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药用野生稻抗源对褐稻虱的抗性遗传及利用研究被引量：13: 1; 作者秦学毅韦素美 +2 位作者武波黄凤宽覃祖芳《西南农业学报》 CSCD 2002年第4期62-64,共3页; 利用广谱高抗褐稻虱的药用野生稻(CC染色体组)与感虫栽培稻(AA染色体组)品种进行远缘杂交,通过幼胚培养获得绿苗,经过4代回交和4代自交,成功地将抗性基因转移到栽培稻中,获得了高世代B4F4株系。对其亲本和后代的鉴定结果表明,药用野生... 展开更多; 关键词药用野生稻抗源初稻虱抗性遗传; 在线阅读下载PDF 职称材料

一株产耐高温碱性蛋白酶菌株的筛选被引量：21: 2; 作者武波蒋承建 +1 位作者陈以涛唐纪良《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期16-20,共5页; 通过形态观察和 16SrDNA序列同源性比较 ,将一株产耐高温碱性蛋白酶菌株GXD990 1初步鉴定为枯草芽胞杆菌 (Bacillussubtilis)。对GXD990 1菌株产蛋白酶的培养条件进行分析表明 ,最佳产酶培养基为 :麦芽糖 3%、NH4 H2 PO4 0 3%、MnCl2 0... 展开更多; 关键词枯草芽胞杆菌耐高温碱性蛋白酶 16S核糖体DNA 筛选; 在线阅读下载PDF 职称材料

野生稻和栽培稻的随机多态DNA(RAPD)分析被引量：12: 3; 作者武波韦东 +3 位作者秦学毅陈成斌黄娟唐纪良《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期339-343,共5页; 应用 RAPD方法对药用野生稻、普通野生稻、粳稻和籼稻进行基因组多态性分析。 1 2个随机引物共扩增出 1 3 2条 RAPD带 ,片段大小在 3 0 0～ 3 5 0 0 bp之间 ,其中有 1 0 6条表现出多态性 ,占总扩增片段的86.4%。根据遗传距离分析 ,用 UP... 展开更多; 关键词野生稻栽培稻 RAPD 聚类分析基因组多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选被引量：12: 4; 作者武波韦东 +3 位作者唐咸来柏学亮马庆生唐记良《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期3-5,38,共4页; 从排污沟的废水污泥中筛选到 1株产絮凝剂的霉菌GXF9912。该菌株的最佳产絮凝剂时间为培养后72h ;培养基的初始 pH为 6 .0～ 6 .5时 ,产生的絮凝剂活性较高 ;Ca2 +对絮凝作用有促进作用。通过GXF9912菌株的 5 .8SrRNA基因两侧的内转录... 展开更多; 关键词絮凝剂内转录间隔区曲霉筛选; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变被引量：1: 5; 作者唐咸来武波 +4 位作者柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生《微生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期18-21,共4页; 通过对重组质粒ｐＧＸＮ３００中的２．３ｋｂＥｃｏＲＩ片段测序分析发现，其上有一完整的ｌｒｐ基因和部分ｐｕｔＡ基因，与ＫｉｎｇＮＤ等［１］报道的Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ的ｌｒｐ基因ＤＮＡ序列有８８％同源性。利用Ｔ... 展开更多; 关键词 Tn5grsA5诱变 LRP基因大豆慢生根瘤菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种潜在的生物防治水稻细菌性病害的方法被引量：2: 6; 作者唐纪良冯家勋《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第5期528-536,共9页; 通过Ｔｎ５诱变，缺失分析和标记置换构建了一个缺失了ｒｐｆＣ基因上游约０．８ｋｂ序列的水稻黄单胞菌水稻变种突变株，该突变株被命名为ＳＬ３７５１，在剪叶接种植株试验中，ＳＬ３７５１对水稻广桂１１０具有极弱的毒性，而在浸种... 展开更多; 关键词水稻白叶枯病水稻细菌性条斑病诱导抗性生物防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析: 7; 作者唐咸来武波 +4 位作者柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第2期150-155,158,共7页; 亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 ... 展开更多; 关键词 B.Japonicum PutA基因同源性慢生型大豆根瘤菌染色体亚克隆测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析: 8; 作者武波周刚林 +4 位作者龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第5期6-9,共4页; 通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋... 展开更多; 关键词慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因序列分析克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

水稻黄单胞杆菌水稻变种rpfA基因与毒性相关: 9; 作者武波唐纪良马庆生《西南农业学报》 CSCD 2001年第1期1-3,共3页; 水稻黄单胞杆菌水稻变种产生两种顺乌头酸酶 (XooAcanA和XooAcanB)。编码其中的XooAcanA的rpfA基因已被克隆在重组质粒 pGXN30 0 0中。本研究通过转座子诱变 pGXN30 0 0及标记置换方法 ,构建了rpfA突变体T3A0 1。虽然T3A0 1丧失了合成... 展开更多; 关键词水稻黄单胞杆菌水稻变种顺乌头酸酶 rpfA基因毒性水稻白叶枯病标记置换突变体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名药用野生稻抗源对褐稻虱的抗性遗传及利用研究被引量：13: 1; 作者秦学毅韦素美武波黄凤宽覃祖芳; 机构广西农业科学院水稻所广西农业科学院植保所广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《西南农业学报》 CSCD 2002年第4期62-64,共3页; 基金广西自然科学基金课题国家转基因植物研究与产业化研究专项资助(JOO-A-003); 文摘利用广谱高抗褐稻虱的药用野生稻(CC染色体组)与感虫栽培稻(AA染色体组)品种进行远缘杂交,通过幼胚培养获得绿苗,经过4代回交和4代自交,成功地将抗性基因转移到栽培稻中,获得了高世代B4F4株系。对其亲本和后代的鉴定结果表明,药用野生稻抗性受1对显性主效基因控制;其抗性基因与药用野生稻主要农艺性状没有连锁遗传关系。; 关键词药用野生稻抗源初稻虱抗性遗传; Keywords Oryza officinalis resistance resources brown planthopper resistant inheritance; 分类号 S435.112 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一株产耐高温碱性蛋白酶菌株的筛选被引量：21: 2; 作者武波蒋承建陈以涛唐纪良; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期16-20,共5页; 文摘通过形态观察和 16SrDNA序列同源性比较 ,将一株产耐高温碱性蛋白酶菌株GXD990 1初步鉴定为枯草芽胞杆菌 (Bacillussubtilis)。对GXD990 1菌株产蛋白酶的培养条件进行分析表明 ,最佳产酶培养基为 :麦芽糖 3%、NH4 H2 PO4 0 3%、MnCl2 0 0 5%、KCl0 0 5%、Fe2 (SO4 ) 30 0 0 1%、K2 HPO4 0 1% ,pH11 2。在 37℃培养 6 0h后 ,蛋白酶活力达到546; 关键词枯草芽胞杆菌耐高温碱性蛋白酶 16S核糖体DNA 筛选; Keywords Bacillus subtilis,thermostable alkaline protease,16S rDNA; 分类号 Q939 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名野生稻和栽培稻的随机多态DNA(RAPD)分析被引量：12: 3; 作者武波韦东秦学毅陈成斌黄娟唐纪良; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室广西农科院品种资源研究所; 出处《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期339-343,共5页; 基金国家转基因植物研究与产业化专项资助 (编号 :J0 0 - A- 0 0 3 ); 文摘应用 RAPD方法对药用野生稻、普通野生稻、粳稻和籼稻进行基因组多态性分析。 1 2个随机引物共扩增出 1 3 2条 RAPD带 ,片段大小在 3 0 0～ 3 5 0 0 bp之间 ,其中有 1 0 6条表现出多态性 ,占总扩增片段的86.4%。根据遗传距离分析 ,用 UPGMA法构建了聚类树状图 ,结果表明 ,普通野生稻的遗传特性比药用野生稻更接近于栽培稻。; 关键词野生稻栽培稻 RAPD 聚类分析基因组多态性; Keywords wild rice cultivated rice RAPD cluster analysis; 分类号 S511.03 [农业科学—作物学] S511.9 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选被引量：12: 4; 作者武波韦东唐咸来柏学亮马庆生唐记良; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室中国科学院沈阳应用生态研究所; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期3-5,38,共4页; 文摘从排污沟的废水污泥中筛选到 1株产絮凝剂的霉菌GXF9912。该菌株的最佳产絮凝剂时间为培养后72h ;培养基的初始 pH为 6 .0～ 6 .5时 ,产生的絮凝剂活性较高 ;Ca2 +对絮凝作用有促进作用。通过GXF9912菌株的 5 .8SrRNA基因两侧的内转录间隔区 (internaltranscribedspacers,ITS)进行序列分析表明该菌株为曲霉。; 关键词絮凝剂内转录间隔区曲霉筛选; Keywords flocculant, internal transcribed spacers, Aspergillus sp.; 分类号 Q93－331 [生物学—微生物学] TQ047 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变被引量：1: 5; 作者唐咸来武波柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生; 机构中国科学院沈阳应用生态研究所广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期18-21,共4页; 基金国家高技术"863"计划资助项目!(863-101-03-03-01); 文摘通过对重组质粒ｐＧＸＮ３００中的２．３ｋｂＥｃｏＲＩ片段测序分析发现，其上有一完整的ｌｒｐ基因和部分ｐｕｔＡ基因，与ＫｉｎｇＮＤ等［１］报道的Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ的ｌｒｐ基因ＤＮＡ序列有８８％同源性。利用Ｔｎ５ｇｕｓＡ５定位诱变方法，对质粒ｐＧＸＮ３００进行插入诱变，得到２．３ｋｂ　ＥｃｏＲＩ片段上有Ｔｎ５ｇｕｓＡ５插入位点的质粒ｐＧＸＮ３００－Ｔ３８，将ｐＧＸＮ３００－Ｔ３８转移到大豆馒生根瘤苗（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＧＸ２０１中，得到的ＧＸ２０１转移接合子与不相容质粒ｐＰＨ１ＪＩ发生同源双交换。通过抗性及ｇｕｓＡ活性检测，筛选到一ｌｒｐ基因突变株。Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析证明这突变株的Ｔｎ５ｇｕｓＡ５插入确实是同源交换而不是转座产生，表明Ｔｎ５ｇｕｓＡ５诱变可以应用于大豆慢生根瘤菌中的突变林筛选。; 关键词 Tn5grsA5诱变 LRP基因大豆慢生根瘤菌; Keywords Tn5 gusA5 mutagenesis, Irp gene, Bradyrhizobium japonicum.; 分类号 Q939.114 [生物学—微生物学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种潜在的生物防治水稻细菌性病害的方法被引量：2: 6; 作者唐纪良冯家勋; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第5期528-536,共9页; 文摘通过Ｔｎ５诱变，缺失分析和标记置换构建了一个缺失了ｒｐｆＣ基因上游约０．８ｋｂ序列的水稻黄单胞菌水稻变种突变株，该突变株被命名为ＳＬ３７５１，在剪叶接种植株试验中，ＳＬ３７５１对水稻广桂１１０具有极弱的毒性，而在浸种和喷雾接种试验中它不致病。在剪叶时，该突为株能在广桂１１０叶片中繁殖到每叶含１０＾７菌落，这比野生型低两个数量级，ＳＬ３７５１能侵染水稻种子并在随后长成的植株中定殖。; 关键词水稻白叶枯病水稻细菌性条斑病诱导抗性生物防治; 分类号 S435.111.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治] S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析: 7; 作者唐咸来武波柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生; 机构中国科学院沈阳应用生态研究所广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第2期150-155,158,共7页; 基金国家高技术"863"计划! ( 863 1 0 1 0 3 0 3 0 1 ); 文摘亚克隆测序分析发现 ,在 Bradyrhizobium japonicum的 GX2 0 1菌株染色体的 1 6kb Eco R DNA区段上含有一个与 put A基因同源的基因的 ORF30 54( Open Reading Frame) .该基因 ORF长 30 54bp,在核苷酸水平上与已报道的 put A基因有 94 %一致性 .其推断性的编码产物在氨基酸水平上与 put A编码产物脯氨酸脱氢酶 ( Pro DH)有 95%一致性 .利用 Tn5gus A5诱变的方法获得了该同源基因的标记置换突变体 ,该突变体在液体培养基 ( YMA); 关键词 B.Japonicum PutA基因同源性慢生型大豆根瘤菌染色体亚克隆测序; Keywords B.japonicum put A gene Homology.; 分类号 S154.381 [农业科学—土壤学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析: 8; 作者武波周刚林龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室广西大学农学院; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第5期6-9,共4页; 基金 863计划 ( 863 10 1 0 3 0 3 0 1) 国家自然科学基金 (C0 10 10 60 2 ) 广西自然科学基金资助项目; 文摘通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋白质具有 93%的同源性。; 关键词慢生型大豆根瘤菌 nfeC基因序列分析克隆; Keywords Bradyrhizobium japonicum, nfeC gene, Sequence analysis; 分类号 Q943 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水稻黄单胞杆菌水稻变种rpfA基因与毒性相关: 9; 作者武波唐纪良马庆生; 机构广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室; 出处《西南农业学报》 CSCD 2001年第1期1-3,共3页; 基金国家高技术"86 3"计划资助项目! (编号 86 3-10 1- 0 2- 0 5 ); 文摘水稻黄单胞杆菌水稻变种产生两种顺乌头酸酶 (XooAcanA和XooAcanB)。编码其中的XooAcanA的rpfA基因已被克隆在重组质粒 pGXN30 0 0中。本研究通过转座子诱变 pGXN30 0 0及标记置换方法 ,构建了rpfA突变体T3A0 1。虽然T3A0 1丧失了合成顺乌头酸梅XooAcanA的能力 ,但仍然能够合成顺乌头酸酶XooAcanB。植株实验结果表明 ,该突变体的生长速率与野生型相似 ,但是引起的症状与野生型相比明显减弱 ,说明水稻黄单胞杆菌水稻变种的rpfA基因与毒性相关。; 关键词水稻黄单胞杆菌水稻变种顺乌头酸酶 rpfA基因毒性水稻白叶枯病标记置换突变体; Keywords Xanthomonas oryzae pv oryzae aconitase rpfA gene pathogenicity; 分类号 S435.111.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	药用野生稻抗源对褐稻虱的抗性遗传及利用研究	秦学毅韦素美武波黄凤宽覃祖芳	《西南农业学报》 CSCD	2002	13	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一株产耐高温碱性蛋白酶菌株的筛选	武波蒋承建陈以涛唐纪良	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2001	21	在线阅读下载PDF 职称材料
3	野生稻和栽培稻的随机多态DNA(RAPD)分析	武波韦东秦学毅陈成斌黄娟唐纪良	《广西植物》 CAS CSCD 北大核心	2001	12	在线阅读下载PDF 职称材料
4	一株产絮凝剂的曲霉菌株的筛选	武波韦东唐咸来柏学亮马庆生唐记良	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2001	12	在线阅读下载PDF 职称材料
5	利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变	唐咸来武波柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2000	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	一种潜在的生物防治水稻细菌性病害的方法	唐纪良冯家勋	《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心	1998	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠDNA片段的亚克隆测序分析	唐咸来武波柏学亮唐东阶吕安国唐纪良马庆生	《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析	武波周刚林龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	水稻黄单胞杆菌水稻变种rpfA基因与毒性相关	武波唐纪良马庆生	《西南农业学报》 CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料