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0~14岁儿童发育期间垂体形态变化
被引量：
2
1
作者
王驰
陈俊杰
+4 位作者
许书聪
孙晶然
白振华
洪天予
闫淯淳
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2023年第8期1124-1128,共5页
目的观察我国0~14岁儿童发育期间垂体形态学变化。方法纳入1400例0~14岁儿童,每岁各100例(男、女各50例);基于头颅3D-T1WI测量腺垂体上下径、前后径、左右径及垂体柄长度,计算其上下径/前后径比值和腺垂体体积,观察垂体各参数与年龄的...
目的观察我国0~14岁儿童发育期间垂体形态学变化。方法纳入1400例0~14岁儿童,每岁各100例(男、女各50例);基于头颅3D-T1WI测量腺垂体上下径、前后径、左右径及垂体柄长度,计算其上下径/前后径比值和腺垂体体积,观察垂体各参数与年龄的相关性及其随年龄增长的变化趋势。结果随年龄增长,儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及体积基本呈逐渐增大,而垂体柄长度呈减小趋势。男性与女性儿童腺垂体上下径、前后径、左右径,垂体体积及垂体柄长度差异均无统计学意义(P均>0.05)。儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及其体积均与年龄呈高度正相关(r均>0.9,P均<0.001),垂体柄高度与年龄呈高度负相关(r>0.9,P<0.001)。结论随年龄增长,0~14岁儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及其体积基本呈逐渐增大、而垂体柄长度呈减小趋势。
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关键词
儿童
垂体
磁共振成像
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职称材料
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病MRI影像表现一例
2
作者
黄卫保
林剑军
+1 位作者
马慧
耿国兴
《放射学实践》
北大核心
2020年第5期696-697,共2页
琥珀酸半醛脱氢酶(succinic semialdehyde dehydrogenase,SSADH)缺陷病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由SSADH缺陷引起,当此酶活性下降,琥珀酸半醛则通过琥珀酸半醛还原酶生成4-羟基丁酸(Gamma-Hydroxybutyrate,GHB),造成GHB在血清、...
琥珀酸半醛脱氢酶(succinic semialdehyde dehydrogenase,SSADH)缺陷病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由SSADH缺陷引起,当此酶活性下降,琥珀酸半醛则通过琥珀酸半醛还原酶生成4-羟基丁酸(Gamma-Hydroxybutyrate,GHB),造成GHB在血清、尿液、脑脊液中大量蓄积,引发临床症状,所以本病也称为4-羟基丁酸尿症。现将本院诊断的1例SSADH缺陷病患儿的临床及影像表现报道如下。临床资料患儿,女,1岁1个月,因抽搐再发1天于2018年10月20日入院。
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关键词
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病
磁共振成像
常染色体隐性遗传病
遗传代谢性脑病
4-羟基丁酸尿症
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职称材料
题名
0~14岁儿童发育期间垂体形态变化
被引量：
2
1
作者
王驰
陈俊杰
许书聪
孙晶然
白振华
洪天予
闫淯淳
机构
首都儿科研究所附属儿童医
院
放射科
广西壮族自治区妇幼保健院放射科
国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医
院
影像中心
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2023年第8期1124-1128,共5页
文摘
目的观察我国0~14岁儿童发育期间垂体形态学变化。方法纳入1400例0~14岁儿童,每岁各100例(男、女各50例);基于头颅3D-T1WI测量腺垂体上下径、前后径、左右径及垂体柄长度,计算其上下径/前后径比值和腺垂体体积,观察垂体各参数与年龄的相关性及其随年龄增长的变化趋势。结果随年龄增长,儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及体积基本呈逐渐增大,而垂体柄长度呈减小趋势。男性与女性儿童腺垂体上下径、前后径、左右径,垂体体积及垂体柄长度差异均无统计学意义(P均>0.05)。儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及其体积均与年龄呈高度正相关(r均>0.9,P均<0.001),垂体柄高度与年龄呈高度负相关(r>0.9,P<0.001)。结论随年龄增长,0~14岁儿童腺垂体上下径、前后径、左右径及其体积基本呈逐渐增大、而垂体柄长度呈减小趋势。
关键词
儿童
垂体
磁共振成像
Keywords
child
pituitary gland
magnetic resonance imaging
分类号
R725 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病MRI影像表现一例
2
作者
黄卫保
林剑军
马慧
耿国兴
机构
广西壮族自治区妇幼保健院放射科
广西壮族自治区
妇幼保健
院
遗传代谢中心实验室
出处
《放射学实践》
北大核心
2020年第5期696-697,共2页
文摘
琥珀酸半醛脱氢酶(succinic semialdehyde dehydrogenase,SSADH)缺陷病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由SSADH缺陷引起,当此酶活性下降,琥珀酸半醛则通过琥珀酸半醛还原酶生成4-羟基丁酸(Gamma-Hydroxybutyrate,GHB),造成GHB在血清、尿液、脑脊液中大量蓄积,引发临床症状,所以本病也称为4-羟基丁酸尿症。现将本院诊断的1例SSADH缺陷病患儿的临床及影像表现报道如下。临床资料患儿,女,1岁1个月,因抽搐再发1天于2018年10月20日入院。
关键词
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病
磁共振成像
常染色体隐性遗传病
遗传代谢性脑病
4-羟基丁酸尿症
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
0~14岁儿童发育期间垂体形态变化
王驰
陈俊杰
许书聪
孙晶然
白振华
洪天予
闫淯淳
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2023
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病MRI影像表现一例
黄卫保
林剑军
马慧
耿国兴
《放射学实践》
北大核心
2020
0
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职称材料
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