期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
程序性细胞死亡在肺缺血再灌注损伤中的研究进展
1
作者 虞燕青 孙煦勇 《中山大学学报(医学科学版)》 2025年第6期964-972,共9页
肺移植(LTx),是治疗终末期肺疾病(ESLD)唯一有效的根治性治疗手段,适用于药物和其他手术治疗无效的晚期肺病患者,可显著改善患者预后。但LTx仍面临诸多挑战,如缺血再灌注损伤(IRI)、长期生存率低等。改善肺IRI对移植术后肺功能的恢复和... 肺移植(LTx),是治疗终末期肺疾病(ESLD)唯一有效的根治性治疗手段,适用于药物和其他手术治疗无效的晚期肺病患者,可显著改善患者预后。但LTx仍面临诸多挑战,如缺血再灌注损伤(IRI)、长期生存率低等。改善肺IRI对移植术后肺功能的恢复和患者预后有重要意义。肺IRI是指肺组织经历血流中断(缺血)后恢复供血(再灌注)时,反而加重的组织损伤和炎症反应。IRI是导致原发性移植物功能障碍(PGD)的重要病理生理基础,其损伤机制复杂多样,涉及多种细胞死亡的激活。程序性细胞死亡(PCD)是细胞受基因调控发生的、高度有序的自我消亡过程,主要包括细胞凋亡、坏死性凋亡、自噬、铁死亡、焦亡以及铜死亡等类型,这些细胞死亡方式对维持生物的发育、稳态和免疫防御具有重大生理意义。最新研究表明,多种PCD的激活与肺IRI的发生发展密切相关。PCD通过不同分子机制广泛参与肺IRI,但其具体调控机制尚未完全阐明。本文系统综述各类PCD在肺IRI中的最新进展,分析PCD在肺IRI中的分子机制及其相互作用,并探讨它们作为潜在治疗靶点的可能性,旨在为临床肺保护策略的研发提供新的思路。 展开更多
关键词 肺缺血再灌注损伤 凋亡 坏死性凋亡 自噬 铁死亡 焦亡 铜死亡
在线阅读 下载PDF
基于生物信息学筛选肝脏缺血-再灌注损伤泛凋亡关键基因 被引量:2
2
作者 朱丽容 郭乾 +7 位作者 杨洁 张秋雯 何贵柠 虞燕青 文宁 董建辉 李海滨 孙煦勇 《器官移植》 北大核心 2025年第1期106-113,共8页
目的探讨泛凋亡与肝脏缺血-再灌注损伤(HIRI)之间的关系,筛选HIRI的泛凋亡关键基因。方法通过基因表达综合数据库和GeneCards数据库获得泛凋亡相关差异表达基因(PDG)。通过基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)以及基因集富集... 目的探讨泛凋亡与肝脏缺血-再灌注损伤(HIRI)之间的关系,筛选HIRI的泛凋亡关键基因。方法通过基因表达综合数据库和GeneCards数据库获得泛凋亡相关差异表达基因(PDG)。通过基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)以及基因集富集分析(GSEA)探索PDG相关的生物学途径。构建蛋白质相互作用网络。筛选关键基因,评估关键基因的诊断价值,并在HIRI小鼠中进行验证。基于转录样本中不同细胞类型相对丰度算法进行免疫细胞浸润分析。结果经筛选共获得16个PDG。GO结果显示,PDG与细胞代谢密切相关;KEGG结果显示,PDG主要富集在细胞凋亡等细胞死亡途径以及肿瘤坏死因子信号通路等免疫相关信号通路;GSEA结果显示,关键基因主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等免疫相关信号通路。筛选出DFFB和TNFSF102个关键基因,其在诊断HIRI方面准确度高,曲线下面积分别为0.964、1.000。免疫浸润分析结果显示,对照组静息自然杀伤细胞、M2型巨噬细胞等浸润较多,HIRI组M0型巨噬细胞、中性粒细胞、初始细胞等浸润较多。实时荧光定量聚合酶链反应结果显示,与Sham组比较,HIRI组小鼠肝组织DFFB信使RNA相对表达量增加,TNFSF10信使RNA相对表达量降低。Cibersort分析结果显示,初始B细胞浸润丰度与DFFB表达呈正相关(r=0.70,P=0.035),M2型巨噬细胞浸润丰度与TNFSF10表达呈正相关(r=0.68,P=0.045)。结论泛凋亡相关基因DFFB和TNFSF10可能是HIRI潜在的生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 肝移植 缺血-再灌注损伤 泛凋亡 生物信息学 免疫微环境 治疗靶点 DFFB TNFSF10
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部