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龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
被引量：
11
1
作者
陈虎
何新华
+4 位作者
罗聪
邓立宝
胡颖
李明娟
杨丽涛
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期225-230,共6页
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时，发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA，命名为DL纠纠，基因登陆号为JN572691，长度为1132bp，包括1个900bp的开放阅读框，编码29...
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时，发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA，命名为DL纠纠，基因登陆号为JN572691，长度为1132bp，包括1个900bp的开放阅读框，编码299个氨基酸序列，同源性分析表明，DLPIP1在21个不同植物中的一致性为90％-93％。应用生物信息学软件对DLPIP1氨基酸序列分析表明，含有7个跨膜区，有2个NPA单元，其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现，该序列与其他物种PIP质膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。利用实时荧光定量技术对现肼川在低温胁迫下不同组织表达谱分析表明，现用纠在龙眼根、茎、叶中都有表达，在根中的表达量最高，其次是茎和叶。DLPIP1在低温胁迫时，随着低温胁迫时间的延长而发生变化。这说明DLPIP1蛋白在龙眼低温逆境过程中起作用。
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关键词
龙眼
水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
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题名
龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
被引量：
11
1
作者
陈虎
何新华
罗聪
邓立宝
胡颖
李明娟
杨丽涛
机构
广西大学
农学院
广西
作物遗传改良与
生物
技术
重点
开放
实验室
广西大学.亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期225-230,共6页
基金
国家科技支撑计划项目(2008BADB8B01
2008BADB8B02)
+2 种基金
广西自然科学基金项目(2011GXNSFA018115)
广西研究生创新计划项目(GXU11T31077)
广西高等学校优秀人才资助计划项目(桂教人201065)
文摘
应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时，发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA，命名为DL纠纠，基因登陆号为JN572691，长度为1132bp，包括1个900bp的开放阅读框，编码299个氨基酸序列，同源性分析表明，DLPIP1在21个不同植物中的一致性为90％-93％。应用生物信息学软件对DLPIP1氨基酸序列分析表明，含有7个跨膜区，有2个NPA单元，其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现，该序列与其他物种PIP质膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。利用实时荧光定量技术对现肼川在低温胁迫下不同组织表达谱分析表明，现用纠在龙眼根、茎、叶中都有表达，在根中的表达量最高，其次是茎和叶。DLPIP1在低温胁迫时，随着低温胁迫时间的延长而发生变化。这说明DLPIP1蛋白在龙眼低温逆境过程中起作用。
关键词
龙眼
水通道蛋白
低温胁迫
克隆
表达
Keywords
Longan
Aquaporins
Chilling stress
Clone
Expression
分类号
S667.2 [农业科学—果树学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析
陈虎
何新华
罗聪
邓立宝
胡颖
李明娟
杨丽涛
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
11
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