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腺苷脱氨酶对结核性胸膜炎诊断价值的荟萃分析 被引量：9
1
作者 吴聪 江静 +3 位作者 谢作华 黄陆颖 梁象东 施焕中 《内科》 2007年第5期718-723,共6页
目的许多研究发现胸腔积液中腺苷脱氨酶(ADA)有助于结核性胸膜炎的早期诊断。我们拟通过此次荟萃分析以确定ADA对结核性胸膜炎的诊断价值。方法对英文文献进行系统评价,用随机效应模型汇总各研究中ADA诊断结核性胸膜炎的灵敏度、特异度... 目的许多研究发现胸腔积液中腺苷脱氨酶(ADA)有助于结核性胸膜炎的早期诊断。我们拟通过此次荟萃分析以确定ADA对结核性胸膜炎的诊断价值。方法对英文文献进行系统评价,用随机效应模型汇总各研究中ADA诊断结核性胸膜炎的灵敏度、特异度以及其它指标,绘制汇总受试者工作特征曲线并探讨其诊断特性。结果按照选择标准最终有61项独立研究纳入本次荟萃分析,ADA诊断结核性胸膜炎的总体灵敏度0.92(95%可信区间为0.91～0.93);特异度0.90(0.89～0.91);阳性似然比8.82(7.05～11.04),阴性似然比0.10(0.07～0.14);诊断优势比:105.15(68.38～167.89)。结论ADA诊断结核性胸膜炎的灵敏度、特异度均较高,测量胸腔积液中的ADA有助于诊断结核性胸膜炎。分析ADA测定结果应该与临床所见以及常规检验结果相结合。 展开更多
关键词 荟萃分析 结核性胸膜炎 腺苷脱氨酶 胸膜积液
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microRNA-19a相关信号通路在大鼠哮喘模型中的表达变化 被引量：2
2
作者 黄青华 黄兰芳 +2 位作者 李梦泽 侯长春 陈一强 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第3期238-240,共3页
目的microRNA-19a参与支气管哮喘调控作用尚不明确。文章探讨microRNA-19a/磷脂酰肌醇三激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)通路在大鼠哮喘模型中的表达变化。方法将18只SD大鼠分为空白组、... 目的microRNA-19a参与支气管哮喘调控作用尚不明确。文章探讨microRNA-19a/磷脂酰肌醇三激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)通路在大鼠哮喘模型中的表达变化。方法将18只SD大鼠分为空白组、哮喘组、地米组,每组6只,空白组正常饲养,未予特殊处理,哮喘组和地米组建立慢性支气管哮喘大鼠模型,第15天起于地米组腹腔注射地塞米松溶液(1mg/只)。Western blot分别检测模型中肺组织蛋白激酶B(AKT)、p-AKT、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)的表达量;实时荧光定量PCR检测模型肺组织中的microRNA-19a表达量。结果Western blot结果显示,哮喘组AKT、p-AKT表达(0.434±0.012、1.086±0.026)水平较空白组(0.053±0.004、0.251±0.012)增加(P<0.05),地米组AKT(0.093±0.001)、p-AKT表达(1.033±0.017)水平较空白组增加(P<0.05),哮喘组PTEN表达水平(0.371±0.007)较空白组(1.230±0.022)降低(P<0.05);地米组AKT、p-AKT表达水平(0.093±0.001、1.033±0.017)较哮喘组降低(P<0.05),而PTEN(0.956±0.020)较哮喘组(0.371±0.007)增加(P<0.05)。RT-PCR结果显示哮喘组microRNA-19a表达(6.22±1.61)较空白组(1.00±0.00)升高,而较地米组(1.93±0.54)下降(P<0.05)。结论microRNA-19a/PI3K/AKT/PTEN通路可能参与了支气管哮喘的病理生理过程。 展开更多
关键词 气管哮喘 microRNA-19a 蛋白激酶B
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高迁移率族蛋白B1对人支气管上皮细胞的炎症因子和受体表达的影响 被引量：1
3
作者 梁悦 薛艳龙 +2 位作者 杨超勉 黄天霞 陈一强 《中国医药科学》 2022年第22期4-7,共4页
目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人支气管上皮细胞(16-HBE)的炎症因子和受体表达的影响。方法将16-HBE按照随机数表法分为对照组a(不含HMGB1的培养基)、HMGB1-100 ng/ml组、HMGB1-500 ng/ml组、HMGB1-2000 ng/ml组a,上述分组细胞皆培... 目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人支气管上皮细胞(16-HBE)的炎症因子和受体表达的影响。方法将16-HBE按照随机数表法分为对照组a(不含HMGB1的培养基)、HMGB1-100 ng/ml组、HMGB1-500 ng/ml组、HMGB1-2000 ng/ml组a,上述分组细胞皆培养48 h。使用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测16-HBE的白介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)、血管内皮生长因子(VEGF)释放水平;使用蛋白质印迹法(Western blot)检测16-HBE的糖基化终产物受体(RAGE)、Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)蛋白水平。将16-HBE按照随机数表法分为对照组b(不含HMGB1的培养基)、HMGB1-2000 ng/ml组b、RAGE拮抗组(anti-RAGE组)、anti-RAGE+HMGB1-2000 ng/ml组,上述分组细胞皆培养48 h,用ELISA检测16-HBE的IL-8、MMP-9、TSLP、VEGF释放水平。结果与对照组a比较,HMGB1-500 ng/ml组和HMGB1-2000 ng/ml组a明显增加16-HBE的IL-8、MMP-9、TSLP、VEGF释放和RAGE蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05);与HMGB1-2000 ng/ml组b比较,anti-RAGE+HMGB1-2000 ng/ml组中IL-8、MMP-9、TSLP、VEGF的释放明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HMGB1可依赖RAGE受体增加16-HBE的IL-8、MMP-9、TSLP、VEGF的释放,可能以此来调控支气管哮喘的气道炎症反应。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 人支气管上皮细胞 糖基化终产物受体 支气管哮喘
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