检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

广西H9亚型禽流感病毒的分离鉴定和生物学特性研究: 1; 作者徐倩谢芝勋 +8 位作者罗思思谢丽基邓显文谢志勤黄莉黄娇玲张艳芳曾婷婷王盛《动物医学进展》北大核心 2016年第9期10-15,共6页; 通过对2011年—2014年从广西不同地区的活禽市场、养鸡场、野生鸟类保护区等地采集的咽喉腔及泄殖腔拭子进行病毒分离,用血凝及血凝抑制试验初步鉴定出含H9亚型禽流感病毒的样品,对其进行纯化得到17株H9亚型禽流感病毒,用针对H9亚型禽... 展开更多; 关键词 H9亚型禽流感病毒分离纯化生物学特性; 在线阅读下载PDF 职称材料

铜绿假单胞菌生物膜研究进展被引量：10: 2; 作者孟菲黎书长 +7 位作者杨武宁刘伟银慧慧韦晓洁姜源明赵武覃振华孙建华《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期2976-2981,共6页; 条件致病菌铜绿假单胞菌(PA)是一种能形成生物膜的革兰氏阴性菌,作者综述了PA生物膜形成的生物学机制,包括菌体黏附、胞外多糖Psl和Pel、藻朊酸盐等参与细菌生物膜成熟的过程及群体感应系统调节相关因子表达,从而调控细菌形成生物膜应... 展开更多; 关键词铜绿假单胞菌生物膜群体感应系统; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒和禽肺炎病毒三重RT-PCR检测方法的建立被引量：5: 3; 作者谢志勤谢芝勋 +9 位作者邓显文谢丽基范晴罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛奉彬刘加波《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期6-9,13,共5页; 本研究建立三重RT-PCR快速检测鉴别鸡新城疫病毒(NDV)、H9亚型禽流感病毒(AIV)和禽肺炎病毒(APV)的方法。根据Gen Bank中H9亚型AIV HA基因和鸡NDV以及APV F基因的保守序列分别设计合成了三对特异性扩增引物,通过优化反应条件建立了三重R... 展开更多; 关键词鸡新城疫病毒 H9亚型禽流感病毒禽肺炎病毒三重RT-PCR 检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽呼肠孤病毒σA和σNS蛋白激活PI3K/Akt信号通路的研究被引量：2: 4; 作者谢丽基谢芝勋 +6 位作者黄莉邓显文谢志勤范晴罗思思黄娇玲曾婷婷《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1451-1458,共8页; 旨在探讨禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒,并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和W... 展开更多; 关键词禽呼肠孤病毒 PI3K/AKT信号通路 σA蛋白 PXXP基序; 在线阅读下载PDF 职称材料

H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 5; 作者谢志勤谢芝勋 +11 位作者范晴邓显文谢丽基罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛张民秀奉彬刘加波庞耀珊《动物医学进展》北大核心 2016年第12期7-12,共6页; 根据GenBank中H9亚型禽流感病毒HA基因和禽肺病毒F基因的保守序列,通过Blast进行比对,在各自保守的基因序列中分别设计了两对特异性扩增引物,引物扩增的片段大小分别为569bp和424bp,应用这两对引物建立了H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒的二... 展开更多; 关键词 H9亚型禽流感病毒禽肺病毒二重反转录-聚合酶链反应检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽呼肠病毒感染鸡胚成纤维细胞后Toll样受体mRNA转录水平的动态变化被引量：4: 6; 作者蓝元喜谢芝勋 +9 位作者黄莉谢丽基邓显文范晴罗思思谢志勤黄娇玲张艳芳王盛曾婷婷《动物医学进展》北大核心 2016年第9期1-5,共5页; 为分析禽呼肠病毒(ARV)标准毒株S1133株感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后对相关鸡Toll样受体(ChTLRs)mRNA转录水平的影响作用,利用实时荧光定量PCR,测定和分析ARV-S1133感染CEF后ARV结构蛋白σC和ChTLRs的mRNA转录水平变化情况。结果表明,ARV-... 展开更多; 关键词禽呼肠病毒鸡Toll样受体实时荧光定量PCR 转录水平; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名广西H9亚型禽流感病毒的分离鉴定和生物学特性研究: 1; 作者徐倩谢芝勋罗思思谢丽基邓显文谢志勤黄莉黄娇玲张艳芳曾婷婷王盛; 机构广西大学动物科技学院广西壮族自治区兽医研究所/广西动物疫病病原生物学与诊断重点实验室; 出处《动物医学进展》北大核心 2016年第9期10-15,共6页; 基金广西自然科学基金项目(2013GXNSFDA019015) 桂渔牧科(201204930 +1 种基金 201452001) 桂科专项(14-1); 文摘通过对2011年—2014年从广西不同地区的活禽市场、养鸡场、野生鸟类保护区等地采集的咽喉腔及泄殖腔拭子进行病毒分离,用血凝及血凝抑制试验初步鉴定出含H9亚型禽流感病毒的样品,对其进行纯化得到17株H9亚型禽流感病毒,用针对H9亚型禽流感病毒HA基因、N2亚型禽流感病毒NA基因的特异性引物对分离株进行RT-PCR扩增,分别获得特异性目的片段后进行测序分析,结果显示所有分离株经鉴定均为H9N2亚型禽流感病毒。对所有分离株的生物学特性进行研究,发现17株H9亚型禽流感病毒分离株均符合低致病禽流感病毒的特点,其中16株分离株通过受体亲和特性测定证明具有SAα2,3及SAα2,6两种受体结合特性,提示具有感染哺乳动物的潜能。; 关键词 H9亚型禽流感病毒分离纯化生物学特性; Keywords H9 subtype AIV isolation purification biological characteristics; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名铜绿假单胞菌生物膜研究进展被引量：10: 2; 作者孟菲黎书长杨武宁刘伟银慧慧韦晓洁姜源明赵武覃振华孙建华; 机构广西壮族自治区兽医研究所广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区兽药监察所; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期2976-2981,共6页; 基金广西基本科研业务费专项项目(14-5); 文摘条件致病菌铜绿假单胞菌(PA)是一种能形成生物膜的革兰氏阴性菌,作者综述了PA生物膜形成的生物学机制,包括菌体黏附、胞外多糖Psl和Pel、藻朊酸盐等参与细菌生物膜成熟的过程及群体感应系统调节相关因子表达,从而调控细菌形成生物膜应对不良环境。此外还概括了将生物膜作为靶点开发的药物等生物膜相关的研究进展。生物膜是菌体逃避有害刺激的护盾,研究其结构、形成及致病机理,了解PA产生耐药性的分子机制,对于通过调节生物膜形成或调控生物膜相关因子的表达进而优化PA的抗感染治疗有十分重要的意义。; 关键词铜绿假单胞菌生物膜群体感应系统; Keywords Pseudomonas aeruginosa biofilms quoring sensing system; 分类号 R378.991 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒和禽肺炎病毒三重RT-PCR检测方法的建立被引量：5: 3; 作者谢志勤谢芝勋邓显文谢丽基范晴罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛奉彬刘加波; 机构广西壮族自治区兽医研究所广西动物疫病病原生物学与诊断重点实验室; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期6-9,13,共5页; 基金国家"万人计划"领军人才专项(2016-37) 广西科技厅重点研发计划(桂科AB16380054)和人才专项(桂科AD1638009) 南宁市科学研究与技术开发项目(20152308); 文摘本研究建立三重RT-PCR快速检测鉴别鸡新城疫病毒(NDV)、H9亚型禽流感病毒(AIV)和禽肺炎病毒(APV)的方法。根据Gen Bank中H9亚型AIV HA基因和鸡NDV以及APV F基因的保守序列分别设计合成了三对特异性扩增引物,通过优化反应条件建立了三重RT-PCR检测鉴别鸡NDV、H9亚型AIV和APV的方法。对该方法进行特异性、敏感性和临床样品检测。特异性试验结果显示,所有参试的NDV、H9亚型AIV、APV分别扩增出大小为247 bp、569 bp和424 bp的片段,而对照的其他毒株不扩增;敏感性试验结果表明,本试验建立的方法能检测到10 pg的各自RNA模板。检测临床样品132份,NDV阳性26份,H9亚型AIV阳性6份,APV阳性2份,结果与病毒分离结果一致。PCR阳性产物测序结果与各自毒株序列100%同源。表明本试验建立的三重RT-PCR检测鉴别鸡NDV、H9亚型AIV和APV方法具有特异、敏感、快速的特点,可用于临床快速、准确的鉴别检测。; 关键词鸡新城疫病毒 H9亚型禽流感病毒禽肺炎病毒三重RT-PCR 检测; Keywords New castle disease virus H9 subtype AIV Avian pneumovirus Triplex RT-PCR Detection; 分类号 S854.43 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽呼肠孤病毒σA和σNS蛋白激活PI3K/Akt信号通路的研究被引量：2: 4; 作者谢丽基谢芝勋黄莉邓显文谢志勤范晴罗思思黄娇玲曾婷婷; 机构广西壮族自治区兽医研究所广西动物疫病病原生物学与诊断重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1451-1458,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31160512) 广西特聘专家专项(2011B020) 广西基金项目(2013GXNSFBA019120); 文摘旨在探讨禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS蛋白是否是通过PXXP或YXXXM基序来激活PI3K/Akt信号通路的。作者采用重叠延伸PCR的方法,将σA和σNS基因的PXXP或YXXXM基序进行突变后构建了重组质粒,并在Vero细胞中进行了表达。通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt(P-Akt)的表达量,并与野生型σA和σNS蛋白激活的P-Akt表达量进行比较。结果显示,σA和σNS基因均得到了表达,σA基因的110—114和114—117位的PXXP基序突变后,Vero细胞P-Akt的表达量明显下降。可见,ARV的σA蛋白,是通过PXXP基序来激活PI3K/Akt信号通路的。本研究从细胞信号转导角度揭示了ARV与宿主相互作用的机制,也为寻找抗ARV药物作用靶标提供了新的思路。; 关键词禽呼肠孤病毒 PI3K/AKT信号通路 σA蛋白 PXXP基序; Keywords ARV PI3K/Akt pathway σA protein PXXP motif; 分类号 S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 5; 作者谢志勤谢芝勋范晴邓显文谢丽基罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛张民秀奉彬刘加波庞耀珊; 机构广西壮族自治区兽医研究所; 出处《动物医学进展》北大核心 2016年第12期7-12,共6页; 基金广西科技厅专项(桂科AD16380009,桂科合14123001-8,桂科重14121003-4-2,桂科专项16-1) 广西自然科学基金项目(2013GXNSFDA019015) 国家万人计划领军人才专项(2016-37); 文摘根据GenBank中H9亚型禽流感病毒HA基因和禽肺病毒F基因的保守序列,通过Blast进行比对,在各自保守的基因序列中分别设计了两对特异性扩增引物,引物扩增的片段大小分别为569bp和424bp,应用这两对引物建立了H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒的二重RT-PCR检测方法,对建立的方法进行了特异性试验、敏感性试验和临床样品验证。对检测为阳性的样品进行克隆和序列分析,以验证本方法的准确性。特异性试验结果表明,所有参试的H9亚型禽流感病毒都能扩增出大小为569bp的片段,参试的禽肺病毒毒株扩增出424bp的片段,没有其他条带出现,而对照的参试毒株在569bp和424bp处没有任何条带;敏感性试验结果表明,本试验建立的方法能检测到10pg的H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒RNA模板。应用本试验建立的方法对广西采集的病鸡样品132份进行检测,H9亚型禽流感病毒阳性的样品有6份,禽肺病毒阳性的样品2份;随机各挑取2份H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒阳性PCR产物进行克隆和序列分析,经比对分析,2份H9亚型禽流感病毒阳性PCR产物与H9亚型禽流感病毒(No.JF715045.1)100%同源,2份禽肺病毒阳性PCR产物与禽肺病毒株(No.AF187154)100%同源。本试验建立的H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法具有特异、敏感、快速的特点,可以用于临床快速准确检测H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒。; 关键词 H9亚型禽流感病毒禽肺病毒二重反转录-聚合酶链反应检测; Keywords Avian influenza virus H9 subtype Avian pneumovirus duplex RT-PCR detection; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽呼肠病毒感染鸡胚成纤维细胞后Toll样受体mRNA转录水平的动态变化被引量：4: 6; 作者蓝元喜谢芝勋黄莉谢丽基邓显文范晴罗思思谢志勤黄娇玲张艳芳王盛曾婷婷; 机构广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区兽医研究所/广西动物疫病病原生物学与诊断重点实验室; 出处《动物医学进展》北大核心 2016年第9期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金项目(31160512) 广西自然科学基金项目(2014GXNSFCA118006) +1 种基金广西水产畜牧兽医局科技项目(桂渔牧科201452003); 文摘为分析禽呼肠病毒(ARV)标准毒株S1133株感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后对相关鸡Toll样受体(ChTLRs)mRNA转录水平的影响作用,利用实时荧光定量PCR,测定和分析ARV-S1133感染CEF后ARV结构蛋白σC和ChTLRs的mRNA转录水平变化情况。结果表明,ARV-S1133感染CEF 10h后,ARVσC蛋白的mRNA相对表达量开始迅速上升,在48h达到峰值;同时,感染CEF中的ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15和ChTLR21mRNA表达量发生显著变化,在感染72h内各个受体的mRNA表达量呈波浪式变化。5个不同滴度的ARV感染CEF 24 h后,ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15、ChTLR21mRNA转录水平与病毒滴度均呈正线性相关。上述结果表明,ARV感染后可诱导CEF ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15、ChTLR21的mRNA转录水平发生变化,可能与禽呼肠病毒的复制和致病机制相关。; 关键词禽呼肠病毒鸡Toll样受体实时荧光定量PCR 转录水平; Keywords Avian reovirus chicken Toll-like receptor real-time PCR transcription level; 分类号 S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	广西H9亚型禽流感病毒的分离鉴定和生物学特性研究	徐倩谢芝勋罗思思谢丽基邓显文谢志勤黄莉黄娇玲张艳芳曾婷婷王盛	《动物医学进展》北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	铜绿假单胞菌生物膜研究进展	孟菲黎书长杨武宁刘伟银慧慧韦晓洁姜源明赵武覃振华孙建华	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2016	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒和禽肺炎病毒三重RT-PCR检测方法的建立	谢志勤谢芝勋邓显文谢丽基范晴罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛奉彬刘加波	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	禽呼肠孤病毒σA和σNS蛋白激活PI3K/Akt信号通路的研究	谢丽基谢芝勋黄莉邓显文谢志勤范晴罗思思黄娇玲曾婷婷	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT-PCR检测方法的建立	谢志勤谢芝勋范晴邓显文谢丽基罗思思黄莉黄娇玲张艳芳王盛张民秀奉彬刘加波庞耀珊	《动物医学进展》北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	禽呼肠病毒感染鸡胚成纤维细胞后Toll样受体mRNA转录水平的动态变化	蓝元喜谢芝勋黄莉谢丽基邓显文范晴罗思思谢志勤黄娇玲张艳芳王盛曾婷婷	《动物医学进展》北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料