广西苦丁茶老叶的提取工艺研究 被引量：6

1

作者 黄雪梅 蒙大平 邓玉庄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期123-124,共2页

关键词 苦丁茶老叶 正交试验法 提取工艺 槲皮素 山奈素

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药品质量控制及合理用药对医院药学服务活动的影响 被引量：2

2

作者 江海燕 潘莹 《中医药学刊》 2005年第7期1246-1248,共3页

药事管理学科对药学实践具有广泛的指导作用。本文浅要探讨了药事管理学科的基本理念———药品质量控制与合理用药对医院药学服务实践活动的影响。

关键词 药事管理学 医院药学服务 药品质量控制 合理用药

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不同厂家银杏叶片的溶出度考察 被引量：8

3

作者 危华玲 莫志江 韦戈 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期472-474,共3页

关键词 紫外分光光度法 中药 银杏叶片 溶出度

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微量注射泵持续注射硝普钠泵体移动方式对患者心率及血压的影响 被引量：11

4

作者 罗侨端 莫志江 +3 位作者 林辉 何静 姚锦贞 曾玲 《护理学杂志》 2010年第6期1-3,共3页

目的了解微量注射泵(下称注射泵)持续注射硝普钠时泵体移动方式对患者心率及血压的影响,以确定更为安全的注射移动方式。方法将术中术后持续注射硝普钠的60例心脏手术患者随机分为对照组和观察组各30例,两组患者术后从手术室返回ICU时,... 目的了解微量注射泵(下称注射泵)持续注射硝普钠时泵体移动方式对患者心率及血压的影响,以确定更为安全的注射移动方式。方法将术中术后持续注射硝普钠的60例心脏手术患者随机分为对照组和观察组各30例,两组患者术后从手术室返回ICU时,暂不移动注射泵,按护理操作规程安置好患者,然后对照组将注射泵垂直上移至距床面25～35cm输液架固定;观察组将注射泵平行移动至床旁输液架固定。持续监测记录两组注射泵体移动前、后10min的心率、平均动脉压并进行比较。结果对照组移动后10min内患者心率上升8～10次/min、平均动脉压降低4～11mmHg,观察组患者平均动脉压差值和心率平均差值在0值附近窄幅波动;两组移动前、后心率、平均动脉压比较,干预主效应均P<0.01。结论使用注射泵持续注入硝普钠垂直上移泵体后使患者心率加快、平均动脉压下降,因此,应尽可能地采用平行移动方式,以保证患者安全。 展开更多

关键词 心脏手术 硝普钠 微量注射泵 垂直上移 平行移动 心率 血压

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不同厂家牛黄解毒片的体外溶出度考察 被引量：6

5

作者 黄献 潘洪平 莫志江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期107-109,共3页

关键词 牛黄解毒片 溶出度 紫外分光光度法 一般线性模型

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RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中栀子苷的含量 被引量：11

6

作者 黄雪梅 蒙大平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期489-491,共3页

目的 :建立龙胆泻肝口服液中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法 :采用Nova PakC18柱 ,流动相为甲醇 :水 =2 0 :80 ,在 2 40nm波长处检测。结果 :栀子苷的线性范围为 0 .5 6 9μg～ 1.70 7μg ,r =0 .99998,平均加样回收率为 98.6 7% ,RSD... 目的 :建立龙胆泻肝口服液中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法 :采用Nova PakC18柱 ,流动相为甲醇 :水 =2 0 :80 ,在 2 40nm波长处检测。结果 :栀子苷的线性范围为 0 .5 6 9μg～ 1.70 7μg ,r =0 .99998,平均加样回收率为 98.6 7% ,RSD为 1.5 4% (n =6 )。结论 :本方法简便、快速 ,准确 。 展开更多

关键词 栀子苷 龙胆泻肝口服液 反相高效液相色谱法 RP-HPLC法 质量控制

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沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析 被引量：10

7

作者 韦丽华 龙胜泽 《实用医学杂志》 CAS 2008年第18期3236-3237,共2页

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作... 目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。 展开更多

关键词 哮喘 糖皮质激素类 肾上腺素能Β激动剂 沙美特罗 氟替卡松

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麻醉机有效性、安全性临床评价方法初探 被引量：2

8

作者 黄爱兰 朱蔚琳 +2 位作者 秦岭 莫志江 黄雪梅 《实用医学杂志》 CAS 2008年第20期3512-3514,共3页

目的:采用临床多种监测方法评价麻醉机的临床使用性能,探究评价临床麻醉机性能的方法。方法:50例ASAⅠ～Ⅱ级全麻患者,随机分为试验组(使用试验用KD-8300型麻醉机)和对照组(使用Drager Fabius麻醉机)每组各25例患者。两组麻醉方法及设... 目的:采用临床多种监测方法评价麻醉机的临床使用性能,探究评价临床麻醉机性能的方法。方法:50例ASAⅠ～Ⅱ级全麻患者,随机分为试验组(使用试验用KD-8300型麻醉机)和对照组(使用Drager Fabius麻醉机)每组各25例患者。两组麻醉方法及设置同样呼吸机参数一致,静脉麻醉药种类药量一致,固定吸入1vol%安氟醚,调异丙酚用量控制同样的麻醉深度,比较两组患者的心率、血压、血氧饱和度出现异常的频率、血气PaO2和PaCO2、预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数、气道峰压变化情况,异丙酚、安氟醚的用药量,以及术后清醒评分、认知功能评分、术后肺部并发症等指标,进行综合判断。结果:试验组异丙酚用量(8.24±3.18)mg/kg,对照组(7.98±2.82)mg/kg;安氟醚的用药量实验组为(17.00±6.89)mL,对照组为(17.05±6.48)mL。两组异丙酚和安氟醚用量比较,差异无统计学意义(P<0.05)。两组患者术中血压心率SpO2平稳,术中实验组血气PaCO2异常发生8次,调整次数6次,对照组血气PaCO2异常6次,调整次数4次,两组比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者麻醉中麻醉机运行良好,预设潮气量和实际潮气量、预设呼吸次数和实际呼吸次数相对偏差组内、组间比较及方差分析P值均>0.05,差异无统计学意义。两组间气道峰压在重复测量方差分析的多重配对比较中差异具有显著性(P<0.05),但两组平均气道峰压走势一致,95%置信区间上下限(10.25～13.45cmH2O)均在正常范围,组内重复测量方差分析差异无显著性(P>0.05)。两组患者术后清醒较好,苏醒评分均达5分以上。术后48h观察,两组患者无一例发现肺损伤肺部感染体征,均未出现术中知晓,所有患者简易智能评分≥28分,无一例出现认知功能下降。结论:试验用KD-8300型麻醉机临床性能良好,与DragerFabius麻醉机在有效性和安全性方面几乎等同。 展开更多

关键词 设备和供应 医院 麻醉学 有效性 安全性 评价

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复方黄芩片的溶出度测定 被引量：3

9

作者 黄雪梅 蒋伟哲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期500-502,共3页

目的 :对复方黄芩片的溶出度进行了考察 ,为控制药品质量提供依据。方法 :以水为溶出介质 ,按转蓝法操作 ;用HPLC法检测 ,计算复方黄芩片的累积溶出度 ,提取参数 (T50 、Td、m)并对参数进行相关性检验。结果 :不同批次的复方黄芩片溶出... 目的 :对复方黄芩片的溶出度进行了考察 ,为控制药品质量提供依据。方法 :以水为溶出介质 ,按转蓝法操作 ;用HPLC法检测 ,计算复方黄芩片的累积溶出度 ,提取参数 (T50 、Td、m)并对参数进行相关性检验。结果 :不同批次的复方黄芩片溶出参数有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 展开更多

关键词 复方黄芩片 黄芩苷 溶出度 HPLC法 药品质量控制

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RP-HPLC测定复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量：3

10

作者 路玫 莫可元 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期357-358,共2页

目的建立复方参仲口服液中2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用NovaPakC18柱(300mm×3.9mm,4μm),乙腈水(25∶75)为流动相,检测波长为320nm。结果2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷... 目的建立复方参仲口服液中2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用NovaPakC18柱(300mm×3.9mm,4μm),乙腈水(25∶75)为流动相,检测波长为320nm。结果2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0.0456μg～0.2736μg之间有良好的线性关系,平均回收率为97.55%,RSD为1.25%。结论所建方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可用于复方参仲口服液的质量控制。 展开更多

关键词 复方参仲口服液 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 RP-HPLC

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四逆汤袋泡剂制备工艺实验研究 被引量：4

11

作者 潘莹 江海燕 《中华中医药学刊》 CAS 2002年第11期156-157,共2页

采用方差分析方法对四逆汤袋泡剂工艺进行考察,得出最佳工艺条件:药材颗粒10～40目,烘烤温度100℃、15min,浸泡水量100ml、15min;通过定性定量分析表明四逆汤改为袋泡剂是可行的.

关键词 四逆汤 袋泡剂 制备工艺

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反相高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素含量 被引量：1

12

作者 叶冬梅 路玫 +1 位作者 荆树汉 潘洪平 《医药导报》 CAS 2003年第12期882-883,共2页

目的 :建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8色谱柱 (3 .9mm× 15 0 .0mm ,4μm)为固定相 ,甲醇 水 =2 5∶75 (V V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。 结果 :葛根素在 0 .40 4～ 2 .0 2 0 μg范围内呈良好的... 目的 :建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :用Nova pakC1 8色谱柱 (3 .9mm× 15 0 .0mm ,4μm)为固定相 ,甲醇 水 =2 5∶75 (V V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。 结果 :葛根素在 0 .40 4～ 2 .0 2 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 % ,RSD =1.2 9% ;连续进样的精密度RSD =0 .2 6%。结论 :该方法能消除其他成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 。 展开更多

关键词 葛根素 牛葛口服液(主要成分:葛根提取物 牛磺酸) 高效液相色谱法 反相

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国产与进口厄贝沙坦治疗原发性高血压病的成本-效果分析 被引量：2

13

作者 符翠莉 叶冬梅 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第10期1683-1684,共2页

目的:比较国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压的成本-效果。方法:将71例轻、中度原发性高血压患者分成A、B两组,按给药方案分为厄贝沙坦片(A组,国产)与厄贝沙坦片(B组,进口),运用药物经济学原理进行成本-效果比较。结果:两组给药方... 目的:比较国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压的成本-效果。方法:将71例轻、中度原发性高血压患者分成A、B两组,按给药方案分为厄贝沙坦片(A组,国产)与厄贝沙坦片(B组,进口),运用药物经济学原理进行成本-效果比较。结果:两组给药方案治疗原发性高血压疗效差异无显著性,成本-效果间却存在很大差异。结论:厄贝沙坦片剂国产与进口比较具有较低的成本-效果比。 展开更多

关键词 高血压 经济学 药学 成本-效果

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高效液相色谱法测定眩晕宁颗粒中橙皮苷的含量 被引量：2

14

作者 王树桂 谢东 莫智梅 《医药导报》 CAS 2006年第10期1067-1068,共2页

目的 建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定,色谱柱:Intetsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm;柱温:35℃;进样量:10μL.结... 目的 建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定,色谱柱:Intetsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm;柱温:35℃;进样量:10μL.结果 橙皮苷进样量线性范围为0.199～0.996μg,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=0.28%(n=5).结论 该法操作简便、易行,具有实用性. 展开更多

关键词 眩晕宁颗粒 橙皮苷 高效液相色谱法

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复方参仲口服液的质量控制

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作者 莫可元 路玫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期986-988,共3页

关键词 复方参仲口服液 枸杞多糖 TLC 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷 RP-HPLC

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