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肝细胞癌相关抗原kinectin的血清学分析 被引量:7
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作者 谢小薰 王延伟 +5 位作者 黎鹏 蓝玲 赵飞兰 莫发荣 范容 罗国容 《科学技术与工程》 2003年第2期143-145,共3页
肝细胞癌(Hepatoeellular carcinoma,HCC)为广西高发肿瘤,是死亡率最高的恶性肿瘤之一[1].目前HCC的诊断和治疗急待改善,其关键是找到免疫系统能识别的HCC肿瘤抗原.
关键词 人类动力素 肝细胞癌 重组克隆血清识别
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癌睾丸抗原XAGE-1:肿瘤免疫治疗的新靶向
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作者 赵英伦(综述) 张庆梅(审校) 谢小薰(审校) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期907-910,共4页
目前肿瘤的发病率逐年提高,传统的肿瘤治疗手段却很难达到满意的效果,因此在传统肿瘤治疗的基础上,寻找新的肿瘤辅助治疗方法迫在眉睫。肿瘤免疫治疗备受重视,开展肿瘤免疫治疗的前提是寻找理想的肿瘤抗原。癌睾丸抗原(Cancer-testis a... 目前肿瘤的发病率逐年提高,传统的肿瘤治疗手段却很难达到满意的效果,因此在传统肿瘤治疗的基础上,寻找新的肿瘤辅助治疗方法迫在眉睫。肿瘤免疫治疗备受重视,开展肿瘤免疫治疗的前提是寻找理想的肿瘤抗原。癌睾丸抗原(Cancer-testis antigen,CTA)是一类在肿瘤组织表达,正常组织(睾丸、卵巢除外)几乎不表达的抗原,由于其表达特性而被视为肿瘤免疫治疗的理想靶抗原,目前一些CTA疫苗已试用于临床并取得一定疗效。 展开更多
关键词 肿瘤免疫治疗 XAGE-1 癌睾丸抗原 辅助治疗方法 抗原检测 肺腺癌 靶向 小细胞肺癌 靶抗原 树突细胞
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胶质瘤中LINC01152的表达及其对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响 被引量:2
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作者 李鑫 刘畅 +7 位作者 薛春红 王平 李枫 葛盈盈 农蔚霞 张庆梅 谢小薰 罗彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期622-629,共8页
目的 探讨长链非编码RNA LINC01152在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响。方法 应用LncSpA V2.0和GEPIA数据库分析LINC01152在胶质瘤中的表达;qRT-PCR检测10例正常脑组织、40例胶质瘤组织和5株胶质瘤细胞系中LINC0115... 目的 探讨长链非编码RNA LINC01152在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响。方法 应用LncSpA V2.0和GEPIA数据库分析LINC01152在胶质瘤中的表达;qRT-PCR检测10例正常脑组织、40例胶质瘤组织和5株胶质瘤细胞系中LINC01152 mRNA的表达。使用DAVID数据库对LINC01152共表达基因进行GO和KEGG富集分析,预测其功能。通过AnnoLnc2、TargetScan、LinkedOmics和miRDB数据库预测并筛选LINC01152相关miRNA和靶基因,构建ceRNA调控网络。利用小干扰RNA在胶质瘤细胞系下调LINC01152表达,通过CCK-8法测试、划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验、流式细胞术、Western blot等检测LINC01152对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等功能的影响。结果 数据库分析显示,与其他肿瘤类型相比,LINC01152在胶质母细胞瘤(GBM)和低级别胶质瘤(LGG)中高表达,且高于正常脑组织。qRT-PCR结果显示LINC01152 mRNA在胶质瘤组织中的表达显著高于正常脑组织(P<0.01)。LINC01152的表达与Ki-67相关(P<0.05),但与胶质瘤患者的性别、年龄、肿瘤大小、P53蛋白、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和WHO分级等临床参数无关。共表达基因的功能富集分析表明,LINC01152主要参与细胞黏附和突触信号传导等生物学过程。根据预测的靶基因构建LINC01152-miRNA-mRNA调控网络。LINC01152表达下调后,A172和U87细胞的增殖、迁移、侵袭能力降低(P<0.01),而凋亡细胞数量增加(P<0.001)。结论 LINC01152在胶质瘤中高表达,通过促进胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和抑制凋亡等途径促进胶质瘤的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 LncRNA 胶质瘤 恶性生物学行为
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黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)的生物信息学分析及真核表达载体的构建 被引量:1
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作者 李霞琼 邓芸婷 +5 位作者 顾永耀 高精洧 罗育 林文珍 谢小薰 贺菽嘉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期884-889,共6页
目的分析黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)蛋白的理化性质、结构和功能,构建MAGE-D4真核表达载体。方法通过生物信息学软件分析MAGE-D4蛋白的理化性质、结构和功能。以MAGE-D4/pMAL-C2原核重组质粒为模板,经PCR扩增、酶切后与pEGFP-C1真核表... 目的分析黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)蛋白的理化性质、结构和功能,构建MAGE-D4真核表达载体。方法通过生物信息学软件分析MAGE-D4蛋白的理化性质、结构和功能。以MAGE-D4/pMAL-C2原核重组质粒为模板,经PCR扩增、酶切后与pEGFP-C1真核表达质粒连接,转化大肠杆菌。连接产物经抗生素筛选、酶切、测序鉴定后,通过脂质体转染A549肺癌细胞。结果MAGE-D4蛋白为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽,二级结构以α螺旋为主,具有多个功能性修饰位点,主要定位在细胞核。SLLLVILGV可能为MAGE-D4来源的HLA-A*0201限制性T细胞表位。与MAGE-D4存在潜在相互作用的前3位蛋白依次是染色体成分4非结构维持蛋白同源物A(NSMCE4A)、T细胞识别的黑素瘤抗原1(MLANA/MART-1)、黑素瘤B抗原5(BAGE5)。测序结果证实重组质粒含有MAGE-D4的全长编码序列(CDS),能成功转染A549肺癌细胞。结论MAGE-D4蛋白为不稳定核蛋白,可通过与多种黑素瘤相关蛋白相互作用而发挥功能,其来源的短肽可能具有较强的免疫原性,并构建了MAGE-D4真核表达载体。 展开更多
关键词 黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4) 生物信息学分析 PEGFP-C1
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