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遗传性纤维蛋白原缺陷症的研究进展
被引量：
9
1
作者
欧宁江
汤敏中
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期1188-1192,共5页
纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)作为凝血系统中含量最高的凝血因子,不仅是凝血系统的主要成分,也是一种重要的急性反应蛋白,参与体内多种生理与病理过程。研究发现,基因突变有可能导致纤维蛋白原的功能和代谢异常以及临床上出血、血栓症状...
纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)作为凝血系统中含量最高的凝血因子,不仅是凝血系统的主要成分,也是一种重要的急性反应蛋白,参与体内多种生理与病理过程。研究发现,基因突变有可能导致纤维蛋白原的功能和代谢异常以及临床上出血、血栓症状的发生,与多种临床疾病密切相关。由纤维蛋白原缺陷引起的疾病主要分为获得性和遗传性2大类。本文将遗传性纤维蛋白原缺陷症的分子基础及其可能的作用机制、临床研究作一综述。
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关键词
遗传性纤维蛋白原缺陷
分子基础
基因突变
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题名
遗传性纤维蛋白原缺陷症的研究进展
被引量：
9
1
作者
欧宁江
汤敏中
机构
广西梧州市红十字会医院医学检验科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期1188-1192,共5页
基金
梧州市科学研究与技术开发计划项目(201301047)
文摘
纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)作为凝血系统中含量最高的凝血因子,不仅是凝血系统的主要成分,也是一种重要的急性反应蛋白,参与体内多种生理与病理过程。研究发现,基因突变有可能导致纤维蛋白原的功能和代谢异常以及临床上出血、血栓症状的发生,与多种临床疾病密切相关。由纤维蛋白原缺陷引起的疾病主要分为获得性和遗传性2大类。本文将遗传性纤维蛋白原缺陷症的分子基础及其可能的作用机制、临床研究作一综述。
关键词
遗传性纤维蛋白原缺陷
分子基础
基因突变
Keywords
hereditary fibrinogen abnormality
molecular basis
gene mutation
分类号
R554.5 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
遗传性纤维蛋白原缺陷症的研究进展
欧宁江
汤敏中
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
9
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