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Clostridium butyricum蔗糖磷酸化酶的酶学性质及其功能研究
被引量：
1
1
作者
谭姚姚
何贺贺
+4 位作者
王宏萌
梁蒙
林宇
黄日波
杜丽琴
《广西科学》
CAS
北大核心
2022年第6期1094-1102,共9页
本研究克隆表达丁酸梭菌Clostridium butyricum DSM10702菌株的蔗糖磷酸化酶基因,并探究重组酶的酶学性质和转糖苷功能。从丁酸梭菌C.butyricum DSM10702菌株中克隆蔗糖磷酸化酶基因cbsp,构建重组表达质粒pQE30-cbsp并在大肠杆菌Escheri...
本研究克隆表达丁酸梭菌Clostridium butyricum DSM10702菌株的蔗糖磷酸化酶基因,并探究重组酶的酶学性质和转糖苷功能。从丁酸梭菌C.butyricum DSM10702菌株中克隆蔗糖磷酸化酶基因cbsp,构建重组表达质粒pQE30-cbsp并在大肠杆菌Escherichia coli XL1-blue中诱导表达;将重组蛋白经镍柱纯化后,进行酶学性质和转糖苷功能研究。实验结果表明,以蔗糖为底物,重组酶Cbsp的最适温度为45℃、最适pH为7.0、V_(max)和K_(m)分别为(957±23.29)μmol·mg^(-1)·min^(-1)和(62.4±4.749) mmol·L^(-1)。当以葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)为糖基供体时,重组酶Cbsp对于多数单糖、糖醇类、(-)-儿茶素、己基-β-D-吡喃葡萄糖苷和L-抗坏血酸表现出转糖苷活性。以上研究结果可丰富蔗糖磷酸化酶相关数据库,为其应用研究提供参考。
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关键词
蔗糖磷酸化酶
丁酸梭菌
克隆表达
纯化
酶学性质
转糖苷功能
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职称材料
葡糖醋杆菌J2-1静态发酵生产细菌纤维素的培养基优化
被引量：
8
2
作者
赵航
陈沙
+3 位作者
张璇
陈桂光
梁智群
龙晓鹏
《中国酿造》
CAS
北大核心
2020年第5期152-156,共5页
为提高葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter)J2-1发酵生产细菌纤维素的产量,采用静态发酵方式,利用单因素试验对发酵培养基的碳源、氮源、乙醇、有机酸及无机盐进行优化,并在此基础上选取葡萄糖、Mg SO4·7H2O和酵母粉添加量进行正交试验...
为提高葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter)J2-1发酵生产细菌纤维素的产量,采用静态发酵方式,利用单因素试验对发酵培养基的碳源、氮源、乙醇、有机酸及无机盐进行优化,并在此基础上选取葡萄糖、Mg SO4·7H2O和酵母粉添加量进行正交试验优化。结果表明,发酵培养基最优组分为:葡萄糖80 g/L、酵母粉18 g/L、乙醇2%(V/V)、Na2HPO4·12H2O 3 g/L、乳酸2 g/L、Mg SO4·7H2O 0.4 g/L。在此优化发酵培养基条件下,葡糖醋杆菌J2-1静态发酵生产细菌纤维素产量达到9.34 g/L,是优化前的1.89倍。
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关键词
细菌纤维素
葡糖醋杆菌
培养基优化
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职称材料
题名
Clostridium butyricum蔗糖磷酸化酶的酶学性质及其功能研究
被引量：
1
1
作者
谭姚姚
何贺贺
王宏萌
梁蒙
林宇
黄日波
杜丽琴
机构
广西大学
生命科学
与技术
学院
亚热带农业
生物
资源保护与利用国家重点实验室
出处
《广西科学》
CAS
北大核心
2022年第6期1094-1102,共9页
基金
国家自然科学基金地区科学基金项目(21566003)
广西科学研究与技术开发计划自治区主席科技资金项目(17290-03)
广西自然科学基金项目(2018GXNSFAA138103)资助。
文摘
本研究克隆表达丁酸梭菌Clostridium butyricum DSM10702菌株的蔗糖磷酸化酶基因,并探究重组酶的酶学性质和转糖苷功能。从丁酸梭菌C.butyricum DSM10702菌株中克隆蔗糖磷酸化酶基因cbsp,构建重组表达质粒pQE30-cbsp并在大肠杆菌Escherichia coli XL1-blue中诱导表达;将重组蛋白经镍柱纯化后,进行酶学性质和转糖苷功能研究。实验结果表明,以蔗糖为底物,重组酶Cbsp的最适温度为45℃、最适pH为7.0、V_(max)和K_(m)分别为(957±23.29)μmol·mg^(-1)·min^(-1)和(62.4±4.749) mmol·L^(-1)。当以葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)为糖基供体时,重组酶Cbsp对于多数单糖、糖醇类、(-)-儿茶素、己基-β-D-吡喃葡萄糖苷和L-抗坏血酸表现出转糖苷活性。以上研究结果可丰富蔗糖磷酸化酶相关数据库,为其应用研究提供参考。
关键词
蔗糖磷酸化酶
丁酸梭菌
克隆表达
纯化
酶学性质
转糖苷功能
Keywords
sucrose phosphorylase
Clostridium butyricum
expression cloning
purification
enzymatic properties
transglycoside function
分类号
Q814 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
葡糖醋杆菌J2-1静态发酵生产细菌纤维素的培养基优化
被引量：
8
2
作者
赵航
陈沙
张璇
陈桂光
梁智群
龙晓鹏
机构
广西大学生命科学与技术学院广西微生物与酶工程技术研究中心
出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2020年第5期152-156,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(31560448)。
文摘
为提高葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter)J2-1发酵生产细菌纤维素的产量,采用静态发酵方式,利用单因素试验对发酵培养基的碳源、氮源、乙醇、有机酸及无机盐进行优化,并在此基础上选取葡萄糖、Mg SO4·7H2O和酵母粉添加量进行正交试验优化。结果表明,发酵培养基最优组分为:葡萄糖80 g/L、酵母粉18 g/L、乙醇2%(V/V)、Na2HPO4·12H2O 3 g/L、乳酸2 g/L、Mg SO4·7H2O 0.4 g/L。在此优化发酵培养基条件下,葡糖醋杆菌J2-1静态发酵生产细菌纤维素产量达到9.34 g/L,是优化前的1.89倍。
关键词
细菌纤维素
葡糖醋杆菌
培养基优化
Keywords
bacterial cellulose
Gluconacetobacter
medium optimization
分类号
Q8 [生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Clostridium butyricum蔗糖磷酸化酶的酶学性质及其功能研究
谭姚姚
何贺贺
王宏萌
梁蒙
林宇
黄日波
杜丽琴
《广西科学》
CAS
北大核心
2022
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
葡糖醋杆菌J2-1静态发酵生产细菌纤维素的培养基优化
赵航
陈沙
张璇
陈桂光
梁智群
龙晓鹏
《中国酿造》
CAS
北大核心
2020
8
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职称材料
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