目的:比较中药六味地黄汤与单味颗粒混合液有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长238 nm。定量分析2种溶液中的已知有效活性成分马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药...目的:比较中药六味地黄汤与单味颗粒混合液有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长238 nm。定量分析2种溶液中的已知有效活性成分马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量变化。结果:3批六味地黄传统汤剂种马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量明显高于同批的单味颗粒剂混合液中成分的含量,分别为3批单味颗粒的1.45、1.36、1.43倍。结论:中药六味地黄汤单味颗粒剂混合液低于六味地黄汤有效成分含量,存在明显差异,本研究为临床中药汤剂、单味颗粒剂合理应用提供科学依据。展开更多
目的评价柴胡注射液(北柴胡)减轻乳腺癌患者化疗期间接受人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗时的不良反应。方法 150例需G-CSF支持的乳腺肿瘤患者随机分两组,柴胡注射液组77例,其中24例接受(多西他赛+阿霉素+环磷酰胺),26例接受(环磷酰胺...目的评价柴胡注射液(北柴胡)减轻乳腺癌患者化疗期间接受人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗时的不良反应。方法 150例需G-CSF支持的乳腺肿瘤患者随机分两组,柴胡注射液组77例,其中24例接受(多西他赛+阿霉素+环磷酰胺),26例接受(环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶),27例接受(阿霉素+环磷酰胺)→(多西他赛);对照组为73例,接受心理护理或物理降温处理。柴胡注射液组在皮下注射G-CSF期间每日肌注4 m L柴胡注射液,每日1次。检测两组患者治疗前后血中性粒细胞,疼痛程度,体温及肝肾功能指标。结果两组患者治疗前后血中性粒细胞及肝肾功能指标差异无统计学意义。疼痛缓解有效率及体温变化差异,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡注射液在不影响G-CSF治疗效果的前提下,能安全有效的减轻其骨痛、肌肉疼痛和发热的不良反应。展开更多
文摘目的:比较中药六味地黄汤与单味颗粒混合液有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长238 nm。定量分析2种溶液中的已知有效活性成分马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量变化。结果:3批六味地黄传统汤剂种马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量明显高于同批的单味颗粒剂混合液中成分的含量,分别为3批单味颗粒的1.45、1.36、1.43倍。结论:中药六味地黄汤单味颗粒剂混合液低于六味地黄汤有效成分含量,存在明显差异,本研究为临床中药汤剂、单味颗粒剂合理应用提供科学依据。
文摘目的评价柴胡注射液(北柴胡)减轻乳腺癌患者化疗期间接受人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗时的不良反应。方法 150例需G-CSF支持的乳腺肿瘤患者随机分两组,柴胡注射液组77例,其中24例接受(多西他赛+阿霉素+环磷酰胺),26例接受(环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶),27例接受(阿霉素+环磷酰胺)→(多西他赛);对照组为73例,接受心理护理或物理降温处理。柴胡注射液组在皮下注射G-CSF期间每日肌注4 m L柴胡注射液,每日1次。检测两组患者治疗前后血中性粒细胞,疼痛程度,体温及肝肾功能指标。结果两组患者治疗前后血中性粒细胞及肝肾功能指标差异无统计学意义。疼痛缓解有效率及体温变化差异,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡注射液在不影响G-CSF治疗效果的前提下,能安全有效的减轻其骨痛、肌肉疼痛和发热的不良反应。
