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基于UPLC-QTOF-MS、网络药理学和实验验证探讨复方鹿仙草颗粒抗肝癌作用机制
被引量：
2
1
作者
覃业浩
郭晨静
+1 位作者
吴黎川
魏鹏程
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期221-237,共17页
为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为...
为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1和EGFR,涉及蛋白磷酸化、细胞迁移、活化和增殖等生物过程。KEGG分析表明,FLK可能通过影响癌症通路、PI3K-Akt信号通路等关键途径来抑制肝癌细胞的生长。体外细胞实验验证了网络药理学的结果,显示FLK能有效抑制肝癌细胞的增殖、克隆和迁移,并诱导细胞凋亡和周期阻滞。研究结果表明,FLK可能通过调节PI3K-Akt等信号通路发挥抗肿瘤作用。
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关键词
复方鹿仙草颗粒
肝癌
UPLC-QTOF-MS
网络药理学
分子对接
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职称材料
槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究
2
作者
吴黎川
谈振凯
+4 位作者
覃业浩
赵续棋
谢雨心
黄丽羽
韦金锐
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期207-220,共14页
本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点...
本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。
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关键词
肝癌
细胞迁移与侵袭
槐定碱衍生物6j
网络药理学
分子对接
分子动力学模拟
MAPK通路
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职称材料
题名
基于UPLC-QTOF-MS、网络药理学和实验验证探讨复方鹿仙草颗粒抗肝癌作用机制
被引量：
2
1
作者
覃业浩
郭晨静
吴黎川
魏鹏程
机构
广西
特色
生物医药
重点
实验室
(
广西大学
)
出处
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期221-237,共17页
基金
国家自然科学基金(32000611)
广西自然科学基金(2023GXNSFAA026039,2024GXNSFBA010423)。
文摘
为探究复方鹿仙草颗粒(Fufang Luxiancao Keli,FLK)对肝癌的抗肿瘤效果及其机制,本文通过UPLC-QTOF-MS鉴定出FLK中的57个化学成分,利用网络药理学和分子对接技术,结合GO和KEGG分析,筛选出37个活性成分,与肝癌有338个交集靶点,核心靶点为PIK3CA、PIK3CB、PIK3CD、PIK3R1和EGFR,涉及蛋白磷酸化、细胞迁移、活化和增殖等生物过程。KEGG分析表明,FLK可能通过影响癌症通路、PI3K-Akt信号通路等关键途径来抑制肝癌细胞的生长。体外细胞实验验证了网络药理学的结果,显示FLK能有效抑制肝癌细胞的增殖、克隆和迁移,并诱导细胞凋亡和周期阻滞。研究结果表明,FLK可能通过调节PI3K-Akt等信号通路发挥抗肿瘤作用。
关键词
复方鹿仙草颗粒
肝癌
UPLC-QTOF-MS
网络药理学
分子对接
Keywords
Fufang Luxiancao Keli
liver cancer
UPLC-QTOF-MS
network pharmacology
molecular docking
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究
2
作者
吴黎川
谈振凯
覃业浩
赵续棋
谢雨心
黄丽羽
韦金锐
机构
广西大学
医学院
广西
特色
生物医药
重点
实验室
(
广西大学
)
广西
中
医药
大学
中
医药
壮瑶
医药
研究院
出处
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期207-220,共14页
基金
国家自然科学基金(82260715)
广西中青年教师基础能力提升项目(2024KY0302)
广西研究生教育创新计划资助项目(YCSW2024026)。
文摘
本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。
关键词
肝癌
细胞迁移与侵袭
槐定碱衍生物6j
网络药理学
分子对接
分子动力学模拟
MAPK通路
Keywords
liver cancer
cells migration and invasion
sophoridine derivative 6j
network pharmacology
molecular docking
molecular dynamics
MAPK pathway
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于UPLC-QTOF-MS、网络药理学和实验验证探讨复方鹿仙草颗粒抗肝癌作用机制
覃业浩
郭晨静
吴黎川
魏鹏程
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
2
在线阅读
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职称材料
2
槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究
吴黎川
谈振凯
覃业浩
赵续棋
谢雨心
黄丽羽
韦金锐
《广西师范大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
0
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职称材料
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