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桃金娘化学成分及生物活性的研究进展 被引量:21
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作者 刘伟 赵武 +3 位作者 孟菲 银慧慧 姜源明 孙建华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第3期241-244,共4页
桃金娘(Rhodomyrtus tomentosa)是一种野生药用植物资源,具有新兽药开发潜在利用价值。作者主要介绍了桃金娘资源分布情况,综述了国内外桃金娘化学成分及其生物活性研究进展和临床应用概况,旨在为今后桃金娘在兽药学的研发提供理论基础。
关键词 桃金娘 化学成分 生物活性 临床应用
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贝类奥尔森派琴虫可视化LAMP检测技术的建立与应用 被引量:3
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作者 庞耀珊 谢芝勋 +5 位作者 谢丽基 谢志勤 邓显文 刘加波 彭宜 范晴 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期302-305,F0003,共5页
根据环介导等温扩增(LAMP)技术原理,针对奥尔森派琴虫(Perkinsus olseni)的5.8 S核糖体RNA与内转录2间隔区序列,设计了6条特异性LAMP扩增引物,分别为两条外引物F3和B3、两条内引物FIP和BIP、两条环引物LF和LB。通过对反应条件的优化,建... 根据环介导等温扩增(LAMP)技术原理,针对奥尔森派琴虫(Perkinsus olseni)的5.8 S核糖体RNA与内转录2间隔区序列,设计了6条特异性LAMP扩增引物,分别为两条外引物F3和B3、两条内引物FIP和BIP、两条环引物LF和LB。通过对反应条件的优化,建立了一种适用于贝类奥尔森派琴虫的可视化LAMP检测技术。该技术只对奥尔森派琴虫发生扩增反应,产生黄绿色荧光扩增产物,对其他对照DNA样品无扩增反应,不产生黄绿色荧光。对F3和B3外引物扩增产物进行测序分析,其序列与Gen-Bank中奥尔森派琴虫序列一致,检测结果具有高度特异性。对奥尔森派琴虫质粒DNA的最低检测量为100 fg。用该项LAMP技术与OIE公布的派琴虫PCR检测技术分别对50份分别来自华东及华南沿海地区的牡蛎样品进行检测,同时对PCR阳性样品进行测序分析。结果 LAMP检测到2份奥尔森派琴虫,PCR方法检测到9份派琴虫。测序分析结果表明,PCR方法检测到的9份派琴虫阳性样品中有2份为奥尔森派琴虫,其结果与LAMP检测结果相符,说明该技术适用于贝类样品奥尔森派琴虫的检测。 展开更多
关键词 派琴虫 贝类 LAMP 荧光反应 检测
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H9亚型禽流感病毒和鸭坦布苏病毒二重PCR检测方法的建立 被引量:2
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作者 赵虹 谢芝勋 +6 位作者 谢丽基 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 范晴 罗思思 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期43-47,共5页
本试验旨在建立一种能同时快速检测H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)的二重PCR检测方法。根据GenBank中H9亚型AIV的HA基因和DTMUV的NS2基因序列,分别设计了1对针对H9亚型AIV和DTMU... 本试验旨在建立一种能同时快速检测H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)的二重PCR检测方法。根据GenBank中H9亚型AIV的HA基因和DTMUV的NS2基因序列,分别设计了1对针对H9亚型AIV和DTMUV保守基因序列的引物。利用这2对引物对混有H9亚型AIV和DTMUV的cDNA模板进行二重PCR扩增,得到了2个大小与试验设计相符的特异性扩增条带。利用本试验建立的二重PCR对其他鸭病病原体进行PCR扩增,结果均为阴性。利用这2对引物对H9亚型AIV和DTMUV进行敏感性检测,结果显示最低检测极限分别为6.3和6.6pg。对临床235份样品检测的结果表明该二重PCR检测方法具有快速、敏感、特异等优点,适用于临床检测的应用。 展开更多
关键词 H9亚型禽流感病毒 鸭坦布苏病毒 二重PCR
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H7N9亚型禽流感病毒三重PCR检测方法的建立 被引量:6
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作者 罗思思 谢芝勋 +5 位作者 刘加波 邓显文 谢志勤 庞耀珊 谢丽基 范晴 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期61-64,共4页
为建立一种H7N9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的快速检测方法,本研究据H7亚型AIV HA基因、N9亚型AIV NA基因和所有亚型AIV M基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,通过优化反应条件、特异性和敏感性试验,建立了H7N9亚型... 为建立一种H7N9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的快速检测方法,本研究据H7亚型AIV HA基因、N9亚型AIV NA基因和所有亚型AIV M基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,通过优化反应条件、特异性和敏感性试验,建立了H7N9亚型AIV三重PCR检测方法。该法对H7N9亚型AIV进行扩增,分别得到330(H7亚型AIV)、207(N9亚型AIV)和632bp(AIV)的3条特异性条带;含有H7或N9亚型AIV的模板均出现2条特异性条带,大小分别为330和632、207和632bp;含有其他亚型AIV的模板只出现1条特异性条带,大小为632bp,对其他禽病病原体的检测均无条带。敏感性试验结果表明,该法最低能检测到103拷贝/μL H7N9亚型AIV。本研究建立的H7N9亚型AIV三重PCR检测方法,一管检测既可确定是否为H7N9亚型AIV感染,还可确定单一H7亚型AIV、单一N9亚型AIV和其他亚型AIV感染,具有快速、特异和敏感的优点,为H7N9亚型AIV的临床检测及有效防控提供技术支持。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H7N9亚型 三重PCR
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