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凡纳滨对虾烯醇酶基因Enolase的克隆及表达分析
被引量：
3
1
作者
李文兰
高永华
+2 位作者
盛小伟
陈晓汉
熊建华
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期168-171,174,共5页
以生长性状分离的凡纳滨对虾家系的肌肉组织,构建凡纳滨对虾生长性状差减cDNA文库,斑点杂交筛选获得Enolase基因,克隆获得全长编码区序列。序列分析表明,序列包含1 305 bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质含434个氨基酸,预测的分子量为47....
以生长性状分离的凡纳滨对虾家系的肌肉组织,构建凡纳滨对虾生长性状差减cDNA文库,斑点杂交筛选获得Enolase基因,克隆获得全长编码区序列。序列分析表明,序列包含1 305 bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质含434个氨基酸,预测的分子量为47.4 ku,等电点为5.67。通过荧光定量PCR法研究了Enolase基因在凡纳滨对虾的不同组织和不同生长期的肌肉组织中的表达情况,结果显示,Enolase基因在凡纳滨对虾的心脏、肝胰腺、肌肉、胃、肠、眼柄、鳃和血等组织或器官中都有表达;在肌肉组织中表达量最高,在肝胰腺中表达量最低;在日龄为125 d的对虾肌肉组织中表达量最高,在日龄为80 d的对虾肌肉组织中表达量最低。
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关键词
凡纳滨对虾
烯醇酶
抑制性差减杂交
荧光定量PCR
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职称材料
题名
凡纳滨对虾烯醇酶基因Enolase的克隆及表达分析
被引量：
3
1
作者
李文兰
高永华
盛小伟
陈晓汉
熊建华
机构
桂林理工大学化学与生物工程学院
广西水产研究所南美白对虾遗传育种中心
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期168-171,174,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2008BADB9B03)
广西直属公益性科研院所基本科研业务费(2060302GXIF-2008-02)
国家虾产业技术体系岗位科学教经费(nycytx-46)
文摘
以生长性状分离的凡纳滨对虾家系的肌肉组织,构建凡纳滨对虾生长性状差减cDNA文库,斑点杂交筛选获得Enolase基因,克隆获得全长编码区序列。序列分析表明,序列包含1 305 bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质含434个氨基酸,预测的分子量为47.4 ku,等电点为5.67。通过荧光定量PCR法研究了Enolase基因在凡纳滨对虾的不同组织和不同生长期的肌肉组织中的表达情况,结果显示,Enolase基因在凡纳滨对虾的心脏、肝胰腺、肌肉、胃、肠、眼柄、鳃和血等组织或器官中都有表达;在肌肉组织中表达量最高,在肝胰腺中表达量最低;在日龄为125 d的对虾肌肉组织中表达量最高,在日龄为80 d的对虾肌肉组织中表达量最低。
关键词
凡纳滨对虾
烯醇酶
抑制性差减杂交
荧光定量PCR
Keywords
Litopenaeus vannamei
enolase
suppression subtractive hybridization（SSH）
real time PCR
分类号
S966.12 [农业科学—水产养殖]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凡纳滨对虾烯醇酶基因Enolase的克隆及表达分析
李文兰
高永华
盛小伟
陈晓汉
熊建华
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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