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养血饮口服液的质量标准研究
被引量：
5
1
作者
卢仁宣
莫海玲
于灿华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期I0016-I0017,共2页
关键词
养血饮口服液
TLC
HPLC
阿魏酸
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职称材料
灯盏花素速释片制剂处方研究
被引量：
4
2
作者
朱坚
李以军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期367-370,共4页
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合。结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:...
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合。结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:cCMC-Na=1∶1)的用量为11、微晶纤维素与预胶化淀粉比例为2∶1、药粉与辅料比例为1∶1、以50的乙醇液为湿润剂、适量硬脂酸镁为润滑剂。制备3批样品硬度为(42.33±1.15)N、崩解时间为(2.42±0.08)min,体外溶出速度远比普通片剂快。结论:结果表明,实验所确定的制剂处方合理可行,达到了预期的目的。
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关键词
灯盏花素
速释片
制剂处方
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职称材料
细胞色素P450诱导剂对大鼠肝微粒体内HP450的影响
被引量：
4
3
作者
杨秀芬
王乃平
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期573-574,共2页
组胺受体可分为Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３３型，常用［３Ｈ］新安替根标记Ｈ１受体。肝中富含新安替根结合蛋白［１］，但它不是Ｈ１受体［２］，氨基酸序列分析表明其与ＣＹＰ２Ｄ亚家族成员相似，尤与ＣＹＰ２Ｄ１极相似，且可被ＣＹＰ２Ｄ１...
组胺受体可分为Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３３型，常用［３Ｈ］新安替根标记Ｈ１受体。肝中富含新安替根结合蛋白［１］，但它不是Ｈ１受体［２］，氨基酸序列分析表明其与ＣＹＰ２Ｄ亚家族成员相似，尤与ＣＹＰ２Ｄ１极相似，且可被ＣＹＰ２Ｄ１抗体识别，它可能是ＣＹＰ２Ｄ亚家族...
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关键词
细胞色素P450
肝微粒体
CYP2D
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职称材料
题名
养血饮口服液的质量标准研究
被引量：
5
1
作者
卢仁宣
莫海玲
于灿华
机构
广西民族医院药剂科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期I0016-I0017,共2页
关键词
养血饮口服液
TLC
HPLC
阿魏酸
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
灯盏花素速释片制剂处方研究
被引量：
4
2
作者
朱坚
李以军
机构
广西民族医院药剂科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期367-370,共4页
文摘
目的:研究灯盏花素速释片的制剂处方。方法:采用单因素试验法对制剂处方中的崩解剂、填充剂、黏合剂及其用量,以及片剂硬度进行了预选,在此基础上再用正交试验优化灯盏花素速释片的制剂处方组合。结果:确定的制剂处方组合为崩解剂(PVPP:cCMC-Na=1∶1)的用量为11、微晶纤维素与预胶化淀粉比例为2∶1、药粉与辅料比例为1∶1、以50的乙醇液为湿润剂、适量硬脂酸镁为润滑剂。制备3批样品硬度为(42.33±1.15)N、崩解时间为(2.42±0.08)min,体外溶出速度远比普通片剂快。结论:结果表明,实验所确定的制剂处方合理可行,达到了预期的目的。
关键词
灯盏花素
速释片
制剂处方
分类号
R944.4 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
细胞色素P450诱导剂对大鼠肝微粒体内HP450的影响
被引量：
4
3
作者
杨秀芬
王乃平
机构
广西民族医院药剂科
广西
中医学院药理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期573-574,共2页
基金
国家自然科学基金!No 39160078
文摘
组胺受体可分为Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３３型，常用［３Ｈ］新安替根标记Ｈ１受体。肝中富含新安替根结合蛋白［１］，但它不是Ｈ１受体［２］，氨基酸序列分析表明其与ＣＹＰ２Ｄ亚家族成员相似，尤与ＣＹＰ２Ｄ１极相似，且可被ＣＹＰ２Ｄ１抗体识别，它可能是ＣＹＰ２Ｄ亚家族...
关键词
细胞色素P450
肝微粒体
CYP2D
分类号
R977.3 [医药卫生—药品]
Q559.9 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
养血饮口服液的质量标准研究
卢仁宣
莫海玲
于灿华
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
灯盏花素速释片制剂处方研究
朱坚
李以军
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
细胞色素P450诱导剂对大鼠肝微粒体内HP450的影响
杨秀芬
王乃平
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
4
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职称材料
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