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DNA酶裂解-纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量Cu^(2+)
被引量：
3
1
作者
王盛棉
吴蒙
+1 位作者
梁爱惠
蒋治良
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期147-150,共4页
在pH 7.0HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA(SS)和酶链DNA(ES)在80℃杂交形成双链DNA(dsDNA)。Cu2+可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA(ssDNA),此ssDNA与金纳米粒子(NG)作用形成NGssDNA结合物...
在pH 7.0HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA(SS)和酶链DNA(ES)在80℃杂交形成双链DNA(dsDNA)。Cu2+可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA(ssDNA),此ssDNA与金纳米粒子(NG)作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集,而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体(NGA),在627nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。随着Cu2+浓度的增大,该共振瑞利散射峰降低,其降低值ΔI与Cu2+浓度在15～1 250nmol.L-1范围呈线性关系,其回归方程为ΔI=0.17c-2.3,线性相关系数为0.989 5,检出限为8nmol.L-1。据此建立了一个高灵敏、高选择性、简便测定Cu2+的共振瑞利散射光谱分析法。该法用于水样中Cu2+的检测,结果满意。
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关键词
CU2+
DNA酶
纳米金
共振瑞利散射光谱法
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职称材料
题名
DNA酶裂解-纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量Cu^(2+)
被引量：
3
1
作者
王盛棉
吴蒙
梁爱惠
蒋治良
机构
广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西环境污染控制理论与技术重点实验室
柳州市卫生学校
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期147-150,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21267004
21165005
21075023)资助
文摘
在pH 7.0HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19mol.L-1 NaCl存在下,单链底物DNA(SS)和酶链DNA(ES)在80℃杂交形成双链DNA(dsDNA)。Cu2+可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA(ssDNA),此ssDNA与金纳米粒子(NG)作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集,而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体(NGA),在627nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。随着Cu2+浓度的增大,该共振瑞利散射峰降低,其降低值ΔI与Cu2+浓度在15～1 250nmol.L-1范围呈线性关系,其回归方程为ΔI=0.17c-2.3,线性相关系数为0.989 5,检出限为8nmol.L-1。据此建立了一个高灵敏、高选择性、简便测定Cu2+的共振瑞利散射光谱分析法。该法用于水样中Cu2+的检测,结果满意。
关键词
CU2+
DNA酶
纳米金
共振瑞利散射光谱法
Keywords
Cu2＋
Gold nanoparticle
DNAzyme
Resonance Rayleigh scattering
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA酶裂解-纳米金共振瑞利散射光谱法测定痕量Cu^(2+)
王盛棉
吴蒙
梁爱惠
蒋治良
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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