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注射用替考拉宁的组分分析
被引量:
7
1
作者
薛晶
常艳
+2 位作者
邹文博
李萍
胡昌勤
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期848-851,872,共5页
目的采用高效液相色谱法测定4个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量,比较其异同;采用微生物检定法测定效价,初步探讨替考拉宁的组分与活性的关系。方法色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3),4.6mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈,梯...
目的采用高效液相色谱法测定4个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量,比较其异同;采用微生物检定法测定效价,初步探讨替考拉宁的组分与活性的关系。方法色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3),4.6mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱;流速1.8mL/min;柱温40℃;检测波长254nm。培养基为抗生素检定用I号培养基,pH7.8~8.0;灭菌缓冲液为磷酸盐缓冲液,pH6.0;试验菌为枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501];高、低浓度分别为20U/mL和10U/mL。结果 4个厂家的产品的TA2-1和TA2-3的含量差异不大,但TA2-2、TA2-4和TA2-5的含量有较大差异;TA2-4和TA2-5的含量较高的产品的活性较高。结论替考拉宁的组分与活性的关系密切,研究者可据此对注射用替考拉宁进行有效的质量控制。
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关键词
替考拉宁
组分
高效液相色谱法
效价
微生物检定法
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职称材料
凉粉草遗传多样性的SCoT和ISSR分析
被引量:
9
2
作者
李晓晖
黎颖菁
+2 位作者
黄荣韶
蒋明廉
王海华
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第5期1834-1840,共7页
采用SCoT和ISSR两种分子标记技术对7份凉粉草种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:筛选出的8条SCoT引物共扩增出90个位点,多态性比率为83.33%,遗传相似系数变化范围为0.47~0.83;筛选的10条ISSR引物共扩增出100个位点,多态性比率为70....
采用SCoT和ISSR两种分子标记技术对7份凉粉草种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:筛选出的8条SCoT引物共扩增出90个位点,多态性比率为83.33%,遗传相似系数变化范围为0.47~0.83;筛选的10条ISSR引物共扩增出100个位点,多态性比率为70.0%,相似系数变化范围为0.61~0.80。聚类分析结果显示,7份凉粉草种质资源被分为三大类,两种分子标记的分类结果基本一致,表明SCoT和ISSR两种分子标记均适用于凉粉草种质资源的遗传多样性研究。
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关键词
凉粉草
SCoT
ISSR
遗传多样性分析
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职称材料
GC-MS测定姜油中α-蒎烯·桉油精和龙脑的含量
被引量:
4
3
作者
马雯芳
谭建宁
+1 位作者
徐东来
严克剑
《安徽农业科学》
CAS
2012年第21期11030-11031,11116,共3页
[目的]建立GC-MS同时测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑含量的方法。[方法]以GC-MS测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。[结果]α-蒎烯、桉油精、龙脑的浓度分别在20.01~300.15μg/ml(r=0.999 5)、34.74~521.10μg/ml(r=0.999 0)、...
[目的]建立GC-MS同时测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑含量的方法。[方法]以GC-MS测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。[结果]α-蒎烯、桉油精、龙脑的浓度分别在20.01~300.15μg/ml(r=0.999 5)、34.74~521.10μg/ml(r=0.999 0)、6.48~97.20μg/ml(r=0.999 5)范围成良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.09(RSD 1.35%)、97.78%(RSD 1.86%)、103.28%(RSD1.57%)。[结论]该方法灵敏、快速、准确,可为姜油的质量控制提供依据。
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关键词
姜油
Α-蒎烯
桉油精
龙脑
GC-MS
含量测定
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职称材料
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术在分析领域中的应用
被引量:
18
4
作者
曾祥林
曾智
《医药导报》
CAS
2010年第7期909-914,共6页
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术是分离科学中的一个全新类别,它最显著的特点是超高分析速度,超高灵敏度,超高分离度,减少溶剂消耗。近年来在食品、化妆品、环境、生化样品及天然产物样品分析等多个领域显示出重大的理论意义和...
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术是分离科学中的一个全新类别,它最显著的特点是超高分析速度,超高灵敏度,超高分离度,减少溶剂消耗。近年来在食品、化妆品、环境、生化样品及天然产物样品分析等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的前景。该文介绍超高速液相色谱技术特点,及其在食品、化妆品、蛋白组学或代谢组学、环境、药物分析方面的应用。
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关键词
超高效液相
色谱技术
分离原理
分析应用
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职称材料
高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量
被引量:
1
5
作者
廖新麟
《医药导报》
CAS
2009年第4期509-510,共2页
目的建立高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量,提高达肺草颗粒质量标准。方法采用AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(17:83)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长:275nm。结果岩白菜素在进样量0.2001~1.2003μ...
目的建立高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量,提高达肺草颗粒质量标准。方法采用AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(17:83)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长:275nm。结果岩白菜素在进样量0.2001~1.2003μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论该方法专属性强,准确可靠,操作简便快速,可用于该药品的质量控制。
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关键词
达肺草颗粒
岩白菜素
色谱法
高效液相
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职称材料
题名
注射用替考拉宁的组分分析
被引量:
7
1
作者
薛晶
常艳
邹文博
李萍
胡昌勤
机构
中国
药品
生物制
品检
定所
广西壮族自治区南宁食品药品检验所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期848-851,872,共5页
文摘
目的采用高效液相色谱法测定4个厂家生产的注射用替考拉宁的组分含量,比较其异同;采用微生物检定法测定效价,初步探讨替考拉宁的组分与活性的关系。方法色谱柱为TSK-GEL ODS-100V(3),4.6mm×150mm;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱;流速1.8mL/min;柱温40℃;检测波长254nm。培养基为抗生素检定用I号培养基,pH7.8~8.0;灭菌缓冲液为磷酸盐缓冲液,pH6.0;试验菌为枯草芽孢杆菌[CMCC(B)63501];高、低浓度分别为20U/mL和10U/mL。结果 4个厂家的产品的TA2-1和TA2-3的含量差异不大,但TA2-2、TA2-4和TA2-5的含量有较大差异;TA2-4和TA2-5的含量较高的产品的活性较高。结论替考拉宁的组分与活性的关系密切,研究者可据此对注射用替考拉宁进行有效的质量控制。
关键词
替考拉宁
组分
高效液相色谱法
效价
微生物检定法
Keywords
Teicoplanin
Component content
HPLC
Potency
Microbiological assay
分类号
Q939.9 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
凉粉草遗传多样性的SCoT和ISSR分析
被引量:
9
2
作者
李晓晖
黎颖菁
黄荣韶
蒋明廉
王海华
机构
广西
大学农学院
广西壮族自治区
优质农产品开发服务中心
广西壮族自治区
食品药品检验所
广西壮族自治区南宁食品药品检验所
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第5期1834-1840,共7页
基金
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻11107010-1-5
桂科攻11107010-2-13)
文摘
采用SCoT和ISSR两种分子标记技术对7份凉粉草种质资源进行遗传多样性分析。结果显示:筛选出的8条SCoT引物共扩增出90个位点,多态性比率为83.33%,遗传相似系数变化范围为0.47~0.83;筛选的10条ISSR引物共扩增出100个位点,多态性比率为70.0%,相似系数变化范围为0.61~0.80。聚类分析结果显示,7份凉粉草种质资源被分为三大类,两种分子标记的分类结果基本一致,表明SCoT和ISSR两种分子标记均适用于凉粉草种质资源的遗传多样性研究。
关键词
凉粉草
SCoT
ISSR
遗传多样性分析
Keywords
Mesona chinensis
SCOT
ISSR
genetic diversity
分类号
S647 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
GC-MS测定姜油中α-蒎烯·桉油精和龙脑的含量
被引量:
4
3
作者
马雯芳
谭建宁
徐东来
严克剑
机构
广西
中医药大学药学院
广西壮族自治区南宁食品药品检验所
广西
中医药研究院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2012年第21期11030-11031,11116,共3页
基金
广西自然科学基金资助项目(2010GXNSFA013201)
文摘
[目的]建立GC-MS同时测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑含量的方法。[方法]以GC-MS测定姜油中α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。[结果]α-蒎烯、桉油精、龙脑的浓度分别在20.01~300.15μg/ml(r=0.999 5)、34.74~521.10μg/ml(r=0.999 0)、6.48~97.20μg/ml(r=0.999 5)范围成良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.09(RSD 1.35%)、97.78%(RSD 1.86%)、103.28%(RSD1.57%)。[结论]该方法灵敏、快速、准确,可为姜油的质量控制提供依据。
关键词
姜油
Α-蒎烯
桉油精
龙脑
GC-MS
含量测定
Keywords
Volatile oil
α-pinene
Eucalyptol
Borneol
GC-MS
Content determination
分类号
S632.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术在分析领域中的应用
被引量:
18
4
作者
曾祥林
曾智
机构
广西壮族自治区
食品药品检验所
广西壮族自治区南宁食品药品检验所
出处
《医药导报》
CAS
2010年第7期909-914,共6页
文摘
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术是分离科学中的一个全新类别,它最显著的特点是超高分析速度,超高灵敏度,超高分离度,减少溶剂消耗。近年来在食品、化妆品、环境、生化样品及天然产物样品分析等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的前景。该文介绍超高速液相色谱技术特点,及其在食品、化妆品、蛋白组学或代谢组学、环境、药物分析方面的应用。
关键词
超高效液相
色谱技术
分离原理
分析应用
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量
被引量:
1
5
作者
廖新麟
机构
广西壮族自治区南宁食品药品检验所
出处
《医药导报》
CAS
2009年第4期509-510,共2页
文摘
目的建立高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量,提高达肺草颗粒质量标准。方法采用AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(17:83)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长:275nm。结果岩白菜素在进样量0.2001~1.2003μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.92%,RSD=0.89%(n=6)。结论该方法专属性强,准确可靠,操作简便快速,可用于该药品的质量控制。
关键词
达肺草颗粒
岩白菜素
色谱法
高效液相
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
注射用替考拉宁的组分分析
薛晶
常艳
邹文博
李萍
胡昌勤
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
在线阅读
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职称材料
2
凉粉草遗传多样性的SCoT和ISSR分析
李晓晖
黎颖菁
黄荣韶
蒋明廉
王海华
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012
9
在线阅读
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职称材料
3
GC-MS测定姜油中α-蒎烯·桉油精和龙脑的含量
马雯芳
谭建宁
徐东来
严克剑
《安徽农业科学》
CAS
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱技术在分析领域中的应用
曾祥林
曾智
《医药导报》
CAS
2010
18
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量
廖新麟
《医药导报》
CAS
2009
1
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职称材料
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