期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
尾叶桉GLU4肉桂酰-辅酶A还原酶基因克隆及原核表达
被引量：
3
1
作者
陈博雯
盖颖
蒋湘宁
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期71-76,97,共7页
肉桂酰-辅酶A还原酶(Cinnamoyl Co-A Reductase,CCR)是木质素合成中的关键酶,根据植物中CCR保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其CCR基因,命名为Eu CCR。该基因g DNA长2 918bp,c DNA长1 045 bp,CDS区编码336个氨基酸。EuCC...
肉桂酰-辅酶A还原酶(Cinnamoyl Co-A Reductase,CCR)是木质素合成中的关键酶,根据植物中CCR保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其CCR基因,命名为Eu CCR。该基因g DNA长2 918bp,c DNA长1 045 bp,CDS区编码336个氨基酸。EuCCR核酸序列与Gen Bank已登录的桉属植物CCR基因同源性达到96%以上,与伞房属、杯果木属植物CCR的同源性达85%以上,其编码的氨基酸序列经比对发现具有完整FR_SDR_e结构域及NADP结合位点和底物结合位点,与可可树等植物中CCR基因编码序列同源性也在84%以上,确定为CCR基因。对EuCCR蛋白序列理化性质及结构进行生物信息学分析,利用MEGA软件对基因序列进行系统进化树分析。采用pQE30/M15系统对EuCCR进行原核表达,重组质粒成功表达分子量约36 kD的目的蛋白。本研究从尾叶桉GLU4中克隆得到EuCCR基因并原核表达,为该基因的酶学分析以及利用该基因转化调控尾叶桉木质素合成奠定基础。
展开更多
关键词
尾叶桉
肉桂酰-辅酶A还原酶
生物信息学分析
原核表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
尾叶桉GLU4中4-香豆酰辅酶A连接酶基因克隆及原核表达
被引量：
1
2
作者
陈博雯
潘俊霞
+2 位作者
蔡文侠
付珊
姜伟
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期150-155,共6页
4-香豆酰辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是木质素合成中的关键酶,根据植物中4CL保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其4CL基因,命名为Eu4CL。该基因gDNA长5 534 bp,cDNA长1 640 bp,CDS区编码544个氨基酸。E...
4-香豆酰辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是木质素合成中的关键酶,根据植物中4CL保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其4CL基因,命名为Eu4CL。该基因gDNA长5 534 bp,cDNA长1 640 bp,CDS区编码544个氨基酸。Eu4CL核酸序列与GenBank已登录的桉属植物4CL基因同源性达到98%,与毛竹等其他科属植物4CL的同源性达77%以上,其编码的氨基酸序列经比对发现具有完整4CL结构域及AMP结合位点、CoA结合位点,与土肉桂等植物中4CL基因编码序列同源性也在79%以上,确定为4CL基因。对Eu4CL编码蛋白序列理化性质及结构进行生物信息学分析,利用MEGA软件对基因序列进行系统进化树分析。采用pQE30/M15系统对Eu4CL进行原核表达,重组质粒成功表达目的蛋白,分子量约60 ku。本研究从尾叶桉GLU4中克隆得到Eu4CL基因并原核表达,为该基因的酶学分析以及利用该基因转化调控尾叶桉木质素合成奠定基础。
展开更多
关键词
尾叶桉
4-香豆酰辅酶A连接酶
生物信息学分析
原核表达
在线阅读
下载PDF
职称材料
赤霉素对邓恩桉嫁接种子园花蕾生长的影响
被引量：
3
3
作者
周维
李昌荣
+4 位作者
郭东强
杨梅
韦理电
卢陆峰
项东云
《福建林业科技》
2015年第2期16-19,28,共5页
以邓恩桉嫁接种子园为研究材料,分别以赤霉素0、500、1000、1500 mg·L-1进行叶面喷施,研究赤霉素处理对花蕾直径生长、花蕾保存率,叶片叶绿素、氨基酸、蛋白质、可溶性糖含量的影响。结果表明:赤霉素处理后花蕾保存率、氨基酸含量...
以邓恩桉嫁接种子园为研究材料,分别以赤霉素0、500、1000、1500 mg·L-1进行叶面喷施,研究赤霉素处理对花蕾直径生长、花蕾保存率,叶片叶绿素、氨基酸、蛋白质、可溶性糖含量的影响。结果表明:赤霉素处理后花蕾保存率、氨基酸含量、可溶性糖含量显著高于对照,花蕾直径生长量第2次观测值显著大于对照,可溶性蛋白质含量第1、2次观测值显著高于对照;随着时间的延长,叶绿素含量呈先升高后下降趋势,氨基酸、可溶性蛋白质含量分别呈极显著、显著下降趋势,可溶性糖含量呈显著上升趋势。表明赤霉素处理对提高花蕾直径生长量、花蕾保存率、叶绿素、氨基酸、可溶性蛋白质、可溶性糖含量效果明显,其中以赤霉素1000 mg·L-1处理效果最好。
展开更多
关键词
邓恩桉
嫁接种子园
花蕾
赤霉素
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
尾叶桉GLU4肉桂酰-辅酶A还原酶基因克隆及原核表达
被引量：
3
1
作者
陈博雯
盖颖
蒋湘宁
机构
北京林业大学生物科学与技术学院
广西林科院广西优良用材林资源培育重点实验室
出处
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期71-76,97,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31400522)
广西林业科技项目(桂林科字[2014]第33号)
广西优良用材林资源培育重点实验室开放课题基金项目(12A0302)
文摘
肉桂酰-辅酶A还原酶(Cinnamoyl Co-A Reductase,CCR)是木质素合成中的关键酶,根据植物中CCR保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其CCR基因,命名为Eu CCR。该基因g DNA长2 918bp,c DNA长1 045 bp,CDS区编码336个氨基酸。EuCCR核酸序列与Gen Bank已登录的桉属植物CCR基因同源性达到96%以上,与伞房属、杯果木属植物CCR的同源性达85%以上,其编码的氨基酸序列经比对发现具有完整FR_SDR_e结构域及NADP结合位点和底物结合位点,与可可树等植物中CCR基因编码序列同源性也在84%以上,确定为CCR基因。对EuCCR蛋白序列理化性质及结构进行生物信息学分析,利用MEGA软件对基因序列进行系统进化树分析。采用pQE30/M15系统对EuCCR进行原核表达,重组质粒成功表达分子量约36 kD的目的蛋白。本研究从尾叶桉GLU4中克隆得到EuCCR基因并原核表达,为该基因的酶学分析以及利用该基因转化调控尾叶桉木质素合成奠定基础。
关键词
尾叶桉
肉桂酰-辅酶A还原酶
生物信息学分析
原核表达
Keywords
Eucalyptus urophylla
Cinnamoyl Co-A reductase
bioinformaties analysis
prokaryotic expression
分类号
S792.39 [农业科学—林木遗传育种]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
尾叶桉GLU4中4-香豆酰辅酶A连接酶基因克隆及原核表达
被引量：
1
2
作者
陈博雯
潘俊霞
蔡文侠
付珊
姜伟
机构
广西林科院广西优良用材林资源培育重点实验室
北京林业大学生物科学与技术学院
广西
大学生命科学与技术学院
出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期150-155,共6页
基金
广西优良用材林资源培育重点实验室开放课题基金(12A0302)
国家自然科学基金(31100473)
文摘
4-香豆酰辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)是木质素合成中的关键酶,根据植物中4CL保守序列设计引物,以尾叶桉GLU4嫩茎为材料克隆到其4CL基因,命名为Eu4CL。该基因gDNA长5 534 bp,cDNA长1 640 bp,CDS区编码544个氨基酸。Eu4CL核酸序列与GenBank已登录的桉属植物4CL基因同源性达到98%,与毛竹等其他科属植物4CL的同源性达77%以上,其编码的氨基酸序列经比对发现具有完整4CL结构域及AMP结合位点、CoA结合位点,与土肉桂等植物中4CL基因编码序列同源性也在79%以上,确定为4CL基因。对Eu4CL编码蛋白序列理化性质及结构进行生物信息学分析,利用MEGA软件对基因序列进行系统进化树分析。采用pQE30/M15系统对Eu4CL进行原核表达,重组质粒成功表达目的蛋白,分子量约60 ku。本研究从尾叶桉GLU4中克隆得到Eu4CL基因并原核表达,为该基因的酶学分析以及利用该基因转化调控尾叶桉木质素合成奠定基础。
关键词
尾叶桉
4-香豆酰辅酶A连接酶
生物信息学分析
原核表达
Keywords
Eucalyptus urophylla
4-coumarate： coenzyme A ligase
bioinformatics analysis
prokaryotic expression
分类号
S792.39 [农业科学—林木遗传育种]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
赤霉素对邓恩桉嫁接种子园花蕾生长的影响
被引量：
3
3
作者
周维
李昌荣
郭东强
杨梅
韦理电
卢陆峰
项东云
机构
广西林科院广西优良用材林资源培育重点实验室
广西
大学
广西
环江县华山林场
出处
《福建林业科技》
2015年第2期16-19,28,共5页
基金
广西优良用材林资源培育重点实验室开放课题(12A0102)
文摘
以邓恩桉嫁接种子园为研究材料,分别以赤霉素0、500、1000、1500 mg·L-1进行叶面喷施,研究赤霉素处理对花蕾直径生长、花蕾保存率,叶片叶绿素、氨基酸、蛋白质、可溶性糖含量的影响。结果表明:赤霉素处理后花蕾保存率、氨基酸含量、可溶性糖含量显著高于对照,花蕾直径生长量第2次观测值显著大于对照,可溶性蛋白质含量第1、2次观测值显著高于对照;随着时间的延长,叶绿素含量呈先升高后下降趋势,氨基酸、可溶性蛋白质含量分别呈极显著、显著下降趋势,可溶性糖含量呈显著上升趋势。表明赤霉素处理对提高花蕾直径生长量、花蕾保存率、叶绿素、氨基酸、可溶性蛋白质、可溶性糖含量效果明显,其中以赤霉素1000 mg·L-1处理效果最好。
关键词
邓恩桉
嫁接种子园
花蕾
赤霉素
Keywords
Eucalyptus dunnii
grafting seed orchard
buds
gihberellins
分类号
S792.39 [农业科学—林木遗传育种]
Q945.64 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尾叶桉GLU4肉桂酰-辅酶A还原酶基因克隆及原核表达
陈博雯
盖颖
蒋湘宁
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
尾叶桉GLU4中4-香豆酰辅酶A连接酶基因克隆及原核表达
陈博雯
潘俊霞
蔡文侠
付珊
姜伟
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
赤霉素对邓恩桉嫁接种子园花蕾生长的影响
周维
李昌荣
郭东强
杨梅
韦理电
卢陆峰
项东云
《福建林业科技》
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
