转录-环介导等温扩增 禽流感病毒 检测
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广西陆川猪肺炎支原体P46基因克隆及序列分析 被引量:6
7
作者 李莹莹 赵武 +6 位作者 李斌 秦毅斌 卢冰霞 梁家幸 何颖 周英宁 陆芹章 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期1-5,共5页
为了解广西陆川猪肺炎支原体(Mhp)地方流行毒株的主要免疫原性表面蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,试验以2011至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎(MPS)阳性病料为研究对象,抽提DNA进行PCR扩增,将克隆出... 为了解广西陆川猪肺炎支原体(Mhp)地方流行毒株的主要免疫原性表面蛋白基因P46的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,试验以2011至2013年广西纯种陆川猪疑似猪支原体肺炎(MPS)阳性病料为研究对象,抽提DNA进行PCR扩增,将克隆出与目的基因大小相符的片段回收,再与载体连接,转化到大肠杆菌DH5“感受态细胞中,筛选阳性克隆及测序,扩增获得4株Mhp毒株(GXLC1、GXLC2、GXLC3和GXLC4),随后用DNAStar软件对P46基因序列进行比对分析。结果表明,已克隆出的P46基因序列长度为1104bp,编码368个氨基酸,其中该序列中含有3个编码色氨酸的TGA密码子,而不是终止密码子;1个CGG为编码精氨酸的稀有密码子,而不是其他支原体中的无义密码子。所获得的4株Mhp毒株的P46基因序列与所参考的MhpJ株、232株、7448株及168株的核苷酸同源性为98.4%~99.4%,氨基酸同源性为98.6%~99.5%,毒株之间P46基因的同源性很高,保守性较强。 展开更多
关键词 广西陆川猪 猪肺炎支原体 P46基因 克隆 序列分析
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广西奶水牛场隐孢子虫感染情况的调查 被引量:8
8
作者 谢永平 魏晓瑞 +7 位作者 李军 陶立 闭炳芬 韦志锋 彭昊 陈泽祥 杨威 王晓丽 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期88-91,共4页
了解广西奶水牛隐孢子虫病的感染情况,为兽医生物安全卫生提供数据。采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法进行检测,共检测南宁、来宾等6市8个奶水牛养殖场1 009头份不同日龄的奶水牛新鲜粪样。应用形态学分类和PCR技术对分离的隐孢... 了解广西奶水牛隐孢子虫病的感染情况,为兽医生物安全卫生提供数据。采用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法进行检测,共检测南宁、来宾等6市8个奶水牛养殖场1 009头份不同日龄的奶水牛新鲜粪样。应用形态学分类和PCR技术对分离的隐孢子虫卵囊进行种类鉴定,发现1头奶水牛呈隐孢子虫感染阳性,其卵囊通过分离纯化后,经形态学和分子生物学鉴定为安氏隐孢子虫(Cryptosporidium anderso-ni)。广西奶水牛隐孢子虫感染率极低,主要是安氏隐孢子虫感染。 展开更多
关键词 隐孢子虫 奶水牛 调查
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白鹭源新城疫病毒的分离与鉴定 被引量:6
9
作者 陈安莉 谢芝勋 +5 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第7期119-121,共3页
从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫... 从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫强毒株。 展开更多
关键词 白鹭 新城疫病毒 分离 鉴定
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戊型肝炎疫苗研究进展 被引量:5
10
作者 李斌 苏乾莲 +9 位作者 赵武 秦毅斌 梁家幸 何颖 闭炳芬 梁保忠 段群棚 卢冰霞 李莹莹 姜佳佳 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期154-159,共6页
戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的病毒性肝炎,是一种重要的人兽共患传染病,呈全球分布,严重危害人体健康和动物养殖业健康发展。HEV有4种基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型),但HEV只有1种血清型,因此应用HE疫苗进行免疫预防是最为经济、... 戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的病毒性肝炎,是一种重要的人兽共患传染病,呈全球分布,严重危害人体健康和动物养殖业健康发展。HEV有4种基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型),但HEV只有1种血清型,因此应用HE疫苗进行免疫预防是最为经济、有效、可行的防控手段。迄今HEV尚不能在体外细胞中进行稳定的大量培养,从而阻碍了HEV灭活疫苗和弱毒疫苗的研制,目前HE疫苗研究重点方向是基因工程疫苗的研发。论文就4种HE基因工程疫苗(重组HEV样颗粒疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗和转基因植物可食疫苗)的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 戊型肝炎 人兽共患传染病 疫苗
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传染性法氏囊病病毒NN1107广西株的分离鉴定及遗传进化分析 被引量:1
11
作者 李军 陶立 +5 位作者 兰美益 陈泽祥 韦志锋 秦若甫 彭昊 杨威 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第4期63-67,共5页
为研究从广西南宁市某鸡场疑似患传染性法氏囊病的鸡群中分离鉴定出的一株传染性法氏囊病病毒NN1107株的分子特征,通过反转录-聚合酶链反应特异扩增后进行克隆、序列分析。NN1107株VP2基因高变区(vVP2)的克隆测序和序列比较结果显示,序... 为研究从广西南宁市某鸡场疑似患传染性法氏囊病的鸡群中分离鉴定出的一株传染性法氏囊病病毒NN1107株的分子特征,通过反转录-聚合酶链反应特异扩增后进行克隆、序列分析。NN1107株VP2基因高变区(vVP2)的克隆测序和序列比较结果显示,序列符合超强毒传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)的分子特征;其与广西vvIBDV毒株的核苷酸同源性在96%~99.6%之间。根据vVP2核苷酸序列同源性绘制的遗传进化树结果显示,NN1107株属于vvIBDV毒株群,与2004年、2005年、2007年和2010年流行毒株BH09、NNTZ(3)、NN07122、HP1001的亲缘关系最近,与疫苗株B87(in)、Bursine-2、FW2512株的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 超强毒株 VP2基因高变区 遗传进化
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新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:1
12
作者 陈安莉 谢芝勋 +7 位作者 谢丽基 谢志勤 庞耀珊 邓显文 刘加波 彭宜 范晴 罗思思 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第11期192-195,共4页
根据基因库中新城疫病毒(Newcastle diseases virus,NDV)和鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)的基因序列,分别设计了2对针对NDV和DPV保守基因序列的引物。用这2对引物对同一样品中的NDV和DPV模板进行二重PCR扩增,结果同时得到了2条特异... 根据基因库中新城疫病毒(Newcastle diseases virus,NDV)和鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)的基因序列,分别设计了2对针对NDV和DPV保守基因序列的引物。用这2对引物对同一样品中的NDV和DPV模板进行二重PCR扩增,结果同时得到了2条特异性的、大小与试验设计相符的419(NDV)和602bp(DPV)的扩增条带,而对其他禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该二重PCR技术能同时检出0.4pg的NDV模板和126pg的DPV模板。 展开更多
关键词 新城疫病毒 鸭瘟病毒 二重PCR
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鸭源新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭圆环病毒三重PCR检测方法的建立 被引量:12
13
作者 许宗丽 谢芝勋 +6 位作者 谢丽基 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 罗思思 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第4期23-26,共4页
为了建立能同时检测鸭源新城疫病毒(DuNDV)、鸭瘟病毒(DPV)和鸭圆环病毒(DuCV)的方法,根据DuNDV、DPV和DuCV基因的保守序列设计了3对特异性引物,预特异扩增DuNDV片段大小为823bp,DPV为576bp和DuCV为338bp。经过反应条件的优化,建立了Du... 为了建立能同时检测鸭源新城疫病毒(DuNDV)、鸭瘟病毒(DPV)和鸭圆环病毒(DuCV)的方法,根据DuNDV、DPV和DuCV基因的保守序列设计了3对特异性引物,预特异扩增DuNDV片段大小为823bp,DPV为576bp和DuCV为338bp。经过反应条件的优化,建立了DuNDV、DPV和DuCV的三重PCR检测方法。该方法特异性好,对鸭的其他病原检测结果为阴性;敏感性高,DuNDV、DPV和DuCV的核酸最低检出限分别为2.59×103、1.12×103、4.67×102拷贝/μL。对180份病料进行检测,结果DuCV阳性10份,阳性率为5.6%;DuNDV阳性1份,阳性率为0.56%。结果表明,建立的多重PCR方法可以应用于DuNDV、DPV和DuCV的临床检测和流行病学调查。 展开更多
关键词 鸭源新城疫病毒 鸭瘟病毒 鸭圆环病毒 三重PCR
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广西水牛和奶牛寄生虫感染情况的调查 被引量:9
14
作者 韦志锋 覃勇 +6 位作者 陆以全 秦若甫 陶立 李军 陈泽祥 闭炳芬 杨威 《中国畜禽种业》 2015年第4期3-5,共3页
采用沉淀法、饱和蔗糖溶液漂浮法和全血PCR等方法检测广西13个市县的散养水牛新鲜粪样1120头份、全血508头份;圈养奶水牛新鲜粪样和全血各54头份;11个黑白花奶牛规模场奶牛新鲜粪样1832头份、全血628头份。结果发现,感染广西水牛和奶牛... 采用沉淀法、饱和蔗糖溶液漂浮法和全血PCR等方法检测广西13个市县的散养水牛新鲜粪样1120头份、全血508头份;圈养奶水牛新鲜粪样和全血各54头份;11个黑白花奶牛规模场奶牛新鲜粪样1832头份、全血628头份。结果发现,感染广西水牛和奶牛的主要寄生虫种类有前后盘吸虫、肝片形吸虫、线虫、艾美耳球虫和安氏隐孢子虫。调查未发现牛巴贝斯虫和伊氏锥虫的感染。表明防控吸虫病的传播和发生是广西牛寄生虫病的防治重点。 展开更多
关键词 散养 规模场 寄生虫感染 流行病调查 广西
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鸭新城疫病毒和鸭圆环病毒二重PCR检测方法的建立 被引量:5
15
作者 许宗丽 谢芝勋 +4 位作者 谢丽基 刘加波 谢志勤 邓显文 范晴 《中国动物检疫》 CAS 2012年第5期34-37,共4页
本研究根据GenBank中鸭新城疫病毒(NDV)的F基因和鸭圆环病毒(DuCV)的V1/rep基因的保守序列,各设计一对特异性引物,并对二重PCR的扩增条件进行优化,建立了鸭NDV和DuCV的二重PCR检测方法。对混合样品进行扩增,得到2条大小为493bp(鸭NDV)和... 本研究根据GenBank中鸭新城疫病毒(NDV)的F基因和鸭圆环病毒(DuCV)的V1/rep基因的保守序列,各设计一对特异性引物,并对二重PCR的扩增条件进行优化,建立了鸭NDV和DuCV的二重PCR检测方法。对混合样品进行扩增,得到2条大小为493bp(鸭NDV)和218bp(DuCV)的特异性条带,与预扩增片段相符。而对番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭源小鹅瘟病毒、鸭H9亚型流感病毒、鸭疫里氏杆菌、大肠杆菌、禽多杀性巴氏杆菌等病原检测,结果为阴性。该方法的敏感性试验表明,鸭NDV的核酸最小量为40fg,DuCV为20fg。 展开更多
关键词 鸭新城疫病毒 鸭圆环病毒 二重PCR
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近年广西主要猪病的流行概况及防控对策 被引量:1
16
作者 秦毅斌 何颖 +5 位作者 卢冰霞 梁保忠 梁家幸 周英宁 李斌 赵武 《广西畜牧兽医》 2013年第6期370-374,共5页
近年,随着我国养猪业的不断发展,养殖规模扩大,技术水平不断提高,生猪生产总体平稳,但猪病对养猪生产的影响和危害依然很大。猪病的种类越来越多,控制也越来越困难。一些疫病,如仔猪流行性腹泻持续发生和流行以及猪繁殖与呼吸综... 近年,随着我国养猪业的不断发展,养殖规模扩大,技术水平不断提高,生猪生产总体平稳,但猪病对养猪生产的影响和危害依然很大。猪病的种类越来越多,控制也越来越困难。一些疫病,如仔猪流行性腹泻持续发生和流行以及猪繁殖与呼吸综合征(俗称“猪蓝耳病”)的散发性疫情等均给养猪业造成极大的经济损失。 展开更多
关键词 防控对策 流行概况 猪病 猪繁殖与呼吸综合征 广西 猪流行性腹泻 养殖规模 生猪生产
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广西山羊流产原因的分析及诊治对策 被引量:1
17
作者 陶立 闭炳芬 +6 位作者 黄明学 蓝显利 李军 梁保新 李常挺 陈泽祥 杨威 《中国畜禽种业》 2014年第6期60-61,共2页
本文综合分析了引起广西山羊流产的各种原因、诊断要点及防治措施,以期为基层兽医工作者在诊治山羊流产病例时提供参考。
关键词 山羊流产 病因 综合防治
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广西陆川猪猪肺炎支原体P97基因R1区克隆及序列分析 被引量:5
18
作者 黎珂钰 赵武 +6 位作者 李斌 秦毅斌 卢冰霞 梁家幸 何颖 周英宁 韦英益 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第9期2270-2277,共8页
本试验通过深入了解广西陆川猪猪肺炎支原体(Mhp)地方流行毒株的黏附因子P97基因R1区的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,为广西地方品种陆川猪猪支原体肺炎(MPS)有效的综合防控措施提供理论依据,并为进一步研究广西陆川猪Mhp地... 本试验通过深入了解广西陆川猪猪肺炎支原体(Mhp)地方流行毒株的黏附因子P97基因R1区的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,为广西地方品种陆川猪猪支原体肺炎(MPS)有效的综合防控措施提供理论依据,并为进一步研究广西陆川猪Mhp地方流行毒株特性打下坚实的基础。参考Mhp基因组序列设计扩增P97基因R1区的1对引物,以2011年—2014年广西陆川猪MPS阳性病料为研究对象,提取基因组DNA,PCR扩增P97基因R1区,对PCR产物进行测序,将广西陆川猪Mhp不同地方流行毒株的P97基因R1区序列的碱基组成和推导的氨基酸序列进行比对。DNAStar软件分析结果表明,所获得的15株广西陆川猪Mhp毒株(GXLC-1、GXLC-2、GXLC-3、GXLC-4、GXLC-5、GXLC-6、GXLC-7、GXLC-8、GXLC-9、GXLC-10、GXLC-11、GXLC-12、GXLC-13、GXLC-14、GXLC-15)和3株广西其他品种猪Mhp毒株(GX227、GX595、GX674)的P97基因R1区的多处碱基发生变异。通过推导氨基酸序列统计P97R1区五氨基酸(AAKPV/E)重复数为9~18,平均值为12,TN重复数为1~4,结果发现广西陆川猪Mhp流行毒株变异使其毒力和黏附能力增强,再加上陆川猪呼吸道短小狭窄的特殊结构,更易导致广西陆川猪MPS的发生。 展开更多
关键词 广西陆川猪 猪肺炎支原体 P97基因R1区 克隆 序列分析
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禽Ⅰ群腺病毒血清1型株灭活疫苗的研制 被引量:4
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作者 韦悠 谢芝勋 +5 位作者 范晴 刘加波 谢丽基 庞耀珊 邓显文 谢志勤 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第11期14-19,共6页
优化病毒的增殖条件,获得108.14 TCID50/mL,病毒粒子数为108.74 copies/mL的FAV-1抗原液,制备禽I群腺病毒血清1型(FAV-1)油乳剂灭活苗。比较甲醛及β-丙内酯的灭活效果,并进行疫苗成分最佳配比的优化,最后确认HLB 7.0,乳化剂含量10%,油... 优化病毒的增殖条件,获得108.14 TCID50/mL,病毒粒子数为108.74 copies/mL的FAV-1抗原液,制备禽I群腺病毒血清1型(FAV-1)油乳剂灭活苗。比较甲醛及β-丙内酯的灭活效果,并进行疫苗成分最佳配比的优化,最后确认HLB 7.0,乳化剂含量10%,油水比为4∶1的比例稳定性最好、免疫效果最佳。疫苗免疫抗体水平的监测结果表明接种后第4周抗体水平达到最高峰,并在接种后第8周时仍具有较高抗体水平。攻毒试验结果显示,该疫苗对免疫组的保护率为100%,能完全抵抗病毒攻击。田间试验表明该疫苗达到预期免疫抗体水平,在接种后4个月保持高效价,到6个月时保持中等水平。本研究所研制疫苗免疫效果好,保存期长,安全性高。 展开更多
关键词 禽Ⅰ群腺病毒血清1型 亲油亲水平衡值 灭活疫苗
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广西黑山羊羊种布鲁氏菌的分离和鉴定 被引量:7
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作者 李常挺 李军 +3 位作者 覃俊江 杨威 陈泽祥 赵武 《中国动物检疫》 CAS 2012年第8期46-47,共2页
为了对一起黑山羊流产死胎的病原进行诊断,采集10份黑山羊血清进行布鲁氏菌病抗体检测,并采集流产胎儿进行细菌的分离。虎红平板凝集试验结果表明10份血清全为阳性,试管凝集试验检测有8份血清为阳性;对流产死胎分离出的细菌进行PCR鉴定... 为了对一起黑山羊流产死胎的病原进行诊断,采集10份黑山羊血清进行布鲁氏菌病抗体检测,并采集流产胎儿进行细菌的分离。虎红平板凝集试验结果表明10份血清全为阳性,试管凝集试验检测有8份血清为阳性;对流产死胎分离出的细菌进行PCR鉴定证实该细菌为羊种布鲁氏菌。 展开更多
关键词 黑山羊 布鲁氏菌病 羊种布鲁氏菌
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