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数字石化化工与碳安全 被引量:2
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作者 徐晨光 张燕 +1 位作者 杨彦 纪红兵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5339-5352,F0004,共15页
第二十八届联合国气候变化大会(COP28)要求本十年结束前加大气候行动力度,实现将全球气温升幅限制在1.5℃以内的总体目标。石化化工行业作为重要碳排放来源,数字化转型被认为提供了降低碳排放、提升碳效率的新途径。数字化技术的应用已... 第二十八届联合国气候变化大会(COP28)要求本十年结束前加大气候行动力度,实现将全球气温升幅限制在1.5℃以内的总体目标。石化化工行业作为重要碳排放来源,数字化转型被认为提供了降低碳排放、提升碳效率的新途径。数字化技术的应用已经在石化化工行业中逐步展开,数字化与双碳的紧密结合促进了石化化工的绿色高效发展。本文从数字化与碳安全两方面入手,首先通过数字化技术在石化化工的应用实例分析了数字化技术结合低碳发展的优势与问题,率先提出石化化工碳链理论,即数字化与双碳目标的有机结合,认为工业碳链中碳工程给出了石化化工低碳发展的路径,是践行新质生产力重要举措。从政策要求、能源挑战和产品出口等3个维度进行了分析石化化工的碳安全。 展开更多
关键词 石化化工 数字化转型 化工产业链碳核算 碳负荷 工业碳链理论
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沼气净化制取高纯度生物质甲烷技术进展 被引量:7
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作者 李胜 肖友程 +1 位作者 卢朝霞 黄福川 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期19-23,共5页
分析和对比了国内外沼气利用技术现状,综述了高压水洗工艺、化学吸收工艺、变压吸附工艺(PSA)、膜分离工艺、低温分离工艺和原位脱碳工艺等技术的研究和发展概况,对各种工艺技术进行了对比和总结,指出需要依据当地自然条件和政府政策等... 分析和对比了国内外沼气利用技术现状,综述了高压水洗工艺、化学吸收工艺、变压吸附工艺(PSA)、膜分离工艺、低温分离工艺和原位脱碳工艺等技术的研究和发展概况,对各种工艺技术进行了对比和总结,指出需要依据当地自然条件和政府政策等因素对净化工艺进行选择和开发。 展开更多
关键词 沼气 净化 生物质甲烷 技术
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膨润土吸附精制粗生物柴油的工艺过程研究 被引量:2
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作者 吴炼 韦藤幼 +2 位作者 唐艳秀 胡雪玲 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期932-938,共7页
为了提高碱催化酯交换工艺中粗生物柴油的精制效果,研究提出了膨润土吸附精制粗生物柴油的优化工艺。实验考察了膨润土用量、吸附温度和吸附时间对游离甘油和总甘油脱除效果的影响,测定了膨润土吸附游离甘油、单甘酯及二甘酯过程的动力... 为了提高碱催化酯交换工艺中粗生物柴油的精制效果,研究提出了膨润土吸附精制粗生物柴油的优化工艺。实验考察了膨润土用量、吸附温度和吸附时间对游离甘油和总甘油脱除效果的影响,测定了膨润土吸附游离甘油、单甘酯及二甘酯过程的动力学,并探讨了吸附精制过程的机理。结果表明,在膨润土用量为粗生物柴油质量的4%、吸附温度为60℃、吸附时间为40 min条件下,精制得到的生物柴油质量达到欧洲标准(EN 14214)要求,收率达到97.6%,效果明显优于传统的水洗精制法;膨润土吸附游离甘油、单甘酯及二甘酯过程动力学均符合拟二级动力学方程,其吸附活化能分别为27.1、28.2和31.8 k J·mol-1,为物理吸附;膨润土的吸附动力是其亲水性,亲水性强及分子小的游离甘油和皂先吸附,而亲水性较弱、分子较大的单甘酯及二甘酯后吸附,吸附剂分两批加入对精制过程有利。 展开更多
关键词 膨润土 生物柴油 吸附剂 精制
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聚酰亚胺增强木质纤维素纳米纤丝气凝胶制备及其油水分离性能研究 被引量:2
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作者 李家顺 李旺 +3 位作者 秦祖赠 苏通明 谢新玲 纪红兵 《化工学报》 北大核心 2025年第5期2169-2185,F0002,共18页
木质纤维素纳米纤丝(LCNF)气凝胶具有高孔隙率、低密度、原料可再生及可重复利用等优点,但力学性能不足限制了其在油水分离领域的应用。通过冷冻干燥和化学气相沉积法制备了LCNF/聚酰亚胺(PI)复合气凝胶。结果表明,PI与LCNF之间的强氢... 木质纤维素纳米纤丝(LCNF)气凝胶具有高孔隙率、低密度、原料可再生及可重复利用等优点,但力学性能不足限制了其在油水分离领域的应用。通过冷冻干燥和化学气相沉积法制备了LCNF/聚酰亚胺(PI)复合气凝胶。结果表明,PI与LCNF之间的强氢键作用赋予了气凝胶良好的力学和油水分离性能,其弹性模量为9.69~11.88 kPa,吸油倍率为73.0~103.4 g·g^(-1)。相较M-LCNF气凝胶,M-LCNF/PI气凝胶的弹性模量提升了1.459~2.015倍,吸油倍率提升了1.6~21.0 g·g^(-1)。M-LCNF/PI-1.00气凝胶保持了低密度(8.66 g·cm^(-3))、优异的疏水性(水接触角达140.6°)、高热稳定性(最大分解速率温度达363.1℃)及良好的隔热性能(热导率0.04436 W·m^(-1)·K^(-1))。M-LCNF/PI-1.00对真空泵油的吸附更符合准二级动力学模型。M-LCNF/PI-1.00挤压吸附无水乙醇5次后,仍保持原吸附倍率的79.1%,表现出良好的可重复使用性,为制备高性能吸油材料提供了新策略。 展开更多
关键词 木质纤维素纳米纤丝 聚酰亚胺 气凝胶 分离 隔热 动力学模型 循环利用
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高长径比银纳米线的合成及其在透明导电电极中的应用研究 被引量:2
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作者 卢德娟 周家帆 +3 位作者 丁昊 童张法 纪红兵 曲慧颖 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期272-277,共6页
采用溶剂热法合成银纳米线(AgNWs),通过控制反应温度、反应时间及离心转速,制得具有不同长径比的AgNWs。结果表明,当反应温度为160℃,反应时间为2h,离心转速为3000r/min时,可获得长径比高达1576的AgNWs。随后,将透过率为81.8%、方阻为1... 采用溶剂热法合成银纳米线(AgNWs),通过控制反应温度、反应时间及离心转速,制得具有不同长径比的AgNWs。结果表明,当反应温度为160℃,反应时间为2h,离心转速为3000r/min时,可获得长径比高达1576的AgNWs。随后,将透过率为81.8%、方阻为15.3Ω/sq的AgNWs透明导电电极作为聚苯胺(PANI)薄膜的透明导电层,测试了PANI薄膜的电致变色和储能性能。归因于AgNWs层优异的透过率和导电性,PANI薄膜的电致变色光调制范围为42.6%;在0.2mA/cm^(2)电流密度下,薄膜的比电容为16.82mC/cm^(2),展示出优异的电致变色和储能性能。该研究可为高长径比AgNWs的合成及应用提供参考。 展开更多
关键词 银纳米线 溶剂热法 长径比 透明导电电极 电致变色
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高温型碳酸氢钾发泡剂制备及其在聚丙烯微发泡材料中的应用
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作者 韩媛迪 邹昀 +3 位作者 梁志超 童张法 陈小鹏 廖丹葵 《化工进展》 北大核心 2025年第3期1599-1606,共8页
为提高碳酸氢钾的热分解温度,使其满足轻量化高性能聚丙烯微发泡材料的工业化需求,以两性物质铝酸酯偶联剂DL-411(ACA)为改性剂,采用乙醇溶解蒸发法和高温熔融法改性碳酸氢钾(PB),制备高温型碳酸氢钾发泡剂(ACA@PB),并将其应用在聚丙烯... 为提高碳酸氢钾的热分解温度,使其满足轻量化高性能聚丙烯微发泡材料的工业化需求,以两性物质铝酸酯偶联剂DL-411(ACA)为改性剂,采用乙醇溶解蒸发法和高温熔融法改性碳酸氢钾(PB),制备高温型碳酸氢钾发泡剂(ACA@PB),并将其应用在聚丙烯微发泡材料加工生产过程中;利用热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征手段,研究高温熔融法改性碳酸氢钾的热分解性能、较佳制备条件和微观形貌;考察ACA@PB添加量对聚丙烯微发泡材料泡孔分布和力学性能的影响。结果表明,当铝酸酯偶联剂DL-411和碳酸氢钾的质量比为3∶5时,碳酸氢钾的初始热分解温度T_(0)由155.9℃提高至203.9℃,分解温度区间ΔT由78.0℃缩短至40.0℃;当ACA@PB添加量为4%时,聚丙烯微发泡材料拉伸强度为30.30MPa、弹性模量为1.73GPa、断裂伸长率为9.67%、简支梁无缺口抗冲击强度为63.07kJ/m^(2),符合工业化聚丙烯微发泡材料的加工应用要求。 展开更多
关键词 高温型碳酸氢钾发泡剂 铝酸酯偶联剂DL-411 热分解 分散性 聚丙烯
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功能化氧化石墨烯催化CO_(2)的化学固定 被引量:7
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作者 卢金凯 张梦 +2 位作者 李斌 董丽辉 范闽光 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期35-42,共8页
通过一锅法将氨基官能化的咪唑离子液体嫁接在氧化石墨烯(GO)和硅铝酸盐中孔分子筛(SBA-15)上,用来催化合成环状碳酸酯.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)和元素分析(EA)对催化剂的结构、热稳定性以... 通过一锅法将氨基官能化的咪唑离子液体嫁接在氧化石墨烯(GO)和硅铝酸盐中孔分子筛(SBA-15)上,用来催化合成环状碳酸酯.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)和元素分析(EA)对催化剂的结构、热稳定性以及氨基官能化咪唑离子液体的嫁接量进行了研究.在环加成反应过程中,GO-NH2的活性高于SBA-15-NH2.最佳条件:催化剂用量0.15 g、反应温度130℃、CO_(2)压力1.5 MPa和反应时间5 h,碳酸丙烯酯的产率达到96.46%.此外,催化剂具有可回收性并可以连续5次重复使用. 展开更多
关键词 环状碳酸酯 氧化石墨烯 离子液体 非均相催化 环氧化物 SBA-15
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松脂气液平衡特性及其N_(2)/CO_(2)循环活气法蒸馏过程分析 被引量:3
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作者 侯文彪 江文夺 +3 位作者 吴嘉超 梁杰珍 王琳琳 陈小鹏 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期93-99,共7页
采用改进的Ellis平衡釜和气相色谱分析方法,测定了常压、温度428.15~488.15 K下松香质量分数为0~70%的松脂体系气液平衡数据,考察了松节油优油(α-蒎烯95.85%)和松节油中油(α-蒎烯36.00%)组分对松脂蒸馏解吸的影响。研究结果表明:松脂... 采用改进的Ellis平衡釜和气相色谱分析方法,测定了常压、温度428.15~488.15 K下松香质量分数为0~70%的松脂体系气液平衡数据,考察了松节油优油(α-蒎烯95.85%)和松节油中油(α-蒎烯36.00%)组分对松脂蒸馏解吸的影响。研究结果表明:松脂气液平衡温度随着松香质量分数增加而升高,说明松脂蒸馏时松节油含量越低蒸馏温度越高,即松节油组分难以从松脂中解吸出来,但松香作为不挥发组分对松节油馏出组分的含量影响不大。依据松脂气液平衡特性和解吸影响因素,针对松脂蒸馏过程设计了N_(2)/CO_(2)循环活气法改进工艺,以年产1万吨松香为计算基准,与传统过热水蒸气活气法蒸馏松脂相比,N_(2)/CO_(2)循环活气法减少消耗标准煤567.4~694.0 t/a,减少温室气体CO_(2)排放量2080~2545 t/a,减少冷却水消耗量1.329×10^(5)~1.624×10^(5) m^(3)/a;不需要油水分离和盐滤生产工序,所得松香松节油产品不夹带水分;无含松节油废气、废水和废盐排放,减少松节油损失13.52~29.72 t/a,减少废盐排放60 t/a,所得松香、松节油产品符合国标要求。 展开更多
关键词 松脂 松香 松节油 N_(2)/CO_(2) 气液平衡
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BC@CdS复合材料的原位生长制备及光催化性能
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作者 谭岑 黄相如 +3 位作者 陈明英 苏亚斌 陆星羽 陈丛瑾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2189-2198,2205,共11页
以生物质气化炭渣为原料,采用原位水热生长策略制备了一系列生物炭(BC)负载CdS复合材料(BC@Cd S),通过XRD、SEM、BET、XPS、UV-Vis DRS、PL、EIS对其进行了表征。以左氧氟沙星(LVF)为目标污染物,探讨了m(BC)∶m(CdS)对BC@CdS光催化性能... 以生物质气化炭渣为原料,采用原位水热生长策略制备了一系列生物炭(BC)负载CdS复合材料(BC@Cd S),通过XRD、SEM、BET、XPS、UV-Vis DRS、PL、EIS对其进行了表征。以左氧氟沙星(LVF)为目标污染物,探讨了m(BC)∶m(CdS)对BC@CdS光催化性能的影响,对影响BC@CdS光催化降解LVF的因素进行了考察,测试了其循环稳定性和对不同污染物的适用性,推测了BC@CdS光催化降解LVF的机理。结果表明,CdS纳米颗粒均匀生长在BC表面上,有效防止了自身的团聚;以m(BC)∶m(CdS)=1∶2制备的BC@CdS-2具有最优光催化性能,在90 min可见光照射下,20 mg BC@CdS-2对50 mL质量浓度为20 mg/L LVF进行降解,LVF降解率为90.87%,循环使用5次,LVF降解率仍可达85.45%;BC@CdS-2对质量浓度为20mg/L的不同污染物(环丙沙星、氧氟沙星、土霉素、盐酸四环素、罗明丹B)降解率在83.57%~93.65%之间;对体系环境的pH和共存离子有抗干扰能力。BC@CdS光催化体系中的主要活性基团是空穴和超氧自由基。 展开更多
关键词 生物炭 BC@CdS 复合材料 光催化降解 左氧氟沙星 功能材料
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Hetero-interfaces coupling between FeS and Co_(3)S_(4) with enhanced electrocatalytic activity in water/seawater splitting
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作者 ZHAO Zhan LI Jiao +1 位作者 HUANG Kelei MENG Xiangchao 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1865-1876,共12页
Heterojunction catalysts composed of transition metal sulfides exhibited excellent potentials in electrocatalytic water splitting.Herein,we have designed a FeS/Co_(3)S_(4) heterojunction catalyst for hydrogen evolutio... Heterojunction catalysts composed of transition metal sulfides exhibited excellent potentials in electrocatalytic water splitting.Herein,we have designed a FeS/Co_(3)S_(4) heterojunction catalyst for hydrogen evolution reaction(HER)and oxygen evolution reaction(OER)in alkaline water/seawater solution.Three-dimensional nanoarrays were grown on nickel foam,and the successful synthesis of heterojunction endowed excellent activity to the catalyst.In alkaline water/seawater solution,the low overpotentials(at current density of 10 mA/cm^(2))of HER were 120.3 and 135.6 mV and the low overpotentials of OER were 212 and 232 mV,respectively.This work provided an effective method for highly-efficiently electrocatalytic splitting of water via fabrication of heterojunction. 展开更多
关键词 hydrogen evolution reaction oxygen evolution reaction HETEROJUNCTION FeS/Co_(3)S_(4)
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类芬顿催化膜的制备及其处理有机废水的研究进展
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作者 黄春燕 燕思吟 +1 位作者 赖芳 葛圆圆 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期91-100,共10页
类芬顿催化膜在处理废水中污染物方面具有明显的优势,广泛应用于去除染料、油污、新型污染物等领域。阐述了常见的类芬顿催化膜类型(包括过渡金属基、炭基、复合型和其他新型催化膜等)及制备方法,并分析了类芬顿催化膜体系在处理水中有... 类芬顿催化膜在处理废水中污染物方面具有明显的优势,广泛应用于去除染料、油污、新型污染物等领域。阐述了常见的类芬顿催化膜类型(包括过渡金属基、炭基、复合型和其他新型催化膜等)及制备方法,并分析了类芬顿催化膜体系在处理水中有机污染物的膜过滤和氧化降解机理,综述了类芬顿催化膜在典型有机废水中的应用现状,提出了类芬顿催化膜水处理技术面临的挑战,有助于促进类芬顿催化膜在实际废水处理中的发展和应用。 展开更多
关键词 类芬顿氧化 膜分离 膜催化 有机废水
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Zr对Ni/Ti_(3)C_(2)催化剂结构及催化肉桂醛选择加氢的影响
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作者 李孟函 苏通明 +1 位作者 秦祖赠 纪红兵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6184-6194,共11页
采用KBH4还原法制备了Zr负载量为5%~15%(质量分数)的NiZr/Ti_(3)C_(2)(MXene)催化剂,通过结构表征结合催化剂上肉桂醛选择加氢活性测试,研究添加Zr对Ni/Ti_(3)C_(2)催化剂结构及其催化肉桂醛选择加氢的影响。结果表明,随着Zr负载量的增... 采用KBH4还原法制备了Zr负载量为5%~15%(质量分数)的NiZr/Ti_(3)C_(2)(MXene)催化剂,通过结构表征结合催化剂上肉桂醛选择加氢活性测试,研究添加Zr对Ni/Ti_(3)C_(2)催化剂结构及其催化肉桂醛选择加氢的影响。结果表明,随着Zr负载量的增加,能减少Ni金属颗粒团聚,载体Ti_(3)C_(2)的层状结构清晰,催化剂比表面积先增加后减小,表面酸性位点的种类变化不大,其中,10Ni10Zr/Ti_(3)C_(2)催化剂的活性金属Ni的平均粒径最小且具有最大比表面积(132.8m^(2)/g),其Br?nsted酸强度和稳定性略微增强,Lewis酸强度和稳定性降低,表现出最佳催化性能;在同一反应条件下,与10Ni/Ti_(3)C_(2)催化剂相比,10Ni10Zr/Ti_(3)C_(2)催化剂上肉桂醛的转化率从92.57%提高到98.34%,苯丙醛的选择性从91.15%增加到94.81%,苯丙醛收率提高了8.86%,在循环实验中表现出较高的稳定性。 展开更多
关键词 NiZr/Ti_(3)C_(2) 催化 肉桂醛 选择加氢 KBH4还原
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以酚醛树脂为前驱体合成氮掺杂中空碳球及其类酶活性研究
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作者 汪玉鑫 郑燕宁 +4 位作者 杨崎峰 孙建华 孙丽霞 张美新 廖丹葵 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期132-138,共7页
以间苯二酚甲醛树脂为前驱体,三聚氰胺为氮源,球形碳酸钙为模板剂,氢氧化钾为扩孔剂,通过硬模板法合成了氮掺杂中空碳球(NHCSs),通过扫描电子显微镜、场发射透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪对NHCSs的微观形貌、表面元素组成及化学价... 以间苯二酚甲醛树脂为前驱体,三聚氰胺为氮源,球形碳酸钙为模板剂,氢氧化钾为扩孔剂,通过硬模板法合成了氮掺杂中空碳球(NHCSs),通过扫描电子显微镜、场发射透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪对NHCSs的微观形貌、表面元素组成及化学价态进行了表征,探究了NHCSs过氧化物模拟酶活性及反应体系中产生的活性氧中间体。结果表明:在弱酸性和H_(2)O_(2)存在的条件下,NHCSs可以快速地催化氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)生成蓝色产物;经过氢氧化钾扩孔处理后的NHCS-1对TMB和H_(2)O_(2)具有良好的亲和力;超氧自由基·O_(2)^(-)和羟基自由基·OH是主要的活性物种。采用简单快速的比色法检测H_(2)O_(2),线性范围为8~1000μmol/L,检测限为4.97μmol/L。 展开更多
关键词 氮掺杂 中空碳球 过氧化物模拟酶 比色法
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蚕蛹蛋白酶解产物体外抗氧化和降血压活性筛选及响应面工艺优化 被引量:18
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作者 赵钟兴 廖丹葵 +5 位作者 孙建华 黄科林 孙果宋 秦伟嘉 吴志洪 童张法 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第23期186-191,共6页
以蚕蛹蛋白为原料,使用碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、菠萝蛋白酶对其进行酶解,采用1,1-一苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH自由基)法、超氧阴离子自由基(O-2.)法、羟自由基(.OH)法和血压紧张素转化酶(ACE)法对酶解产物进行抗氧化和... 以蚕蛹蛋白为原料,使用碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、菠萝蛋白酶对其进行酶解,采用1,1-一苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH自由基)法、超氧阴离子自由基(O-2.)法、羟自由基(.OH)法和血压紧张素转化酶(ACE)法对酶解产物进行抗氧化和降血压活性分析,筛选同时具有较强抗氧化和降血压活性的酶解产物,并确定获得较强活性时的水解度,再通过响应面对该水解度下酶解工艺条件进行优化。结果表明:碱性蛋白酶在水解度为20%左右时获得的水解产物抗氧化和降血压效果较好,并由响应面分析结果表明酶解温度和加酶量之间存在显著的交互作用,同时得到最佳酶解工艺条件为:酶解温度51℃,pH值为9.05,加酶量为0.38%,酶解时间3h,在此条件下,水解度为20.53%,再通过实验验证其误差值小于5%,说明采用响应面试验设计方法对蚕蛹蛋白酶解体系进行优化具有较好的可靠性。此时酶解产物的DPPH自由基抑制率为51.2%,ACE抑制活性为50.3%。 展开更多
关键词 蚕蛹蛋白 抗氧化肽 降血压肽 响应面 水解度
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截面形状对螺旋通道湍流流动及场协同的影响 被引量:14
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作者 冯振飞 刘鹏辉 +5 位作者 何荣伟 林清宇 朱礼 黄祖强 胡华宇 杨梅 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期1960-1967,共8页
为探明截面形状对螺旋通道湍流流动的影响,采用有限体积法和RNG k-ε湍流模型数值研究了圆形、半圆形、矩形、正方形、梯形和三角形共6种截面面积相等而形状不同的螺旋通道内流体湍流流动特性。在螺旋半径、螺距、螺旋线长度相同的条件... 为探明截面形状对螺旋通道湍流流动的影响,采用有限体积法和RNG k-ε湍流模型数值研究了圆形、半圆形、矩形、正方形、梯形和三角形共6种截面面积相等而形状不同的螺旋通道内流体湍流流动特性。在螺旋半径、螺距、螺旋线长度相同的条件下,以常温水为工质,研究截面形状和进口速度对螺旋通道的流动阻力、速度场及涡量的影响,并根据多场协同原理分析速度场和压力场的协同关系。结果表明:圆形截面螺旋通道流动阻力损失最小,而三角形截面螺旋通道流动阻力损失最大;流体在螺旋通道内湍流流动会产生垂直于主流方向的二次流,矩形截面螺旋通道发现四涡结构的二次流,其余截面螺旋通道为二涡结构的二次流;三角形截面螺旋通道涡量值最大,协同角θ也最大,而圆形截面螺旋通道涡量值最小,协同角θ也最小。 展开更多
关键词 螺旋通道 压降 二次流动 涡量 场协同
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自然工质风冷太阳能双级喷射中低温空调制冷系统的设计及性能分析 被引量:9
16
作者 卢苇 陈洪杰 +1 位作者 杨林 曹聪 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3847-3854,共8页
依据中低温空调温度要求,分别以水、氨、R290和R600a为工质,设计了额定制冷量为10kW的风冷太阳能双级喷射制冷系统并对其进行变工况性能分析。在获得相同制冷量和室内温度的条件下,水系统最省材料,其次是氨和R290系统,且二者相当,R600a... 依据中低温空调温度要求,分别以水、氨、R290和R600a为工质,设计了额定制冷量为10kW的风冷太阳能双级喷射制冷系统并对其进行变工况性能分析。在获得相同制冷量和室内温度的条件下,水系统最省材料,其次是氨和R290系统,且二者相当,R600a系统最耗材。4种工质系统均具有较强的变工况性能;综合考虑环境温度和太阳辐照度的影响,各系统制冷能力相当。水系统的COP较其他系统的高,且在低太阳辐照度时更明显;其余3个系统COP从高到低依次为氨、R290、R600a。在太阳辐照度较弱地区,使用水喷射制冷系统更合理。 展开更多
关键词 太阳能 喷射制冷 自然工质 空调
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响应面优化减压内部沸腾法提取辣椒碱工艺 被引量:11
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作者 柳昌武 陈晓光 +1 位作者 韦藤幼 童张法 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期72-76,共5页
优化辣椒碱的减压内部沸腾法提取工艺,以提高收率和产品质量。首先采用析因设计确定需要优化的影响较大因素,然后通过最陡爬坡试验逼近这些因素的最佳区域,最后使用响应面对这些因素进行优化并与传统的醇提工艺进行对比。结果显示:影响... 优化辣椒碱的减压内部沸腾法提取工艺,以提高收率和产品质量。首先采用析因设计确定需要优化的影响较大因素,然后通过最陡爬坡试验逼近这些因素的最佳区域,最后使用响应面对这些因素进行优化并与传统的醇提工艺进行对比。结果显示:影响较大的因素有解吸剂乙醇体积分数和用量以及提取剂乙醇体积分数;当这3个因素的量分别为82%、3.5mL/g和44%时,在50℃条件下提取5min辣椒碱的提取得率为0.211%;与传统乙醇回流法相比,虽然提取得率仅提高0.011%,但提取液的质量明显提高,把两者的提取液过柱纯化,减压内部沸腾提取液的辣椒碱收率及纯度分别比回流法提高15.8%和5.0%。减压内部沸腾法不但缩短了提取时间,而且提取液质量高,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 辣椒碱 响应面优化 减压内部沸腾 提取
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壳聚糖丙烯酸共聚物的制备及其吸附性研究 被引量:7
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作者 蒋林斌 张艳艳 +3 位作者 梁达星 汤善刚 袁霞 廖丹葵 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期515-520,共6页
以壳聚糖(CTS)和丙烯酸(AA)为原料,采用过硫酸铵引发接枝共聚反应,制备了壳聚糖与丙烯酸的接枝共聚物(CTS-g-AA),考察了丙烯酸的用量、引发剂质量、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响。用红外光谱仪对产物结构进行了表征,并研究... 以壳聚糖(CTS)和丙烯酸(AA)为原料,采用过硫酸铵引发接枝共聚反应,制备了壳聚糖与丙烯酸的接枝共聚物(CTS-g-AA),考察了丙烯酸的用量、引发剂质量、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响。用红外光谱仪对产物结构进行了表征,并研究了接枝共聚物对Cr3+、Pb2+的吸附性能。实验结果表明,接枝聚合反应的最佳反应条件:丙烯酸用量3.5 mL,引发剂质量0.2 g,反应温度65℃,反应时间4 h。红外光谱显示其有明显的—COOH峰,即壳聚糖成功接枝了丙烯酸;接枝共聚物和壳聚糖对Cr3+的吸附容量分别为144.7、116.4 mg/g,对Pb2+的吸附容量分别为38.1、18.2 mg/g,接枝共聚物对两离子都有吸附作用,且明显好于壳聚糖,其中对Cr3+的吸附远远强于对Pb2+的吸附,两者最大吸附容量相差约4倍;溶液的pH值对吸附有明显的影响,可通过控制溶液pH值对金属离子进行吸附或脱附处理,故共聚物可应用于废水中金属离子回收处理。 展开更多
关键词 壳聚糖 丙烯酸 接枝共聚 吸附
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疏水SiO2填充PDMS膜分离水中乙酸正丁酯的性能 被引量:7
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作者 牟春霞 张时雨 +4 位作者 邹昀 刘香君 董颜箔 崔学民 童张法 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2407-2414,共8页
以聚偏氟乙烯(PVDF)为支撑层,选用疏水性纳米SiO_2粉体作为改性剂,制备出聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合膜材料,并用于乙酸正丁酯/水溶液的渗透汽化分离。采用SEM、FTIR、XRD、拉伸实验、接触角及正电子湮没寿命谱测定等对膜材料物理化学性... 以聚偏氟乙烯(PVDF)为支撑层,选用疏水性纳米SiO_2粉体作为改性剂,制备出聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合膜材料,并用于乙酸正丁酯/水溶液的渗透汽化分离。采用SEM、FTIR、XRD、拉伸实验、接触角及正电子湮没寿命谱测定等对膜材料物理化学性能进行了表征,考察了膜材料的溶胀行为及渗透汽化性能。结果表明,SiO_2在PDMS膜中分散均匀,且没有发生化学作用,并提高了膜材料的机械强度和疏水性。随着SiO_2添加量增加,膜在乙酸正丁酯溶液中的溶胀度先升后降,渗透通量呈下降趋势,而分离因子先增大后减小。当SiO_2添加量为4%(质量)时,随进料浓度的增加,渗透通量增大,分离因子先增大后减小;随着温度升高,渗透通量增大,分离因子减小;渗透通量和分离因子最大值分别为240 g·m^(-2)·h^(-1)和542。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 疏水SiO2 渗透蒸发 乙酸正丁酯
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微波-磷酸一步法制备油茶果壳基活性炭 被引量:6
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作者 龙柳锦 王琳琳 +3 位作者 陈小鹏 梁杰珍 韦小杰 唐海梅 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期425-429,共5页
为了获得农林废弃物油茶果壳制备活性炭的新方法,以磷酸为活化剂,微波内热方式进行炭化-活化一步法制备油茶果壳基活性炭的研究,考察了原料粒度、浸渍比、磷酸浓度、微波时间、微波功率和浸渍时间对活性炭碘吸附性能的影响,并以自制油... 为了获得农林废弃物油茶果壳制备活性炭的新方法,以磷酸为活化剂,微波内热方式进行炭化-活化一步法制备油茶果壳基活性炭的研究,考察了原料粒度、浸渍比、磷酸浓度、微波时间、微波功率和浸渍时间对活性炭碘吸附性能的影响,并以自制油茶果壳基活性炭为吸附剂进行了茶油毛油脱色。结果表明,油茶果壳基活性炭制备的适宜条件为:原料粒度0.25~0.38 mm,浸渍比1∶2,磷酸浓度60 wt%,微波时间18 min,微波功率700 W,浸渍时间20 h,在最适宜条件下所得活性炭的比表面积为1 169.69 m2/g,脱色茶油的色泽为罗维朋色号黄(Y)11和红(R)1.0,符合国标油茶籽油GB/T 11765-2003对一级油品的色泽技术要求。研究结果可为油茶主副产业链的综合利用提供理论依据。 展开更多
关键词 油茶果壳 活性炭 微波辐射 茶油脱色
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