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牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
被引量：
4
1
作者
张黎
韦宇拓
+2 位作者
黄彦
杜丽琴
黄日波
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期24-28,共5页
利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L(+)乳酸脱氢酶基因(ldh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSEldh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析ldh表达产物的分子量为36KD,重组菌...
利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L(+)乳酸脱氢酶基因(ldh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSEldh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析ldh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%。
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关键词
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
L-(+)-乳酸
脱氢酶基因
大肠杆菌
链球菌
基因组DNA
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职称材料
题名
牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
被引量：
4
1
作者
张黎
韦宇拓
黄彦
杜丽琴
黄日波
机构
广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期24-28,共5页
文摘
利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L(+)乳酸脱氢酶基因(ldh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSEldh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析ldh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%。
关键词
L-乳酸
L-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
牛链球菌
L-(+)-乳酸
脱氢酶基因
大肠杆菌
链球菌
基因组DNA
Keywords
L- lactate, L-（ ＋ ）lactate dehydrogenase, cloning, expression, Streptococcus boris
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
TQ921.3 [轻工技术与工程—发酵工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达
张黎
韦宇拓
黄彦
杜丽琴
黄日波
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
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